Esperoct

Страна: Європейський Союз

мова: румунська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Turoctocog alfa pegol

Доступна з:

Novo Nordisk A/S

Код атс:

B02BD02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

turoctocog alfa pegol

Терапевтична група:

hemostatice

Терапевтична области:

Hemofilia A

Терапевтичні свідчення:

Tratamentul și profilaxia hemoragiilor la 12 ani și peste cu hemofilie A (deficit congenital de factor VIII).

Огляд продуктів:

Revision: 6

Статус Авторизація:

Autorizat

Дата Авторизація:

2019-06-20

інформаційний буклет

                                49
B. PROSPECTUL
50
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
ESPEROCT 500 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
ESPEROCT 1000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
ESPEROCT 1500 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
ESPEROCT 2000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
ESPEROCT 3000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
ESPEROCT 4000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
ESPEROCT 5000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
turoctocog alfa pegol (factor de coagulare VIII uman pegilat (ADN
recombinant))
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT,
PENTRU CĂ ACESTA CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
–
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
–
Dacă aveți întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră.
–
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
–
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ
orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Esperoct și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Esperoct
3.
Cum să utilizați Esperoct
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum să păstrați Esperoct
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ESPEROCT ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE ESPEROCT
Esperoct conține substanța activă turoctocog alfa pegol și este un
med
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Esperoct 500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Esperoct 1000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Esperoct 1500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Esperoct 2000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Esperoct 3000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă.
Esperoct 4000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Esperoct 5000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Esperoct 500 UI
pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon cu pulbere conține o cantitate nominală de 500 UI de
turoctocog alfa pegol*.
După reconstituire, 1 ml de soluție conține aproximativ 125 UI de
turoctocog alfa pegol .
Esperoct 1000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon cu pulbere conține o cantitate nominală de 1000 UI de
turoctocog alfa pegol*.
După reconstituire, 1 ml de soluție conține aproximativ 250 UI de
turoctocog alfa pegol.
Esperoct 1500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon cu pulbere conține o cantitate nominală de 1500 UI de
turoctocog alfa pegol*.
După reconstituire, 1 ml de soluție conține aproximativ 375 UI de
turoctocog alfa pegol.
Esperoct 2000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon cu pulbere conține o cantitate nominală de 2000 UI de
turoctocog alfa pegol*.
După reconstituire, 1 ml de soluție conține aproximativ 500 UI de
turoctocog alfa pegol.
Esperoct 3000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon cu pulbere conține o cantitate n
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 20-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 20-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 20-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 20-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 20-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 20-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 20-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 20-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 20-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 20-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 20-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 20-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 20-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 20-11-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 28-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 20-11-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 28-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 20-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 20-11-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 28-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 20-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 20-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 20-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 20-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 20-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 20-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 20-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 20-11-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів