Ivabradine Zentiva

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Ý

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

ivabradina cloridrato

Sẵn có từ:

Zentiva, k.s.

Mã ATC:

C01EB17

INN (Tên quốc tế):

ivabradine

Nhóm trị liệu:

Terapia cardiaca

Khu trị liệu:

Angina Pectoris; Heart Failure

Chỉ dẫn điều trị:

Trattamento sintomatico dell'angina pectoris cronica stabile L'ivabradina è indicata per il trattamento sintomatico dell'angina pectoris cronica stabile negli adulti con malattia coronarica con ritmo sinusale normale e frequenza cardiaca ≥ 70 bpm. Ivabradine è indicato:negli adulti in grado di tollerare o con una controindicazione per l'uso di beta-blockersorin combinazione con beta-bloccanti nei pazienti non adeguatamente controllati con un ottimale di beta-bloccante dose. Trattamento dell'insufficienza cardiaca cronica l'ivabradina è indicato nell'insufficienza cardiaca cronica II NYHA di classe IV con disfunzione sistolica, in pazienti in ritmo sinusale e la cui frequenza cardiaca sia ≥ 75 bpm, in combinazione con la terapia standard, tra cui terapia betabloccante o Quando la terapia betabloccante è controindicata o non tollerata.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 6

Tình trạng ủy quyền:

autorizzato

Ngày ủy quyền:

2016-11-11

Tờ rơi thông tin

                                34
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
35
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
IVABRADINA ZENTIVA 5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
IVABRADINA ZENTIVA 7,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ivabradina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
–
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
–
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
–
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
–
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Ivabradina Zentiva e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Ivabradina Zentiva
3.
Come prendere Ivabradina Zentiva
4.
Possibili effetti indesiderati
5
Come conservare Ivabradina Zentiva
5.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È IVABRADINA ZENTIVA E A CHE COSA SERVE
Ivabradina Zentiva (ivabradina) è un medicinale per il cuore
utilizzato per trattare:
–
L’angina pectoris stabile sintomatica (una malattia che causa dolore
al torace) in pazienti adulti la
cui frequenza cardiaca è superiore o uguale a 70 battiti al minuto.
È utilizzato nei pazienti adulti che
non tollerano o non possono assumere medicinali per il cuore chiamati
beta-bloccanti.
È anche utilizzato in associazione con i beta-bloccanti nei pazienti
adulti la cui condizione non è
completamente controllata con un beta-bloccante.
–
L’insufficienza cardiaca cronica nei pazienti adulti la cui
frequenza cardiaca è maggiore o uguale a
75 battiti al minuto. E’ utilizzato in associazione con la terapia
convenzionale, che include il
trattamento con un beta-bloccante o nel caso in cui i beta-bloccanti
siano controindicati o non
tollerati.
Informazioni sull’angina pectoris stabile (comu
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
NOME DEL MEDICINALE
Ivabradina Zentiva 5 mg compresse rivestite con film
Ivabradina Zentiva 7,5 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ivabradina Zentiva 5 mg compresse rivestite con film
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 5 mg di ivabradina
(come cloridrato).
Ivabradina Zentiva 7,5 mg compresse rivestite con film
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 7,5 mg di ivabradina
(come cloridrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film
Ivabradina Zentiva 5 mg compresse rivestite con film
Compresse bianche, rotonde, biconvesse con profonda linea di frattura
su un lato e “5” inciso sull’altro lato
con diametro di 6,5 mm. Le compresse possono essere divise in due dosi
uguali.
Ivabradina Zentiva 7,5 mg compresse rivestite con film
Compressa bianca o biancastra, rotonda con diametro di 7,1 mm.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento sintomatico dell’angina pectoris cronica stabile
Ivabradina è indicata per il trattamento sintomatico dell’angina
pectoris cronica stabile negli adulti affetti
coronaropatia con normale ritmo sinusale e frequenza cardiaca ≥ 70
battiti per minuto (bpm). Ivabradina è
indicata:
‒
negli adulti che non sono in grado di tollerare o che hanno una
controindicazione all’uso dei beta-
bloccanti
o
‒
in associazione ai beta-bloccanti nei pazienti non adeguatamente
controllati con una dose ottimale
di beta-bloccante.
3
Trattamento dell’insufficienza cardiaca cronica
Ivabradina è indicata nell’insufficienza cardiaca cronica in classe
NYHA da II a IV con disfunzione
sistolica, in pazienti adulti con ritmo sinusale e la cui frequenza
cardiaca sia ≥ 75 bpm, in associazione con
la terapia convenzionale che include il trattamento con un
beta-bloccante o nel caso in cui la terapia con un
beta-bloccante sia controindicata o non tollerata (vedere paragrafo
5.1).
4.2
POSOLOG
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 13-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 08-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 13-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 08-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 13-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 08-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 13-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 08-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 13-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 08-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 13-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 08-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 13-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 08-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 13-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 08-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 13-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 08-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 13-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 08-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 13-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 08-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 13-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 08-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 13-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 08-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 13-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 08-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 13-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 08-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 13-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 08-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 13-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 08-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 13-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 08-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 13-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 08-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 13-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 08-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 13-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 08-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 13-07-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 13-07-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 13-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 13-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 08-02-2017

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này