Zavesca

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

миглустат

Mevcut itibaren:

Janssen Cilag International NV

ATC kodu:

A16AX06

INN (International Adı):

miglustat

Terapötik grubu:

Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства,

Terapötik alanı:

Gaucher Disease; Niemann-Pick Diseases

Terapötik endikasyonlar:

Zavesca е показан за перорално лечение на възрастни пациенти с лека до умерена форма на болестта на Гоше. Zavesca може да се използва само при лечение на пациенти, при които ензимната заместителна терапия е неподходяща. Zavesca е показан за лечение на напредват неврологични прояви при пациенти, възрастни и педиатрични пациенти с Ниманна-Пик тип С, болестта на.

Ürün özeti:

Revision: 33

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2002-11-20

Bilgilendirme broşürü

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZAVESCA 100 MG КАПСУЛИ
миглустат (мiglustat)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора.То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите както
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Zavesca и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Zavesca
3.
Как да приемате Zavesca
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Zavesca
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZAVESCA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Zavesca съдържа активното вещество
миглустат, което принадлежи към група
лекарства, които
влияят върху метаболизма. Той с
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zavesca 100 mg капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 100 mg миглустат
(miglustat).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капсула, твърда
Бели капсули с обозначение “OGT 918”,
напечатано с черно мастило върху
капачето и “100”,
напечатано с черно мастило върху
тялото.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Zavesca е показан за перорално лечение на
възрастни пациенти с лек до умерен тип
1 на
болестта на Gaucher. Zavesca може да се
използва само за лечението на
пациенти, при които
ензим-заместващата терапия е
неподходяща (вж. точки 4.4 и 5.1).
Zavesca е показан за лечение на
прогресиращи неврологични прояви при
възрастни пациенти и
при педиатрични пациенти с болест на
Niemann-Pick тип С (вж. точки 4.4 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията трябва да се ръководи от
лекари, които имат опит в лечението на
болестта на
Gaucher или съответно болестта на Niemann-Pick
тип С.
Дозировка
_Дозировка при болест на Gaucher тип 1_
_Bъзрастни_
Препоръчителната начална доза за
лечението на възрастни пациенти с
болестта на Gaucher
тип 1 е 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 02-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 30-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 02-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 30-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 02-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 30-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 02-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 30-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 02-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 30-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 02-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 30-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 02-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 30-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 02-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 30-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 02-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 30-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 02-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 30-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 02-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 30-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 02-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 30-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 02-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 30-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 02-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 30-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 02-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 30-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 02-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 30-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 02-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 30-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 02-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 30-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 02-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 30-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 02-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 30-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 02-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 30-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 02-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 02-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 02-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 02-03-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin