Lopinavir/Ritonavir Mylan

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Ý

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

lopinavir, ritonavir

Sẵn có từ:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Mã ATC:

J05AR10

INN (Tên quốc tế):

lopinavir, ritonavir

Nhóm trị liệu:

Antivirali per uso sistemico

Khu trị liệu:

Infezioni da HIV

Chỉ dẫn điều trị:

Lopinavir / ritonavir è indicato in associazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento di adulti infetti da virus dell'immunodeficienza umana (HIV-1), adolescenti e bambini di età superiore ai 2 anni. La scelta di lopinavir/ritonavir per il trattamento inibitore della proteasi con esperienza infetti da HIV-1 in pazienti dovrebbe essere basato su test di resistenza virale individuale e la storia di trattamento dei pazienti.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 16

Tình trạng ủy quyền:

autorizzato

Ngày ủy quyền:

2016-01-14

Tờ rơi thông tin

                                75
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
76
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
LOPINAVIR E RITONAVIR MYLAN 200
MG/50
MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
lopinavir e ritonavir
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI O PER IL BAMBINO.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei o per suo/a
figlio/a. Non lo dia ad altre
persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi,
perché potrebbe essere pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, inclusi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos'è Lopinavir e Ritonavir Mylan e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che lei o il bambino prenda Lopinavir e
Ritonavir Mylan
3.
Come prendere Lopinavir e Ritonavir Mylan
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Lopinavir e Ritonavir Mylan
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È LOPINAVIR E RITONAVIR MYLAN E A COSA SERVE
-
Il medico le ha prescritto lopinavir e ritonavir per aiutarla a tenere
sotto controllo l’infezione da
Virus dell’Immunodeficienza Umana (HIV). Lopinavir e ritonavir
svolge questa azione
rallentando la diffusione dell’infezione nel suo organismo.
-
Lopinavir/Ritonavir Mylan non è una cura per l'infezione da HIV o
l'AIDS.
-
Lopinavir e ritonavir è utilizzato nei bambini di età pari o
superiore a 2 anni, negli adolescenti e
negli adulti affetti da HIV, il virus che causa l’AIDS.
-
Lopinavir e Ritonavir Mylan contiene i principi attivi lopinavir e
ritonavir. Lopinavir e ritonavir
è un medicinale antiretrovirale. Appartiene ad un gruppo di
medicinali definiti Inibitori della
proteasi.
-
Lopinavir e ritonavir viene prescritto per essere utilizzato in
associazione ad altri medicinali
antivirali. Sarà il medico a discuterne con lei e 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Lopinavir e Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg compresse rivestite con film
Lopinavir e Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Lopinavir e Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 100 mg di lopinavir
co-formulato con 25 mg di ritonavir
come potenziatore farmacocinetico.
Lopinavir e Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 200 mg di lopinavir
co-formulato con 50 mg di ritonavir
come potenziatore farmacocinetico.
Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Lopinavir e Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg compresse rivestite con film
Compressa di circa 15,0 mm x 8,0 mm, bianche, rivestite con film,
ovaloide, biconvessa a bordo
smussato con inciso “MLR4” su di un lato e liscia sull’altro
lato.
Lopinavir e Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg compresse rivestite con film
Compressa di circa 18,8 mm x 10,0 mm, bianche, rivestite con film,
ovaloide, biconvessa a bordo
smussato con inciso “MLR3” su di un lato e liscia sull’altro
lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Lopinavir e ritonavir è indicato, in associazione con altri
medicinali antiretrovirali, per il trattamento
di adulti, adolescenti e bambini di età superiore ai 2 anni con
infezione da virus
dell’immunodeficienza umana (HIV-1).
La scelta di lopinavir e ritonavir per il trattamento di pazienti con
infezione HIV-1 e con precedente
esperienza di inibitori della proteasi deve basarsi su test di
resistenza virale individuale e sulla storia
dei trattamenti precedenti (vedere paragrafi 4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Lopinavir e ritonavir deve essere prescritto da medici esperti nel
trattamento dell’infezione da HIV.
Le compresse di Lopinavir e ritonavir devono essere deglutite intere e
non 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 30-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 30-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 09-02-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 30-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 30-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 09-02-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 30-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 30-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 09-02-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 30-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 30-01-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 30-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 30-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 09-02-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 30-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 30-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 09-02-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 30-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 30-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 09-02-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 20-12-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 20-12-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 09-02-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 30-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 30-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 09-02-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 30-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 30-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 09-02-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 30-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 30-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 09-02-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 30-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 30-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 09-02-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 30-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 30-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 09-02-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 30-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 30-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 09-02-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 30-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 30-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 09-02-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 30-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 30-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 09-02-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 30-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 30-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 09-02-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 30-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 30-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 09-02-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 30-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 30-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 09-02-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 30-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 30-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 09-02-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 30-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 30-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 09-02-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 30-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 30-01-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 30-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 30-01-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 30-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 30-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 09-02-2016

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này