Loxicom

Страна: Європейський Союз

мова: словацька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

meloxicam

Доступна з:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

Код атс:

QM01AC06

ІПН (Міжнародна Ім'я):

meloxicam

Терапевтична група:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs

Терапевтична области:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Терапевтичні свідчення:

DogsAlleviation zápalu a bolesti v akútne a chronické ochorenia pohybového aparátu. Znížiť pooperačnú bolesť a zápal po operácii ortopedických a mäkkých tkanív. CatsAlleviation zápalu a bolesti pri chronických chorobách pohybového ústrojenstva u mačiek. Znížiť pooperačnú bolesť po ovariohysterektómii a menšej chirurgii mäkkých tkanív. CattleFor použitie v akútne respiračné infekcie s príslušnými liečba antibiotikami, na zníženie klinických príznakov v chove hovädzieho dobytka. Na použitie pri hnačke v kombinácii s perorálnou rehydratáciou na zníženie klinických príznakov u teliat starších ako jeden týždeň a mladých, dojčiacich zvierat. Pre doplnkovú liečbu pri liečbe akútnej mastitídy v kombinácii s antibiotickou liečbou. PigsFor použitie v noninfectious pohybového ústrojenstva s cieľom znížiť príznaky lameness a zápal. Pre adjunctive terapie v liečbe puerperal septikémiu a toxaemia (mastitis-metritis-agalaktia syndróm) s vhodnej antibiotickej terapie. HorsesFor použiť na zmiernenie zápalu a zmiernenie bolesti akútne a chronické ochorenia pohybového aparátu. Na úľavu od bolesti spojenej s kolikou koní.

Огляд продуктів:

Revision: 17

Статус Авторизація:

oprávnený

Дата Авторизація:

2009-02-10

інформаційний буклет

                                77
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
78
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
LOXICOM 0,5 MG/ML PERORÁLNA SUSPENZIA PRE PSY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
:
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Ireland
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Norbrook Manufacturing Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan Town
Co. Monaghan
H18 W620
Ireland
Norbrook Laboratories Limited
105 Armagh Road
Newry
Co. Down, BT35 6PU
Veľká Británia
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Loxicom 0,5
mg/ml perorálna suspenzia pre psy
meloxicamum
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY(-OK) A INEJ LÁTKY(-OK)
1 ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Meloxicamum
0,5
mg
POMOCNÉ LÁTKY
:
Benzoan sodný
1,5 mg
4.
INDIKÁCIA(-E)
Zmiernenie zápalu a bolesti pri akútnych aj chronických
muskulo-skeletálnych poruchách u psov.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u gravidných alebo laktujúcich zvierat.
Nepoužívať u psov trpiacich na gastrointestinálne ochorenia, pri
podráždení a krvavej hnačke,
79
pri narušenej funkcii pečene, srdca a obličiek, pri hemoragických
poruchách.
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok.
Nepoužívať u psov mladších než 6 týždňov.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Príležitostne boli pozorované typické nežiadúce účinky NSAIDs
ako zníženie chuti do žrania,
zvracanie, hnačka, prítomnosť krvi vo fekáliách, apatia a
renálne poruchy. Vo veľmi zriedkavých
prípadoch (menej než 1 zviera z 10 000 liečených zvierat, vrátane
ojedinelých hlásení sa môže
vyskytnúť hemoragická hnačka, hemateméza, gastrointestinálne
ulcerácie a zvýšenie hodnôt
pečeňových enzýmov.
Tieto nežiaduce účinky sa objavujú hlavne v prvom týždni liečby
a najčastejšie pominú a vymiznú do
skončenia liečby. Len vo veľmi zriedkavých prípadoch môžu b
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Loxicom 0,5 mg/ml perorálna suspenzia pre psy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml obsahuje
ÚČINNÁ LÁTKA:
Meloxicamum
0,5 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzoan sodný
1,5 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Perorálna suspenzia.
Svetlo žltá suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Zmiernenie zápalu a bolesti pri akútnych aj chronických
muskulo-skeletálnych poruchách u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u gravidných alebo laktujúcich zvierat.
Nepoužívať u psov trpiacich na gastrointestinálne ochorenia, pri
podráždení a krvavej hnačke,
pri narušenej funkcii pečene, srdca a obličiek, pri hemoragických
poruchách.
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok.
Nepoužívať u psov mladších než 6 týždňov.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Nie sú.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
V prípade výskytu nežiaducich účinkov by mala byť liečba
prerušená a mala by sa vyhľadať pomoc
veterinárneho lekára.
Nepoužívať u dehydrovaných, hypovolemických alebo hypotenzných
zvierat, nakoľko je u týchto
zvierat potenciálne riziko renálnej toxicity.
3
Tento liek pre psy nepoužívajte u mačiek kvôli rozdielnym
dávkovacím striekačkám. Pre mačky
použiť Loxicom 0,5 mg/ml perorálna suspenzia pre mačky.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
Ľudia so známou precitlivenosťou na nesteroidné protizápalové
látky (NSAIDs) by nemali prichádzať
do kontaktu s týmto veterinárnym liekom.
V prípade náhodného požitia, vyhľadajte okamžite lekársku pomoc
a ukážte lekárovi písomnú
informáciu pre používateľov alebo etiketu z tohto lieku.
4.6

                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 10-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 10-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 10-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 10-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 10-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 10-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 10-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 10-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 10-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 10-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 10-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 10-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 10-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 10-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 10-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 10-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 10-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 10-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 10-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 10-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 10-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 10-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 10-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 10-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 10-02-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 25-04-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 10-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 10-02-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 25-04-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 10-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 10-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 10-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 10-02-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 25-04-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 10-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 10-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 10-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 10-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 10-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 10-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 10-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 10-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 10-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 10-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 10-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 10-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 10-02-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів