Quốc gia: Síp
Ngôn ngữ: Tiếng Hy Lạp
Nguồn: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας
LOVASTATIN
CODAL SYNTO LTD (0000003170) 33 THEKLAS LYSIOTI STR,DOROTHEA BUILDING,6TH FLOOR, LEMESOS, 3030, 51785
C10AA02
LOVASTATIN
20MG
TABLETS
LOVASTATIN (0075330755) 20MG
ORAL USE
Εθνική Διαδικασία
LOVASTATIN
Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; PACK WITH 30 TABS IN BLISTER(S) (940028401) 30 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται
PIL-LOVA-TABS-20MG--4.3-CS ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ LOVASYNT 20MG ΔΙΣΚΊΑ ΛΟΒΑΣΤΑΤΊΝΗ (LOVASTATIN) ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΕΣΆΣ. - Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά. - Εάν έχετε περαιτέρω απορίες ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας. - Η συνταγή γι’αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε αποκλειστικά για σάς. Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματα της ασθένειας τους είναι τα ίδια με τα δικά σας. - Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4. ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ 1. Τι είναι το Lovasynt και ποια είναι η χρήση του 2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το Lovasynt 3. Πώς να πάρετε το Lovasynt 4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες 5. Πώς να φυλάσσετε το Lovasynt 6. Περιεχόμενο της συσκευασίας και λοιπές πληροφορίες 1. ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ LOVASYNT ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉ Đọc toàn bộ tài liệu
spc-lova-tabs-20mg-2.4CS SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS 1. NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT Lovasynt 20mg tablets 2. QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION Each tablet contains 20mg lovastatin. Excipient with known effect: lactose monohydrate. Each 20 mg tablet contains 146 mg lactose monohydrate. For the full list of excipients, see section 6.1. 3. PHARMACEUTICAL FORM Tablet Blue, round, flat, scored on one side tablets. 4. CLINICAL PARTICULARS 4.1. THERAPEUTIC INDICATIONS Lovasynt (lovastatin) is indicated for the reduction of elevated total and LDL cholesterol levels in patients with primary cholesterolemia (Types IIa and IIb), when the response to diet restricted in saturated fat and cholesterol and to other non-pharmacological measures alone has been inadequate. The therapeutic efficacy of lovastatin in patients with Type III hyperlipoproteinemia, or in patients with elevated values of total cholesterol due to high levels of intermediate density lipoproteins (IDL) has not been studied. The effect of lovastatin-induced changes in lipoprotein levels, including reduction of serum cholesterol, on cardiovascular morbidity or mortality has not been established. 4.2. POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION Posology _Adults_ 1 spc-lova-tabs-20mg-2.4CS The recommended starting dose is 20 mg once a day given with the evening meal. In patients with very high cholesterol levels (>300 mg/dl under diet) the starting dose may be 40 mg/day. The recommended dosing range is 20 to 80 mg/day in single or divided doses. The maximum recommended daily dose is 80 mg. Dose should be individualized according to the patients response. Adjustments of dosage should be made at intervals of 4 weeks or more. In patients taking immunosuppressive drugs concomitantly with lovastatin, the maximum daily administered dose is 20 mg. During Lovasynt therapy cholesterol levels should be monitored periodically. Consideration should be given to reduce the administered dose of lovastatin if cholesterol levels fall below the targeted range. Concomitan Đọc toàn bộ tài liệu