Quốc gia: Đức
Ngôn ngữ: Tiếng Đức
Nguồn: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Dorzolamidhydrochlorid; Timololmaleat
1 A Pharma GmbH (8013083)
S01ED51
Dorzolamide Hydrochloride, Timolol Maleate
Augentropfen
Teil 1 - Augentropfen; Dorzolamidhydrochlorid (26539) 22,26 Milligramm; Timololmaleat (12113) 6,83 Milligramm
Anwendung am Auge
erloschen
2010-01-28
Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben Gebrauchsinformation: Information für den Anwender DORZOLAMID COMP - 1 A PHARMA 20 MG/ML + 5 MG/ML AUGENTROPFEN Wirkstoffe: Dorzolamid und Timolol LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Dorzolamid comp - 1 A Pharma und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Dorzolamid comp - 1 A Pharma beachten? 3. Wie ist Dorzolamid comp - 1 A Pharma anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Dorzolamid comp - 1 A Pharma aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST DORZOLAMID COMP - 1 A PHARMA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Dorzolamid comp - 1 A Pharma ist eine Kombination aus Dorzolamidhydrochlorid, einem Carboanhydrasehemmer zur Anwendung am Auge, und Timololmaleat, einem Betablocker zur Anwendung am Auge. Beide Wirkstoffe senken den erhöhten Augeninnendruck, jedoch auf unterschiedliche Weise. Dorzolamid comp - 1 A Pharma wird zur Behandlung des erhöhten Augeninnendrucks bei Glaukom verordnet, wenn Betablocker-Augentropfen allein nicht ausreichen. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON DORZOLAMID COMP - 1 A PHARMA BEACHTEN? DORZOLAMID COMP - 1 A PHARMA DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN, wenn Sie ALLERGISCH gegen Dorzolamidhydrochlorid, Timololmaleat, Betablocker oder einen der in Abschnitt Đọc toàn bộ tài liệu
Wortlaut der für die Fachinformation vorgesehenen Angaben Fachinformation 1. Bezeichnung des Arzneimittels Dorzolamid comp - 1 A Pharma 20 mg/ml + 5 mg/ml Augentropfen, Lösung 2. Qualitative und quantitative Zusammensetzung 1 ml Augentropfen enthält 20 mg Dorzolamid (als Hydrochlorid) und 5 mg Timolol (als Maleat). Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 0,075 mg/ml Benzalkoniumchlorid Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. Darreichungsform Augentropfen, Lösung _ _ Dorzolamid comp - 1 A Pharma ist eine farblose bis leicht gelbliche, viskose Lösung. 4. Klinische Angaben 4.1 Anwendungsgebiete Dorzolamid comp - 1 A Pharma ist indiziert zur Behandlung des erhöhten Augeninnendrucks (IOD) bei Patienten mit Offenwinkelglaukom oder Pseudoexfoliationsglaukom, wenn die Monotherapie mit einem topischen Betablocker nicht ausreicht. 4.2 Dosierung und Art der Anwendung Dosierung Die Dosierung beträgt 2-mal täglich 1 Tropfen Dorzolamid comp - 1 A Pharma in den Bindehautsack jedes erkrankten Auges. Wird ein weiteres topisches Arzneimittel am Auge angewendet, sollte Dorzolamid comp - 1 A Pharma und das andere Arzneimittel in einem Abstand von mindestens 10 Minuten appliziert werden. Art der Anwendung Weitere Informationen siehe Abschnitt 6.6. Die systemische Resorption wird durch die Anwendung von nasolakrimaler Okklusion oder Schließen der Augenlider für 2 Minuten reduziert. Dies kann zu einer Herabsetzung der systemischen Nebenwirkungen und einer Steigerung der lokalen Wirkung führen. Kinder und Jugendliche Die Wirksamkeit bei pädiatrischen Patienten wurde nicht nachgewiesen. Die Sicherheit bei pädiatrischen Patienten unter 2 Jahren wurde nicht nachgewiesen (Informationen zur Sicherheit bei pädiatrischen Patienten zwischen 2 und 6 Jahren siehe Abschnitt 5.1). 4.3 Gegenanzeigen Dorzolamid comp - 1 A Pharma ist kontraindiziert bei Patienten mit - Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe, gegen Sulfonamide oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile - r Đọc toàn bộ tài liệu