Rivastigmine Hexal

Страна: Європейський Союз

мова: французька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

rivastigmine

Доступна з:

Hexal AG 

Код атс:

N06DA03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

rivastigmine

Терапевтична група:

Psychoanaleptics,

Терапевтична области:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Терапевтичні свідчення:

Traitement symptomatique de la démence d'Alzheimer légère à modérément sévère. Traitement symptomatique des formes légères à modérément sévères de démence chez les patients atteints de la maladie de Parkinson idiopathique.

Огляд продуктів:

Revision: 15

Статус Авторизація:

Autorisé

Дата Авторизація:

2009-12-11

інформаційний буклет

                                53
B. NOTICE
54
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
RIVASTIGMINE HEXAL 1,5 MG GÉLULES
RIVASTIGMINE HEXAL 3 MG GÉLULES
RIVASTIGMINE HEXAL 4,5 MG GÉLULES
RIVASTIGMINE HEXAL 6 MG GÉLULES
rivastigmine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Voir rubrique
4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
1.
Qu'est-ce que Rivastigmine HEXAL
et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Rivastigmine HEXAL
3.
Comment prendre Rivastigmine HEXAL
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Rivastigmine HEXAL
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
’QU'EST-CE QUE RIVASTIGMINE HEXAL ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
La substance active de Rivastigmine HEXAL est la rivastigmine.
Rivastigmine HEXAL appartient à une classe de substances appelées
inhibiteurs de la cholinestérase.
Chez les patients atteints d’une démence d’Alzheimer ou d’une
démence liée à la maladie de
Parkinson, certaines cellules nerveuses meurent dans le cerveau,
entraînant une baisse des taux d’un
neurotransmetteur appelé acétylcholine (une substance qui permet aux
cellules nerveuses de
communiquer entre elles). La rivastigmine agit en inhibant les enzymes
décomposant l’acétylcholine :
l’acétylcholinestérase et la butyrylcholinestérase. En inhibant
ces enzymes, Rivastigmine HEXAL
permet une a
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Rivastigmine HEXAL 1,5 mg gélules
Rivastigmine HEXAL 3 mg gélules
Rivastigmine HEXAL 4,5 mg gélules
Rivastigmine HEXAL 6 mg gélules
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque gélule contient de la rivastigmine sous forme
d’hydrogénotartrate, correspondant à 1,5 mg de
rivastigmine.
Chaque gélule contient de la rivastigmine sous forme
d’hydrogénotartrate, correspondant à 3 mg de
rivastigmine.
Chaque gélule contient de la rivastigmine sous forme
d’hydrogénotartrate, correspondant à 4,5 mg de
rivastigmine.
Chaque gélule contient de la rivastigmine sous forme
d’hydrogénotartrate, correspondant à 6 mg de
rivastigmine.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule
Poudre blanc-cassé à légèrement jaune dans une gélule à tête
jaune et corps jaune, avec une impression
rouge « RIV 1,5 mg » sur le corps.
Poudre blanc-cassé à légèrement jaune dans une gélule à tête
orange et corps orange, avec une
impression rouge « RIV 3 mg » sur le corps.
Poudre blanc-cassé à légèrement jaune dans une gélule à tête
rouge et corps rouge, avec une
impression blanche « RIV 4,5 mg » sur le corps.
Poudre blanc-cassé à légèrement jaune dans une gélule à tête
rouge et corps orange, avec une
impression rouge « RIV 6 mg » sur le corps.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement symptomatique des formes légères à modérément
sévères de la maladie d'Alzheimer.
Traitement symptomatique des formes légères à modérément
sévères d’une démence chez les patients
avec une maladie de Parkinson idiopathique.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Le traitement doit être instauré et supervisé par un médecin ayant
l’expérience du diagnostic et du
traitement des patients atteints de la maladie d’Alzheimer ou
d’une démence associée à la maladie de
Parkinson. Le diagnostic sera établi selon les critères en vigueur.
Le 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 21-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 21-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 21-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 21-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 21-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 21-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 21-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 21-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 21-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 21-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 21-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 21-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 21-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 06-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 21-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 06-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 21-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 21-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 06-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 21-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 21-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 21-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 21-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 21-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 21-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 21-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 21-06-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів