Sugammadex Mylan

Страна: Європейський Союз

мова: італійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

sugammadex sodium

Доступна з:

Mylan Ireland Limited

Код атс:

V03AB35

ІПН (Міжнародна Ім'я):

sugammadex

Терапевтична група:

Tutti gli altri prodotti terapeutici

Терапевтична области:

Blocco neuromuscolare

Терапевтичні свідчення:

Reversal of neuromuscular blockade induced by   rocuronium or vecuronium in adults. For the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Огляд продуктів:

Revision: 2

Статус Авторизація:

autorizzato

Дата Авторизація:

2021-11-15

інформаційний буклет

                                31
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
32
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
SUGAMMADEX MYLAN 100 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE
sugammadex
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO, PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO
QUESTO MEDICINALE PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga all’anestesista o al medico.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga all’anestesista o ad altro medico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Sugammadex Mylan e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che venga somministrato Sugammadex Mylan
3.
Come viene somministrato Sugammadex Mylan
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Sugammadex Mylan
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È SUGAMMADEX MYLAN E A COSA SERVE
COS’È SUGAMMADEX MYLAN
Sugammadex Mylan contiene il principio attivo sugammadex. Sugammadex
Mylan è considerato
essere un
_agente legante selettivamente i miorilassanti _
dal momento che si lega selettivamente agli
altri medicinali, bromuro di rocuronio o bromuro di vecuronio,
definiti miorilassanti, cioè che
rilassano i muscoli.
A COSA SERVE SUGAMMADEX MYLAN
Quando si viene sottoposti ad alcuni tipi di operazioni, i muscoli
devono essere completamente
rilassati. Ciò facilita il compito del chirurgo. A questo scopo,
all’anestesia generale che viene
somministrata vengono aggiunti medicinali che servono per rilassare i
muscoli. Questi medicinali sono
detti
_miorilassanti_
e tra questi vi sono il bromuro di rocuronio e il bromuro di
vecuronio. Dal momento
che questi medicinali fanno rilassare anche i muscoli che controllano
la respirazione, è necessario un
aiuto per respirare (la cosiddetta ventilazione artificiale) durante e
dopo l’operazione, fino a quando
non si è nuovamente in grado di respirare da soli.
Sugammadex Mylan è usato per velocizzare il recupero dei muscoli dopo
un’
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
_ _
_ _
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
_ _
Sugammadex Mylan100 mg/mL soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 mL contiene sugammadex sodico equivalente a 100 mg di sugammadex.
Ogni flaconcino da 2 mL contiene sugammadex sodico equivalente a 200
mg di sugammadex.
Ogni flaconcino da 5 mL contiene sugammadex sodico equivalente a 500
mg di sugammadex.
Eccipiente(i) con effetti noti
Contiene fino a 9,2 mg/mL di sodio (vedere paragrafo 4.4).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile (iniezione).
Soluzione trasparente, da incolore a giallo chiaro.
Il pH è compreso tra 7 e 8 e l’osmolarità è compresa tra 300 e
500 mOsm/kg.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Antagonismo del blocco neuromuscolare indotto da rocuronio o vecuronio
negli adulti.
Per la popolazione pediatrica: sugammadex è raccomandato solo per
l’antagonismo di routine del
blocco indotto da rocuronio in bambini e adolescenti di età compresa
tra 2 e 17 anni.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Sugammadex deve essere somministrato solo da un anestesista o sotto la
sua supervisione. Si
raccomanda l’uso di un’adeguata tecnica di monitoraggio
neuromuscolare per controllare il recupero
dal blocco neuromuscolare (vedere paragrafo 4.4).
La dose di sugammadex raccomandata dipende dal livello di blocco
neuromuscolare da antagonizzare.
La dose raccomandata non dipende dal regime anestetico.
Sugammadex può essere utilizzato per antagonizzare diversi livelli di
blocco neuromuscolare indotto
da rocuronio o vecuronio.
_Adulti _
Antagonismo di routine:
Se il recupero dal blocco indotto da rocuronio o vecuronio ha
raggiunto una conta post-tetanica
(
_post-tetanic counts_
, PTC) di almeno 1-2, la dose di sugammadex raccomandata è di 4 mg/kg
di peso
corporeo. Il tempo mediano al ripristino di un valore di 0,9 del
rapporto T
4
/T
1
è di circa 3 minuti
(vedere paragrafo 5.1).
È ra
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 22-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 22-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 22-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 22-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 22-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 22-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 22-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 22-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 22-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 22-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 22-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 22-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 22-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 22-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 22-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 22-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 22-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 22-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 22-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 22-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 22-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 22-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 22-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 22-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 22-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 22-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 22-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 22-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 22-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 22-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 22-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 22-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 22-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 22-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 22-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 22-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 22-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 22-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 22-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 22-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 22-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 22-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 22-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 22-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 22-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 22-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 22-01-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів