Osurnia

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Portekizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

Mevcut itibaren:

Dechra Regulatory B.V.

ATC kodu:

QS02CA90

INN (International Adı):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

Terapötik grubu:

Cães

Terapötik alanı:

Corticosteróides e antiinfectives em combinação

Terapötik endikasyonlar:

Tratamento da otite externa aguda.

Ürün özeti:

Revision: 11

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2014-07-31

Bilgilendirme broşürü

                                15
B. FOLHETO INFORMATIVO
16
FOLHETO INFORMATIVO:
OSURNIA GEL AURICULAR PARA CÃES
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Países Baixos
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR, REINO
UNIDO
Genera Inc., Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica, 10436 Rakov Potok,
Croácia
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
OSURNIA gel auricular para cães
terbinafina/florfenicol/acetato de betametasona
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Uma dose (1,2 g) contém 10 mg de terbinafina, 10 mg de florfenicol e
1 mg de acetato de
betametasona
Excipiente: 1 mg de butilhidroxitolueno (E 321)
Gel translúcido quase branco a ligeiramente amarelo.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Tratamento de otite externa aguda e exacerbação aguda de otite
externa recorrente associada a
_Staphylococcus pseudintermedius_
e
_Malassezia pachydermatis_
.
_ _
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade às substâncias
ativas, a outros corticosteroides, ou a
qualquer um dos excipientes.
Não administrar se a membrana do tímpano estiver perfurada.
Não administrar em cães com demodecose generalizada (sarna
demodécica).
Não administrar em animais reprodutores ou lactantes.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Têm sido reportados casos muito raros de surdez ou problemas
auditivos, normalmente temporários
em cães, especialmente em animais idosos, na experiência
pós-comercialização.
Em casos muito raros, com base na experiência na fase experimental
pós-autorização, foram
reportadas reações no local da aplicação (ou seja, eritema, dor,
prurido, edema e úlcera).
Em casos muito raros, com base na experiência na fase experimental
pós-autorização, foram
reportadas reaçõe
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
OSURNIA gel auricular para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 dose (1,2 g) contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
Terbinafina:
10 mg
Florfenicol:
10 mg
Acetato de betametasona:
1 mg
equivalente a Betametasona base
0,9 mg
EXCIPIENTE:
Butilhidroxitolueno (E321)
1 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Gel auricular.
Gel translucido quase branco a ligeiramente amarelo.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (Cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Tratamento de otite externa aguda e exacerbação aguda de otite
externa recorrente associada a
_Staphylococcus pseudintermedius _
e
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade às substâncias
ativas, a outros corticosteroides ou a
algum dos excipientes.
Não administrar se a membrana do tímpano estiver perfurada.
Não administrar em cães com demodecose generalizada.
Não administrar a animais reprodutores ou gestantes (ver secção
4.7).
4.4.
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Devem limpar-se os ouvidos antes de se aplicar o tratamento inicial. A
limpeza dos ouvidos não deve
ser repetida até 21 dias após a segunda administração. Em ensaios
clínicos, o soro fisiológico foi
utilizado para limpar os ouvidos.
Foi observada humidade transitória do pavilhão da orelha interno e
externo. Esta observação é
atribuída à presença do medicamento veterinário e não é de
preocupação clínica. A otite bacteriana e
fúngica é normalmente secundária a outras condições. Deve
utilizar-se o diagnóstico apropriado e
deve investigar-se a terapêutica das condições causativas antes de
se considerar o tratamento
antimicrobiano.
3
Em animais com antecedentes de otite externa crónica ou recorrente, a
eficácia do medicamento
veterinário pode ser afetada caso não se tratem as causas
subjacentes à situação, co
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 20-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 20-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 20-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 20-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 13-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 13-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 20-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 20-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 20-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 20-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 20-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 20-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 20-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 20-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 20-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 20-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 15-08-2014

Belge geçmişini görüntüleyin