Lacosamide UCB

Страна: Європейський Союз

мова: норвезька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

lakosamid

Доступна з:

UCB Pharma S.A.

Код атс:

N03AX18

ІПН (Міжнародна Ім'я):

lacosamide

Терапевтична група:

Antiepileptics,

Терапевтична области:

Epilepsier, Delvis

Терапевтичні свідчення:

Lacosamide UCB er indisert som monoterapi og tilleggsbehandling ved behandling av delvis-utbruddet anfall med eller uten sekundær generalisering hos voksne, ungdom og barn fra 4 år med epilepsi.

Огляд продуктів:

Revision: 6

Статус Авторизація:

autorisert

Дата Авторизація:

2019-08-26

інформаційний буклет

                                121
B. PAKNINGSVEDLEGG
122
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
LACOSAMIDE UCB 50 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
LACOSAMIDE UCB 100 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
LACOSAMIDE UCB 150 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
LACOSAMIDE UCB 200 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
lakosamid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Lacosamide UCB er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Lacosamide UCB
3.
Hvordan du bruker Lacosamide UCB
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Lacosamide UCB
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA LACOSAMIDE UCB ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA LACOSAMIDE UCB ER
Lacosamide UCB inneholder lakosamid. Dette tilhører en gruppe
legemidler som kalles
“antiepileptiske legemidler”. Disse legemidlene brukes til å
behandle epilepsi.
•
Du har fått dette legemidlet for å redusere antallet anfall du har.
HVA LACOSAMIDE UCB BRUKES MOT
•
Lacosamide UCB brukes:

alene eller sammen med andre legemidler mot epilepsi hos voksne,
ungdom og barn
fra og med 2 år for å behandle en spesiell type epilepsi som
kjennetegnes av at det oppstår
“partiell epilepsi med eller uten sekundær generalisering”. Ved
denne typen epilepsi
påvirker anfallene først bare den ene siden av hjernen. Disse kan
imidlertid spre seg til
større deler av begge sider av hjernen din.

sammen med andre legemidler mot epilepsi hos voksne, ungdom og barn
fra og
med 4 år for å beh
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Lacosamide UCB 50 mg tabletter, filmdrasjerte
Lacosamide UCB 100 mg tabletter, filmdrasjerte
Lacosamide UCB 150 mg tabletter, filmdrasjerte
Lacosamide UCB 200 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Lacosamide UCB 50 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 50 mg lakosamid.
Lacosamide UCB 100 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 100 mg lakosamid.
Lacosamide UCB 150 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg lakosamid.
Lacosamide UCB 200 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 200 mg lakosamid.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Lacosamide UCB 50 mg tabletter, filmdrasjerte
Rosaaktige, ovale, filmdrasjerte tabletter med mål på ca. 10,4 mm x
4,9 mm, preget med “SP” på den
ene siden og ”50” på den andre.
Lacosamide UCB 100 mg tabletter, filmdrasjerte
Mørkegule, ovale, filmdrasjerte tabletter med mål på ca. 13,2 mm x
6,1 mm, preget med “SP” på den
ene siden og ”100” på den andre.
Lacosamide UCB 150 mg tabletter, filmdrasjerte
Lakserøde, ovale, filmdrasjerte tabletter med mål på ca. 15,1 mm x
7,0 mm, preget med “SP” på den
ene siden og ”150” på den andre.
Lacosamide UCB 200 mg tabletter, filmdrasjerte
Blå, ovale, filmdrasjerte tabletter med mål på ca. 16,6 mm x 7,8
mm, preget med “SP” på den ene
siden og ”200” på den andre.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Lacosamide UCB er indisert som monoterapi ved behandling av voksne,
ungdom og barn fra og med
2 år med partiell epilepsi med eller uten sekundær generalisering.
3
Lacosamide UCB er indisert som tilleggsbehandling
•
ved behandling av voksne, ungdom og barn fra og med 2 år med partiell
epilepsi med eller
uten sekundær generalisering.
•
ved behandling av primære generaliserte tonisk-kloniske anfall hos
voksne, ungdom og barn
fra og med 4 år med idiopatisk
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 25-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 25-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 25-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 25-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 25-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 25-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 25-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 25-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 25-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 25-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 25-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 25-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 25-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 25-01-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 25-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 25-01-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 25-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 25-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 25-01-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 25-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 25-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 25-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 25-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 25-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 25-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 25-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 25-01-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів