Страна: Португалія
мова: португальська
Джерело: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)
Ramipril
AniMedica International GMBH
QC09AA05
Ramipril
Comprimido
Via oral
MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária
Caninos
Ramipril
Intervalo de Segurança: não aplicável -; ; Blister(s) - 28 unidade(s) 447/01/12RFVPT Autorizado Sim; Blister(s) - 140 unidade(s) 447/01/12RFVPT Autorizado Sim
DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DSMDS ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM JANEIRO DE 2017 PÁGINA 1 DE 17 RESUMO DAS CARATERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO Prilocard 1,25 mg comprimidos para cães. 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Cada comprimido contém: SUBSTÂNCIA ATIVA: Ramipril 1,25 mg. Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1. 3. FORMA FARMACÊUTICA Comprimidos. Comprimidos biconvexos brancos, redondos, com ‘B’ impresso num dos lados do comprimido e ‘48’ no outro lado. 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 ESPÉCIES-ALVO Caninos (Cães). 4.2 INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO Para o tratamento de insuficiências cardíacas congestivas (equivalentes às classes II, III e IV da New York Heart Association [NYHA]) causadas pela insuficiência valvular devida à endocardiose ou cardiomiopatia. O medicamento veterinário pode, se aplicável, ser administrado concomitantemente com furosemida (diurético) e/ou os glicosídeos cardiotónicos digoxina ou metildigoxina. Classe Sintomas clínicos II Fadiga, dispneia, tosse etc. em atividades normais. Nesta fase pode ocorrer ascite. III Confortável quando em repouso, mas a capacidade de atividade é mínima. IV Incapaz de qualquer atividade. Sintomas clínicos de incapacidade mesmo em repouso. Nos pacientes tratados simultaneamente com ramipril e furosemida, a dose diurética poderá ser reduzida para atingir o mesmo efeito diurético que num tratamento apenas com furosemida. DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DSMDS ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM JANEIRO DE 2017 PÁGINA 2 DE 17 4.3 CONTRAINDICAÇÕES Não administrar em estenoses hemodinâmicas (p. ex. estenose aórtica, estenose mitral) nem nos casos de cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva. Não administrar em caso de hipersensibilidade à(s) substância(s) ativa(s), inibidores ECA ou a algum dos excipientes. Consultar a secção 4.7 para o uso durante a gestação e lactação. 4.4 ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS Прочитайте повний документ