Pemetrexed Sandoz

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Macarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

pemetrexed dinátrium-hemipentahidrátot

Mevcut itibaren:

Sandoz GmbH

ATC kodu:

L01BA04

INN (International Adı):

pemetrexed

Terapötik grubu:

Daganatellenes szerek

Terapötik alanı:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapötik endikasyonlar:

Malignus pleurális mesothelioma Pemetrexed Sandoz ciszplatinnal kombinációban javasolt a kezelés a kemoterápia naiv betegek inoperábilis malignus pleurális mesothelioma. Nem-kissejtes tüdőrák Pemetrexed Sandoz ciszplatinnal kombinációban javasolt az első vonalbeli kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettan. Pemetrexed Sandoz monoterápiában a fenntartó kezelés lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettani olyan betegeknél, akiknél a betegség még nem fejlődött követően azonnal platina-alapú kemoterápiához. Pemetrexed Sandoz monoterápiában a második vonalbeli kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettan.

Ürün özeti:

Revision: 7

Yetkilendirme durumu:

Felhatalmazott

Yetkilendirme tarihi:

2015-09-18

Bilgilendirme broşürü

                                34
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
35
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
PEMETREXED SANDOZ 100 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ
KONCENTRÁTUMHOZ
PEMETREXED SANDOZ 500 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ
KONCENTRÁTUMHOZ
PEMETREXED SANDOZ 1000 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ
KONCENTRÁTUMHOZ
pemetrexed
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Pemetrexed Sandoz, és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Pemetrexed Sandoz alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Pemetrexed Sandozt?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Pemetrexed Sandozt tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PEMETREXED SANDOZ, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Pemetrexed Sandoz a daganatok kezelésében használt gyógyszer.
A Pemetrexed Sandoz a malignus pleuralis mezotelióma (rosszindulatú
daganat, ami a mellhártyát
érinti) kezelésére szolgál, amelyet a ciszplatinnal, egy másik
daganatellenes szerrel kombinációban
adnak olyan betegeknek, akik nem részesültek előzetes
daganatellenes kezelésben.
A Pemetrexed Sandozt ciszplatinnal kombinációban az előrehaladott
stádiumú tüdőrákban szenvedő
betegek kezdeti kezelésére is alkalmazzák.
Pemetrexed Sandozt írhatnak fel Önnek, ha előrehaladott stádiumú
tüdőrákja van, amennyiben reagált
a kezelésre, illetve állapota nagymértékben változatlan maradt a
kezdeti kemote
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
_ _
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pemetrexed Sandoz 100 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
Pemetrexed Sandoz 500 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
Pemetrexed Sandoz 1000 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Pemetrexed Sandoz 100 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
Egy injekciós üvegnyi por 100 mg pemetrexedet tartalmaz (dinátrium
formájában).
_Ismert hatású segédanyag _
Egy injekciós üvegnyi por megközelítőleg 11 mg nátriumot
tartalmaz.
Pemetrexed Sandoz 500 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
Egy injekciós üvegnyi por 500 mg pemetrexedet tartalmaz (dinátrium
formájában).
_Ismert hatású segédanyag _
Egy injekciós üvegnyi por megközelítőleg 54 mg nátriumot
tartalmaz.
Pemetrexed Sandoz 1000 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
Egy injekciós üvegnyi por 1000 mg pemetrexedet tartalmaz (dinátrium
formájában).
_Ismert hatású segédanyag _
Egy injekciós üvegnyi por megközelítőleg 108 mg nátriumot
tartalmaz.
Feloldás után (lásd 6.6 pont) 25 mg/ml pemetrexed injekciós
üvegenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz.
Fehér, illetve csaknem fehér vagy világossárga színű
liofilizált por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Malignus pleuralis mesothelioma
A Pemetrexed Sandoz ciszplatinnal kombinációban a nem rezekálható
malignus pleuralis
mesotheliomában szenvedő, előzetes kemoterápiában nem részesült
betegek kezelésére javallott.
Nem kissejtes tüdőcarcinoma
A Pemetrexed Sandoz ciszplatinnal kombinációban lokálisan
előrehaladott vagy metasztatizáló
nem kissejtes tüdőcarcinomában szenvedő betegek első vonalbeli
kezelésére javallott, a szövettanilag
döntően laphámsejtes carcinomában szenvedő betegek kivételével
(lásd 5.1 pont).
A Pemetrexed Sandoz monoterápiában, fenntartó k
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 22-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 22-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 02-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 22-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 22-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 02-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 22-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 22-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 02-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 22-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 22-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 02-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 22-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 22-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 02-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 22-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 22-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 02-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 22-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 22-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 02-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 22-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 22-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 02-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 22-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 22-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 02-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 22-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 22-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 02-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 22-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 22-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 02-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 22-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 22-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 02-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 22-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 22-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 02-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 22-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 22-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 02-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 22-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 22-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 02-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 22-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 22-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 02-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 22-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 22-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 02-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 22-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 22-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 02-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 22-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 22-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 02-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 22-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 22-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 02-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 22-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 22-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 02-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 22-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 22-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 22-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 22-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 22-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 22-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 02-10-2015

Belge geçmişini görüntüleyin