Doxorubicin Actavis 2 mg/ml koncentrat do sporzÄ…dzania roztworu do infuzji

Quốc gia: Ba Lan

Ngôn ngữ: Tiếng Ba Lan

Nguồn: URPL (UrzÄ…d Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Doxorubicini hydrochloridum

Sẵn có từ:

Actavis Group PTC ehf.

Mã ATC:

L01DB01

INN (Tên quốc tế):

Doxorubicinum

Liá»u dùng:

2 mg/ml

Dạng dược phẩm:

koncentrat do sporzÄ…dzania roztworu do infuzji

Tóm tắt sản phẩm:

1 fiol. 5 ml, 5909990961665, Lz; 1 fiol. 10 ml, 5909990961672, Lz; 1 fiol. 25 ml, 5909990961689, Lz; 1 fiol. 50 ml, 5909990961696, Lz; 1 fiol. 75 ml, 5909990961702, Lz; 1 fiol. 100 ml, 5909990961726, Lz; 10 fiol. 5 ml, 5909990961733, Lz; 10 fiol. 10 ml, 5909990961740, Lz

TỠrơi thông tin

                                1
ULOTKA DOÅÄ„CZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UÅ»YTKOWNIKA
DOXORUBICIN ACTAVIS
, 2 MG/ML, KONCENTRAT DO SPORZÄ„DZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
_Doxorubicini hydrochloridum _
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU,
PONIEWAÅ» ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, w razie
jakichkolwiek dalszych wątpliwości.
−
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystÄ…piÄ… jakiekolwiek objawy
niepożądane, w tym niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi.
SPIS TREÅšCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Doxorubicin Actavis i w jakim celu siÄ™ go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Doxorubicin Actavis
3.
Jak przyjmować lek Doxorubicin Actavis
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Doxorubicin Actavis
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DOXORUBICIN ACTAVIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Doxorubicin Actavis należy do grupy leków przeciwnowotworowych
zwanych antracyklinami.
Lek Doxorubicin Actavis stosowany jest w leczeniu następujących
typów raka:
−
drobnokomórkowy rak płuc,
−
rak pęcherza moczowego,
−
rak kości,
−
rak piersi,
−
rak krwi,
−
rak układu chłonnego (ziarnica złośliwa Hodgkina i
chłoniak nieziarniczy),
−
rak szpiku kostnego,
−
rak tarczycy,
−
rak tkanki miękkiej (u pacjentów dorosłych),
−
nawracający rak jajnika lub błony śluzowej wyściełającej
macicÄ™,
−
niektóre typy raka nerki występujące u dzieci (guz Wilmsa),
−
niektóre typy zaawansowanego raka z komórek nerwowych występujące
u dzieci
(neuroblastoma).
Lek Doxorubicin Actavis jest także stosowany w połączeniu z innymi
lekami
przeciwnowotworowymi.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU DOXORUBICIN ACTAVIS
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU DOXORUBICIN ACTAVIS:
−
jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na doksorubicynę lub
któryk
                                
                                Äá»c toàn bá»™ tài liệu
                                
                            

Äặc tính sản phẩm

                                1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Doxorubicin Actavis, 2 mg/ml, koncentrat do sporzÄ…dzania roztworu do
infuzji
2.
SKÅAD JAKOÅšCIOWY I ILOÅšCIOWY
Jeden ml zawiera 2 mg doksorubicyny chlorowodorku
_(Doxorubicini hydrochloridum)_
.
Każda fiolka 5 ml zawiera 10 mg doksorubicyny chlorowodorku.
Każda fiolka 10 ml zawiera 20 mg doksorubicyny chlorowodorku.
Każda fiolka 25 ml zawiera 50 mg doksorubicyny chlorowodorku.
Każda fiolka 50 ml zawiera 100 mg doksorubicyny chlorowodorku.
Każda fiolka 75 ml zawiera 150 mg doksorubicyny chlorowodorku.
Każda fiolka 100 ml zawiera 200 mg doksorubicyny chlorowodorku.
Substancja pomocnicza: sód 3,54 mg na 1 ml koncentratu (0,154 mmol/l)
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporzÄ…dzania roztworu do infuzji.
Klarowny, czerwony płyn o pH 3 (2,8-3,2) i osmolarności 286 mOsm/kg.
4.
SZCZEGÓÅOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Doxorubicin Actavis jest wskazany w leczeniu:
−
drobnokomórkowego raka płuca (SCLC, ang. Small Cell Lung Cancer),
−
raka piersi,
−
nawracajÄ…cego raka jajnika,
−
dopęcherzowej profilaktyce nawrotów powierzchniowego raka pęcherza
moczowego po
przezcewkowej resekcji guza,
−
układowym leczeniu miejscowo zaawansowanego lub z przerzutami raka
pęcherza
moczowego,
−
neoadjuwantowym i adjuwantowym kostniakomięsaka,
−
zaawansowanego mięsaka tkanki miękkiej u dorosłych,
−
mięsaka Ewinga,
−
chłoniaka Hodgkina (ziarnica złośliwa),
−
chłoniaków nieziarniczych o wysokim stopniu złośliwości,
−
indukcja i terapia konsolidująca ostrej białaczki limfatycznej,
−
ostrej białaczki szpikowej,
−
zaawansowanego szpiczaka mnogiego,
−
zaawansowanego lub nawrotowego raka endometrium,
−
guza Wilmsa (w stadium II zaawansowania – odmiana o wysokim stopniu
złośliwości, stadia
zaawansowane (III do IV)),
−
zaawansowanego lub nawrotowego raka brodawczakowatego lub
pęcherzykowego tarczycy,
−
anaplastycznego raka tarczycy,
2
â
                                
                                Äá»c toàn bá»™ tài liệu
                                
                            

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này