Prilocard 1,25 mg

国家: 葡萄牙

语言: 葡萄牙文

来源: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

有效成分:

Ramipril

可用日期:

AniMedica International GMBH

ATC代码:

QC09AA05

INN（国际名称）:

Ramipril

药物剂型:

Comprimido

给药途径:

Via oral

处方类型:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

治疗组:

Caninos

治疗领域:

Ramipril

產品總結:

Intervalo de Segurança: não aplicável -; ; Blister(s) - 28 unidade(s) 447/01/12RFVPT Autorizado Sim; Blister(s) - 140 unidade(s) 447/01/12RFVPT Autorizado Sim

产品特点

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RESUMO DAS CARATERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Prilocard 1,25 mg comprimidos para cães.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Ramipril 1,25 mg.
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimidos.
Comprimidos
biconvexos
brancos,
redondos,
com
‘B’
impresso
num
dos
lados
do
comprimido e ‘48’ no outro lado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIES-ALVO
Caninos (Cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para o tratamento de insuficiências cardíacas congestivas
(equivalentes às classes II, III e IV
da New York Heart Association [NYHA]) causadas pela insuficiência
valvular devida à
endocardiose
ou
cardiomiopatia.
O
medicamento
veterinário
pode,
se
aplicável,
ser
administrado
concomitantemente
com
furosemida
(diurético)
e/ou
os
glicosídeos
cardiotónicos digoxina ou metildigoxina.
Classe
Sintomas clínicos
II
Fadiga, dispneia, tosse etc. em atividades normais.
Nesta fase pode ocorrer ascite.
III
Confortável quando em repouso, mas a capacidade de atividade é
mínima.
IV
Incapaz de qualquer atividade.
Sintomas clínicos de incapacidade mesmo em repouso.
Nos pacientes tratados simultaneamente com ramipril e furosemida, a
dose diurética poderá
ser
reduzida
para
atingir
o
mesmo
efeito
diurético
que
num tratamento
apenas
com
furosemida.
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4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em estenoses hemodinâmicas (p. ex. estenose
aórtica, estenose mitral) nem
nos casos de cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva.
Não administrar em caso de hipersensibilidade à(s) substância(s)
ativa(s), inibidores ECA
ou a algum dos excipientes.
Consultar a secção 4.7 para o uso durante a gestação e lactação.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS