UROREC 4 MG KAPSUL, 30 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
10-12-2015

Aktif bileşen:

silodosin

Mevcut itibaren:

RECORDATİ İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kodu:

G04CA04

INN (International Adı):

silodosin

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

silodosin

Yetkilendirme durumu:

Aktif

Yetkilendirme tarihi:

2010-01-12

Bilgilendirme broşürü

                                1 / 12
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
UROREC
®
4 mg Kapsül
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Silodosin 4 mg
YARDIMCI MADDELER:
Mannitol 132.4 mg
Sodyum lauril sülfat 1.8 mg
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Kapsül
Sarı, opak, sert jelatin kapsül, no 3.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Benign prostat hiperplazisinin (BPH) belirti ve semptomlarının
tedavisinde kullanılır.
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Önerilen doz günde 1 kapsül UROREC 8 mg’ dır.
Özel hasta gruplarında, bir kapsül UROREC 4 mg önerilir (‘Özel
popülasyonlara ilişkin ek
bilgiler’ bölümüne bakınız).
UYGULAMA ŞEKLI:
Kapsül, tercihen hergün aynı saatte yemekle birlikte
alınmalıdır. Kapsül kırılmamalı ya da
çiğnenmemelidir, tercihen 1 bardak suyla bütün olarak
yutulmalıdır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK YETMEZLIĞI:
2 / 12
Hafif böbrek yetmezliği olan hastalarda (CL
CR
50 - 80 ml/dak) doz ayarlaması gerekli
değildir.
Orta derecede böbrek yetmezliği (CL
CR
30 - 50 ml/dak) olan hastalar için başlangıç dozu
günlük 4 mg olarak önerilmektedir, hastaların bireysel cevabına
bağlı olarak bir haftalık
tedaviden sonra doz günde bir defa 8 mg’a yükseltilebilir. Ciddi
böbrek yetmezliği (CL
CR
<30
ml/dak) olan hastalarda kullanımı önerilmez (bölüm 4.4 ve
5.2’ye bakınız).
KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Hafif – orta derecede karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz
ayarlaması gerekli değildir.
Hiçbir
veri
olmadığından
ciddi
karaciğer
yetmezliği
olan
hastalarda
kullanımı
önerilmemektedir (bölüm 4.4 ve 5.2’ye bakınız).
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
Çocuk ve ergenlerde UROREC kullanımı için uygun bir endikasyon
bulunmamaktadır.
GERIYATRIK POPÜLASYON:
Yaşlı hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir (bölüm 5.2’ye
bakınız).
4.3.
KONTRENDIKASYONLAR
Etkin madde ya da yardımcı maddelerden herhangi birine karş
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1 / 12 
 
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 
 
1. 
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI 
 
UROREC
®
 4 mg Kapsül  
 
2. 
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 
 
ETKIN MADDE:   
Silodosin                       4 mg 
YARDIMCI MADDELER:  
Mannitol                       132.4 mg 
Sodyum lauril sülfat     1.8 mg 
 
Yardımcı maddeler
 
için 6.1’e bakınız. 
 
3. 
FARMASÖTİK FORM 
 
Kapsül 
Sarı, opak, sert jelatin kapsül, no 3. 
 
4. 
KLİNİK ÖZELLİKLER 
 
4.1.  TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR 
 
Benign prostat hiperplazisinin (BPH) belirti ve semptomlarının
tedavisinde kullanılır. 
 
4.2.  POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI 
 
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:  
Önerilen doz günde 1 kapsül UROREC 8 mg’ dır.  
Özel hasta gruplarında, bir kapsül UROREC 4 mg önerilir
(‘Özel popülasyonlara ilişkin ek 
bilgiler’ bölümüne bakınız). 
 
UYGULAMA ŞEKLI: 
Kapsül, tercihen hergün aynı saatte yemekle birlikte
alınmalıdır. Kapsül kırılmamalı ya da 
çiğnenmemelidir, tercihen 1 bardak suyla bütün
olarak yutulmalıdır.  
 
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER: 
BÖBREK YETMEZLIĞI: 
2 / 12 
Hafif  böbrek  yetmezliği  olan  hastalarda  (CL
CR 
50  -  80  ml/dak)  doz  ayarlaması  gerekli 
değildir. 
Orta  derecede  böbrek  yetmezliği  (CL
CR
  30  -  50  ml/dak)  olan  hastalar  için  başlangıç  dozu 
günlük  4  mg  olarak  önerilmektedir,  hastaların  bireysel  cevabına  bağlı  olarak  bir  haftalık 
tedaviden sonra doz günde bir defa 8 mg’a yükseltilebilir. Ciddi böbrek yetmezliği (CL
CR
 <30 
ml/dak) olan hastalarda kullanımı önerilmez (bölüm 4.4 ve
5.2’ye bakınız). 
 
KARACIĞER YETMEZLIĞI:  
Hafif – orta derecede karaciğer yetmezliği olan
hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir.   
Hiçbir  veri  olmadığında
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin