Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Đan Mạch

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

irbesartan, hydrochlorothiazid

Sẵn có từ:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Mã ATC:

C09DA04

INN (Tên quốc tế):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Nhóm trị liệu:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Khu trị liệu:

Forhøjet blodtryk

Chỉ dẫn điều trị:

Behandling af essentiel hypertension. Dette fastdosis kombination er indiceret hos voksne patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på irbesartan eller hydrochlorthiazid alene (se afsnit 5.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 8

Tình trạng ủy quyền:

Trukket tilbage

Ngày ủy quyền:

2007-01-19

Tờ rơi thông tin

                                86
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
87
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS 150 MG/12,5 MG TABLETTER
irbesartan/hydrochlorthiazid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE
MEDICINEN.
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide
Lægen har ordineret Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS til dig
personligt. Lad derfor være
med at give det til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom
de har samme symptomer,
som du har.
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
du får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Irbesartan
Hydrochlorothiazide BMS
3.
Sådan skal du bruge Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS indeholder en kombination af to
aktive lægemidler, irbesartan og
hydrochlorthiazid.
Irbesartan tilhører en medicingruppe der kaldes angiotensin-II
receptorantagonister. Angiotensin-II er
et stof, der produceres i kroppen, og som binder sig til receptorer i
blodårerne og får dem til at trække
sig sammen. Det medfører, at blodtrykket øges. Irbesartan forebygger
at angiotensin-II binder sig til
disse receptorer. Derved afslappes blodårerne, og blodtrykket falder.
Hydrochlorthiazid tilhører en medicingruppe, der kaldes
thiaziddiuretika. Thiaziddiuretika øger
urinudskillelse og sænker derved blodtrykket.
Når de to aktive stoffer i Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS gives
samtidigt, er deres effekt på
blodtrykket større, end hvis de blev givet hver for sig.
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS BRUGES TIL AT BEHANDLE FORHØJET
BLODTRYK
, når behandling
med irbesartan eller hydrochlorthiazid hver for sig ikke har givet
tilstrækkelig kontrol over
blodtrykket.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER A
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 150 mg irbesartan og 12,5 mg hydrochlorthiazid.
Hjælpestof:
Hver tablet indeholder 26,65 mg lactose (som lactosemonohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
Ferskenfarvet, bikonveks, oval, med et hjerte præget på den ene
side, og nummeret 2775 præget på
den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension.
Denne faste dosiskombination er indiceret til voksne patienter, hvis
blodtryk ikke kan reguleres
adækvat med irbesartan eller hydrochlorthiazid alene (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS kan administreres 1 gang dagligt
med eller uden samtidig
fødeindtagelse.
Dosistitrering af de enkelte komponenter (dvs. irbesartan og
hydrochlorthiazid) kan anbefales.
Når en direkte ændring fra monoterapi til de faste kombinationer
påtænkes, bør følgende retningslinjer
overvejes:
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg kan gives til
patienter, hvis blodtryk ikke
kan reguleres tilstrækkeligt med hydrochlorthiazid eller irbesartan
150 mg alene;
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/12,5 mg kan gives til
patienter, der er
utilstrækkeligt regulerede med irbesartan 300 mg eller med Irbesartan
Hydrochlorothiazide
BMS 150 mg/12,5 mg.
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/25 mg kan gives til
patienter, der er
utilstrækkeligt regulerede med Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300
mg/12,5 mg.
Højere doser end 300 mg irbesartan/25 mg hydrochlorthiazid, 1 gang
dagligt, frarådes.
Om nødvendigt kan Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS kombineres med
andre antihypertensiva (se
pkt. 4.5).
Nyrefunktionsnedsættelse:
På grund af hydrochlorthiazid-komponenten anbefales Irbesartan
Hydrochlorothiazide BMS ikke til patienter med alvorlig
nyreinsufficiens 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 24-11-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 24-11-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 24-11-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 24-11-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 24-11-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 24-11-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 24-11-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 24-11-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 24-11-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 24-11-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 24-11-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 24-11-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 24-11-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 24-11-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 24-11-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 24-11-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 24-11-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 24-11-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 24-11-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 24-11-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 24-11-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 24-11-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 24-11-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 24-11-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 24-11-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 24-11-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 24-11-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 24-11-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 24-11-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 24-11-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 24-11-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 24-11-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 24-11-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 24-11-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 24-11-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 24-11-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 24-11-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 24-11-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 24-11-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 24-11-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 24-11-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 24-11-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 24-11-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 24-11-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 24-11-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 24-11-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 24-11-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 24-11-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 24-11-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 24-11-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 24-11-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 24-11-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 24-11-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 24-11-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 24-11-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 24-11-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 24-11-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 24-11-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 24-11-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 24-11-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 24-11-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 24-11-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 24-11-2009

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này