Magnesiocard i.m.

Quốc gia: Đức

Ngôn ngữ: Tiếng Đức

Nguồn: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Thành phần hoạt chất:

Magnesiumaspartat-hydrochlorid 3 H<2>O

Sẵn có từ:

Verla-Pharm Arzneimittel GmbH & Co. KG (3091807)

Mã ATC:

A12CC

INN (Tên quốc tế):

Magnesium aspartate hydrochloride 3 H 2 O

Dạng dược phẩm:

Injektionslösung

Thành phần:

Teil 1 - Injektionslösung; Magnesiumaspartat-hydrochlorid 3 H<2>O (11052) 614,8 Milligramm

Tuyến hành chính:

intramuskuläre Anwendung

Tình trạng ủy quyền:

erloschen

Ngày ủy quyền:

2002-09-04

Tờ rơi thông tin

Seite 1 von 4
WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
_MAGNESIOCARD® I.M. _
_ _
_ _
_ _
_2,5 MMOL INJEKTIONSLÖSUNG I.M. _
Injektionslösung zur intramuskulären Anwendung (Injektion)
Wirkstoff: Magnesiumaspartat-hydrochlorid 3 H
2
O
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, DENN SIE
ENTHÄLT
WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR SIE.
DIESES ARZNEIMITTEL IST OHNE VERSCHREIBUNG ERHÄLTLICH. UM EINEN
BESTMÖGLICHEN
BEHANDLUNGSERFOLG ZU ERZIELEN, MUSS MAGNESIOCARD® I.M. JEDOCH
VORSCHRIFTSMÄSSIG ANGEWENDET WERDEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals
lesen.

Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen
oder einen
Rat benötigen.

Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach längerer Anwendung
keine
Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.

Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben
sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was ist Magnesiocard® i.m. und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Anwendung von Magnesiocard® i.m. beachten?
3.
Wie ist Magnesiocard® i.m. anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Magnesiocard® i.m. aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1.
WAS IST MAGNESIOCARD® I.M. UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Magnesiocard® i.m. ist ein Mineralstoffpräparat.
Magnesiocard® i.m. wird angewendet bei nachgewiesenem
Magnesiummangel,
wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre
Störungen,
Wadenkrämpfe) ist und eine orale Therapie nicht möglich ist.
2.
WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MAGNESIOCARD® I.M.
BEACHTEN?
MAGNESIOCARD® I.M. DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
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-
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen
Magnesiumaspartat-hydrochlorid 3
H
2
O oder einen der sonstigen Best

Đặc tính sản phẩm

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FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
Magnesiocard
®
i.v.
3 mmol Injektionslösung i.v.
Magnesiocard
®
i.m.
2,5 mmol Injektionslösung i.m.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Wirkstoff: Magnesiumaspartat-hydrochlorid 3H
2
O
_Magnesiocard® i.v. _
1 Ampulle zu 10 ml enthält:
Magnesiumaspartat-hydrochlorid 3H
2
O 737,6 mg
(entsprechend 3 mmol = 72,9 mg Magnesium)
_Magnesiocard® i.m. _
1 Ampulle zu 5 ml enthält:
Magnesiumaspartat-hydrochlorid 3H
2
O 614,8 mg
(entsprechend 2,5 mmol = 60,8 mg Magnesium)
Sonstige Bestandteile:
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung
4.
KLINISCHE ANGABEN
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4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Nachgewiesener Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der
Muskeltätigkeit
(neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist und eine orale
Therapie nicht möglich ist.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
_Dosierung _
_Magnesiocard® i.v. _
1 Ampulle zu 10 ml wird in 1- bis 2tägigem Abstand langsam
intravenös injiziert. Die intra-
venöse Injektion muss sehr langsam am liegenden Patienten (die ersten
3 ml in 3 Minuten)
erfolgen. Es empfiehlt sich, die Patienten nach der Injektion noch
10-20 Minuten ruhen zu
lassen.
Es können gelegentlich Sensationen auftreten, wie sie von der
Calcium-Injektion bekannt
sind.
_Magnesiocard® i.m. _
1 Ampulle zu 5 ml wird in 1- bis 2tägigem Abstand tief intramuskulär
injiziert.
Eine i.v. Injektion der i.m. Ampulle ist unbedingt zu vermeiden, da
dabei in verstärktem
Maße Sensationen auftreten können, wie sie von der intravenösen
Calcium-Injektion be-
kannt sind.
4.3
GEGENANZEIGEN
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen
Bestandteile.
AV-Block oder sonstige kardiale Überleitungsstörungen, schwere
Niereninsuffizienz, Anu-
rie, Exsikkose, Myasthenia gravis, Infektsteindiathese
(Calcium-Magnesium-
Ammoniumphosphatsteine).
Vorsichtige Dosierung ist erforderlich bei Patienten mit renaler
Funktionseinschränkung