Xyrem

Страна: Європейський Союз

мова: шведська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

natriumoxybat

Доступна з:

UCB Pharma Ltd

Код атс:

N07XX04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

sodium oxybate

Терапевтична група:

Andra nervsystemet droger

Терапевтична области:

Cataplexy; Narcolepsy

Терапевтичні свідчення:

Behandling av narkolepsi med kataplexi hos vuxna patienter.

Огляд продуктів:

Revision: 36

Статус Авторизація:

auktoriserad

Дата Авторизація:

2005-10-13

інформаційний буклет

                                27
B. BIPACKSEDEL
28
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
XYREM 500 MG/ML ORAL LÖSNING
natriumoxibat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Xyrem är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Xyrem
3.
Hur du tar Xyrem
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Xyrem ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD XYREM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Xyrem innehåller den aktiva substansen natriumoxibat. Xyrem verkar
genom att stärka nattsömnen,
men den exakta verkningsmekanismen är okänd.
Xyrem används för att behandla narkolepsi med kataplexi hos vuxna,
ungdomar och barn från 7 år.
Narkolepsi är en sömnstörning som kan innefatta sömnanfall under
den normalt vakna delen av
dygnet, liksom kataplexi, sömnförlamning, hallucinationer och dålig
sömn. Kataplexi är ett anfall av
plötslig muskelsvaghet eller förlamning utan att förlora
medvetandet, som svar på en plötslig
känslomässig reaktion såsom vrede, rädsla, glädje, skratt eller
överraskning.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR XYREM
TA INTE XYREM
-
om du är allergisk mot natriumoxibat eller något av övriga
innehållsämnen i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6),
-
om du har succinsemialdehyddehydrogenas-brist (en sällsynt
ämnesomsättningsstörning),
-
om du lider av egentlig depression,
-
om du behandlas med läkemedel som innehåller opioider eller
barbiturater.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med l
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Xyrem 500 mg/ml oral lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml lösning innehåller 500 mg natriumoxibat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral lösning.
Lösningen är klar eller något opaliserande.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av narkolepsi med kataplexi hos vuxna patienter, ungdomar
och barn från 7 års ålder.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling bör påbörjas och övervakas av läkare med erfarenhet av
behandling av narkolepsi. Läkare
ska strikt följa kontraindikationer, varningar och
försiktighetsåtgärder.
Dosering
Vuxna
Rekommenderad startdos är 4,5 g/dag natriumoxibat uppdelad i två
lika stora doser på 2,25 g/dos.
Dosen bör titreras tills effekt uppnås baserat på effektivitet och
tolerabilitet (se avsnitt 4.4) upp till
maximalt 9 g/dag uppdelat i två lika stora doser på 4,5 g/dos. Detta
genom att justera upp eller ned i
dosökningar på 1,5 g/dag (dvs 0,75 g/dos). Minst en till två veckor
rekommenderas mellan
dosökningarna. Dosen på 9 g/dag får ej överskridas på grund av
risken för allvarliga biverkningar vid
doser på 18 g/dag eller däröver (se avsnitt 4.4).
Singeldoser på 4,5 g ska inte ges såvida patienten inte tidigare
titrerats till denna dosnivå.
Vid samtidig behandling med natriumoxibat och valproat (se avsnitt
4.5) rekommenderas att dosen
natriumoxibat minskas med 20%. Rekommenderad startdos av
natriumoxibat, vid samtidig behandling
med valproat, är 3,6 g/dag, oralt administrerat som två lika stora
doser om ungefär 1,8 g. Om samtidig
behandling är befogad, ska patientens behandlingssvar och tolerans
övervakas och dosen anpassas
därefter (se avsnitt 4.4).
Utsättning av Xyrem
Effekter relaterade till utsättning av natriumoxibat har inte
systematiskt utvärderats i kontrollerade
kliniska prövningar (se avsnitt 4.4).
Om patienten upphör att ta läkemedlet under mer än 14 dagar i
följd, ska titr
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 12-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 12-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 12-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 12-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 12-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 12-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 12-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 12-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 12-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 12-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 12-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 12-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 12-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 12-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 12-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 12-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 12-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 12-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 12-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 12-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 12-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 12-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 12-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 12-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 12-10-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 23-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 12-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 12-10-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 23-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 12-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 12-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 12-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 12-10-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 23-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 12-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 12-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 12-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 12-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 12-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 12-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 12-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 12-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 12-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 12-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 12-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 12-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 12-10-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів