Easotic

Страна: Європейський Союз

мова: чеська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

gentamicin sulfate, hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate

Доступна з:

Virbac S.A.

Код атс:

QS02CA03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate, gentamicin sulfate

Терапевтична група:

Psi

Терапевтична области:

Otologicals, Kortikosteroidy a antiinfectives v kombinaci

Терапевтичні свідчення:

Léčba akutní otitis externa a akutní exacerbace opakované otitis externa spojené s baktériemi citlivými na gentamicin a plísněmi citlivými na mikonazol, zejména Malassezia pachydermatis.

Огляд продуктів:

Revision: 10

Статус Авторизація:

Autorizovaný

Дата Авторизація:

2008-11-19

інформаційний буклет

                                18
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
19
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
EASOTIC UŠNÍ KAPKY, SUSPENZE PRO PSY
1.
JMÉNO
A
ADRESA
DRŽITELE
ROZHODNUTÍ
O
REGISTRACI
A
DRŽITELE
POVOLENÍ
K
VÝROBĚ
ODPOVĚDNÉHO
ZA
UVOLNĚNÍ
ŠARŽE,
POKUD
SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
FRANCIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Easotic ušní kapky, suspenze pro psy
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Hydrocortisoni aceponas
1,11 mg/ ml
Miconazolum (ut nitras)
15,1 mg/ ml
Gentamicinum (ut sulfas)
1,505 IU/ ml
4.
INDIKACE
Léčba
akutní
otitis
externa
a
akutní
exacerbace
opakované
otitis
externa
spojené
s baktériemi
citlivými na gentamicin a plísněmi citlivými na mikonazol,
zejména
_Malassezia pachydermati_
.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat
v
případě přecitlivělosti
na
léčivé
látky
nebo
některou
z pomocných
látek,
na kortikosteroidy nebo jiné fungicidní látky s azolem a další
aminoglykosidy.
Jestliže se vyskytne přecitlivělost na některou složku,
přerušte léčbu a aplikujte příslušnou terapii.
Nepoužívat v případě perforace ušního bubínku.
Nepoužívat současně s látkami s ototoxickým účinkem.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Běžné bylo slabé až mírné zarudnutí ucha (2,4 % léčených
psů). Vzácně byly pozorovány papuly
(méně než 1% léčených psů). Ve všech případech nebyla
léčba veterinárním léčivým přípravkem
přerušena a všichni psi se zotavili bez nutnosti specifické
léčby.
Ve
velmi
vzácných
případech
bylo
použití
tohoto
veterinárního
léčivého
přípravku
spojováno
s poruchami sluchu (částečnou ztrátou sluchu nebo hluchotu),
především u geriatrických psů.
Na
základě
zkušeností
z poregistračního
sledování
bezpečnosti
přípravku
bylo
u
většiny
psů
s hluchotou/ztrátou sluchu pozorováno zlepšení sluchu a v 70 %
případů s odpovídajícím sledováním
bylo potvrzeno úplné uzdravení. U psů s úplným u
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Easotic ušní kapky, suspenze pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÉ LÁTKY:
Hydrocortisoni aceponas
1,11 mg/ ml
Miconazolum (ut nitras)
15,1 mg/ ml
Gentamicinum (ut sulfas)
1,505 IU/ ml
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Ušní kapky, suspenze
Bílá suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba
akutní
otitis
externa
a
akutní
exacerbace
opakované
otitis
externa
spojené
s baktériemi
citlivými na gentamicin a plísněmi citlivými na mikonazol,
zejména
_Malassezia pachydermati_
.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat
v
případech přecitlivělosti
na
léčivé
látky
nebo
na
některou
z pomocných
látek,
na kortikosteroidy nebo jiné fungicidní látky s azolem a další
aminoglykosidy.
Nepoužívat v případě perforace ušního bubínku.
Nepoužívat současně s látkami s ototoxickým účinkem.
Nepoužívat u psů s generalizovanou demodykózou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Bakteriální otitida a otitida vyvolaná plísněmi je často svým
charakterem sekundární onemocnění,
a proto je třeba vhodným způsobem diagnostikovat primární
faktory.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Jestliže se vyskytne přecitlivělost na některou složku,
přerušte léčbu a aplikujte příslušnou terapii.
Používejte veterinární léčivý přípravek na základě
identifikace infekčních organismů a stanovení
citlivosti. Dbejte na úřední a místní zásady antibiotické
politiky.
Veterinární léčivý přípravek, který se nepoužije v souladu s
pokyny v SPC, může zvýšit prevalenci
bakterií a plísní rezistentních na gentamicin a mikonazol a
snížit účinnost léčby aminoglykosidy
a fungicidními substancemi s azolem v důsledku potenciální
zkřížené rezistence.
3
V případě parazitické ot
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 18-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 18-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 18-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 18-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 18-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 18-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 13-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 13-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 18-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 18-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 18-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 18-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 18-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 18-10-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 24-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 18-10-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 24-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 18-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 18-10-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 24-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 18-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 18-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 18-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 18-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 18-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 18-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 18-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 18-10-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів