Cystadrops

Страна: Європейський Союз

мова: норвезька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

merkaptaminhydroklorid

Доступна з:

Recordati Rare Diseases

Код атс:

S01XA21

ІПН (Міжнародна Ім'я):

mercaptamine

Терапевтична група:

Øyemidler

Терапевтична области:

cystinose

Терапевтичні свідчення:

Cystadrop er indisert for behandling av hornhindecystinkrystaller hos voksne og barn fra 2 år med cystinose.

Огляд продуктів:

Revision: 8

Статус Авторизація:

autorisert

Дата Авторизація:

2017-01-18

інформаційний буклет

                                20
B. PAKNINGSVEDLEGG
21
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
CYSTADROPS 3,8 MG/ML ØYEDRÅPER, OPPLØSNING
cysteamin (merkaptamin)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Cystadrops er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Cystadrops
3.
Hvordan du bruker Cystadrops
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Cystadrops
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CYSTADROPS ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA CYSTADROPS ER
Cystadrops er øyedråper, oppløsning, som inneholder virkestoffet
cysteamin (også kjent som
merkaptamin).
HVA DET BRUKES MOT
Det brukes til å redusere mengden med cystinkrystaller på øyets
overflate (hornhinnen) hos voksne og
barn over 2 år med cystinose.
HVA ER CYSTINOSE
Cystinose er en sjelden arvelig sykdom hvor kroppen ikke er i stand
til å fjerne overflødig cystin (en
aminosyre), noe som fører til at cystinkrystaller hoper seg opp i
forskjellige organer (som nyrene og
øynene). Opphopning av krystaller i øyet kan føre til økt
lysfølsomhet (fotofobi), nedbryting av
hornhinnen (keratopati) og synstap.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER CYSTADROPS
BRUK IKKE CYSTADROPS
dersom du er allergisk overfor cysteamin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet
(listet opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Rådfør deg med lege eller apotek før du bruker Cystadrops.
ANDRE LEGEMIDLER OG CYSTADROPS
Rådfør deg med lege eller apotek dersom du 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                _ _
1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Cystadrops 3,8 mg/ml øyedråper, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml inneholder merkaptaminhydroklorid tilsvarende 3,8 mg
merkaptamin (cysteamin).
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver ml med øyedråper, oppløsning inneholder 0,1 mg
benzalkoniumklorid.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Øyedråper, oppløsning.
Viskøs, klar oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Cystadrops er indisert til behandling av avleiringer av
cystinkrystaller i hornhinnen hos voksne og
barn over 2 år med cystinose.
_ _
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Cystadrops skal innledes under tilsyn av lege med
erfaring i behandling av cystinose.
Dosering
Den anbefalte dosen er én dråpe i hvert øye, 4 ganger daglig i
våken tilstand. Det er anbefalt å ha et
opphold på 4 timer mellom hver gang øynene dryppes. Dosen kan
reduseres progressivt (til en
minimal daglig dose på 1 dråpe i hvert øye) avhengig av resultatene
av en oftalmisk undersøkelse
(som avleiring av cystinkrystaller i hornhinnen, fotofobi).
Hvis pasienten går glipp av en dose bør pasienten rådes til å
fortsette behandlingen med neste
drypping.
Dosen bør ikke overskride 4 dråper daglig i hvert øye.
Akkumulering av cystinkrystaller i hornhinnen øker hvis Cystadrops
seponeres. Behandlingen bør
ikke avbrytes.
_Pediatrisk populasjon _
Cystadrops kan brukes hos pediatriske pasienter fra 2 års alder med
samme dose som hos voksne (se
pkt. 5.1.).
Sikkerhet og effekt av Cystadrops hos barn i alderen under 2 år har
ikke blitt fastslått. Det finnes ingen
tilgjengelige data.
Administrasjonsmåte
Til okulær bruk.
3
Før første administrasjon skal pasienten la Cystadrops få
romtemperatur for å forenkle
administrasjonen. Pasienten skal oppbevare dråpeflasken i
romtemperatur etter første åpning.
For å unngå klebrige øyne om morgenen, bør pasienten rådes til å
dryppe den siste dråpen for dagen
minst 30 minutter før se
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 18-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 18-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 18-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 18-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 18-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 18-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 18-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 18-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 18-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 18-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 18-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 18-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 18-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 18-10-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 22-02-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 18-10-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 22-02-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 18-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 18-10-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 22-02-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 18-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 18-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 18-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 18-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 18-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 18-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 18-10-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів