Amodip 1,25mg Kautabletten für Katzen

Quốc gia: Đức

Ngôn ngữ: Tiếng Đức

Nguồn: myHealthbox

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Thành phần hoạt chất:

Amlodipine

Sẵn có từ:

Sogeval

Mã ATC:

QC08CA01

INN (Tên quốc tế):

Amlodipine

Liều dùng:

1,25mg

Dạng dược phẩm:

Kautablette

Tuyến hành chính:

Zum Eingeben

Các đơn vị trong gói:

Packungen mit 30, 100 oder 200 Tabletten im Umkarton

Loại thuốc theo toa:

Verschreibungspflichtig

Nhóm trị liệu:

Calciumkanalblocker

Chỉ dẫn điều trị:

Zur Behandlung der systemischen Hypertonie bei Katzen

Tình trạng ủy quyền:

Verkehrsfähig

Ngày ủy quyền:

2014-12-22

Đặc tính sản phẩm

                                FACHINFORMATION   IN   FORM   DER   ZUSAMMENFASSUNG   DER   MERKMALE   DES
TIERARZNEIMITTELS (SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS)
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS:
Amodip 1,25 mg 
Kautabletten für Katzen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG:
Jede Tablette enthält:
WIRKSTOFF(E):
Amlodipin
1,25 mg
(entspricht
1,73 mg Amlodipinbesilat)
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Eine   vollständige   Auflistung   der   sonstigen   Bestandteile   finden   Sie   unter
Abschnitt 6.1
3.
DARREICHUNGSFORM:
Kautablette.
Oblonge, beige bis hellbraune Tabletten mit Bruchkerbe auf einer Seite.
Die Tabletten können in zwei gleiche Hälften geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN:
4.1
Zieltierart(en):
Katze
4.2
Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en):
Zur Behandlung der systemischen Hypertonie bei Katzen.
4.3
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei kardiogenem Schock und schwerer Aortenstenose.
Nicht anwenden bei schwerem Leberversagen.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff
oder einem der sonstigen Bestandteile.
4.4
Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart:
Die   Ursache   und/oder   Begleiterkrankungen   der   Hypertonie   wie   z.   B.
Hyperthyreose,   chronische   Nierenerkrankung   und   Diabetes   müssen
festgestellt und behandelt werden.
Es wird empfohlen, die Hypertonie vor Behandlungsbeginn durch Messung
des systolischen Blutdrucks zu bestätigen.
Bei längerer kontinuierlicher Verabreichung des Tierarzneimittels muss eine
laufende Nutzen-Risiko-Bewertung erfolgen. Die Bewertung wird durch den
behandelnden Tierarzt vorgenommen und beinhaltet die regelmäßige (z. B.
alle 6 bis 8 Wochen) Messung des systolischen Blutdrucks.
4.5
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Bei   Patienten   mit   L
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

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