NeoRecormon

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Ý

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

epoetina beta

Sẵn có từ:

Roche Registration GmbH

Mã ATC:

B03XA01

INN (Tên quốc tế):

epoetin beta

Nhóm trị liệu:

Preparazioni antianemiche

Khu trị liệu:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer; Blood Transfusion, Autologous

Chỉ dẫn điều trị:

Trattamento dell'anemia sintomatica associata a insufficienza renale cronica (irc) in pazienti adulti e pediatrici;trattamento dell'anemia sintomatica in pazienti adulti con non-neoplasie mieloidi che ricevono la chemioterapia;aumento della quantità di sangue autologo in pazienti in pre-programma di donazione. Il suo uso in questa indicazione deve essere bilanciato contro la ha dichiarato un aumento del rischio di eventi tromboembolici. Il trattamento deve essere somministrato solo a pazienti con anemia moderata (Hb 10 - 13 g/dl [6. 21 - 8. 07 mmol/l], nessuna carenza di ferro) se le procedure conservative, non sono disponibili o insufficienti programmati importanti interventi chirurgici non richieda un elevato quantitativo di sangue (4 o più unità di sangue per le donne, 5 o più unità per i maschi).

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 33

Tình trạng ủy quyền:

autorizzato

Ngày ủy quyền:

1997-07-16

Tờ rơi thông tin

                                49
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
50
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
NEORECORMON 500 UI
NEORECORMON 2000 UI
NEORECORMON 3000 UI
NEORECORMON 4000 UI
NEORECORMON 5000 UI
NEORECORMON 6000 UI
NEORECORMON 10000 UI
NEORECORMON 20000 UI
NEORECORMON 30000 UI
SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
epoetina beta
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
●
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
●
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
●
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
●
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è NeoRecormon e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare NeoRecormon
3.
Come usare NeoRecormon
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare NeoRecormon
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È NEORECORMON E A COSA SERVE
NeoRecormon è una soluzione chiara e incolore da iniettare sotto la
cute (
_per via sottocutanea_
) o in
una vena (
_per via endovenosa_
). Contiene un ormone chiamato
_epoetina beta_
, che stimola la
produzione di globuli rossi. L’epoetina beta viene prodotta mediante
una speciale tecnica genetica e
agisce esattamente come l’ormone naturale eritropoietina.
Si rivolga medico se non si sente meglio o se si sente peggio.
NeoRecormon è indicato esclusivamente per:
●
IL TRATTAMENTO DELL’ANEMIA SINTOMATICA CAUSATA DA INSUFFICIENZA
RENALE CRONICA
(anemia
renale) in pazienti sottoposti a dialisi o non ancora in dialisi;
●
LA PREVENZIONE DELL’ANEMIA IN NEONATI PREMATURI
(con peso da 750 a 1500 g ed età
gestazionale inferiore alle 34 settimane);
●
IL TRATTAMENTO DELL’ANEMIA, CON I SINTOMI CORRELATI, IN PAZIENTI
A
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
NeoRecormon 500 UI soluzione iniettabile in siringa preriempita
NeoRecormon 2000 UI soluzione iniettabile in siringa preriempita
NeoRecormon 3000 UI soluzione iniettabile in siringa preriempita
NeoRecormon 4000 UI soluzione iniettabile in siringa preriempita
NeoRecormon 5000 UI soluzione iniettabile in siringa preriempita
NeoRecormon 6000 UI soluzione iniettabile in siringa preriempita
NeoRecormon 10.000 UI soluzione iniettabile in siringa preriempita
NeoRecormon 20.000 UI soluzione iniettabile in siringa preriempita
NeoRecormon 30.000 UI soluzione iniettabile in siringa preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
NeoRecormon 500 UI soluzione iniettabile in siringa preriempita
Una siringa preriempita con 0,3 ml di soluzione iniettabile contiene
500 unità internazionali (UI)
corrispondenti a 4,15 microgrammi di epoetina beta* (eritropoietina
umana ricombinante).
Un ml di soluzione iniettabile contiene 1667 UI di epoetina beta.
NeoRecormon 2000 UI soluzione iniettabile in siringa preriempita
Una siringa preriempita con 0,3 ml di soluzione iniettabile contiene
2000 unità internazionali (UI)
corrispondenti a 16,6 microgrammi di epoetina beta* (eritropoietina
umana ricombinante).
Un ml di soluzione iniettabile contiene 6667 UI di epoetina beta.
NeoRecormon 3000 UI soluzione iniettabile in siringa preriempita
Una siringa preriempita con 0,3 ml di soluzione iniettabile contiene
3000 unità internazionali (UI)
corrispondenti a 24,9 microgrammi di epoetina beta* (eritropoietina
umana ricombinante).
Un ml di soluzione iniettabile contiene 10.000 UI di epoetina beta.
NeoRecormon 4000 UI soluzione iniettabile in siringa preriempita
Una siringa preriempita con 0,3 ml di soluzione iniettabile contiene
4000 unità internazionali (UI)
corrispondenti a 33,2 microgrammi di epoetina beta* (eritropoietina
umana ricombinante).
Un ml di soluzione iniettabile contiene 13.333 UI di epoetina beta.
NeoRecormon 5000 UI soluzione inietta
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 15-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 15-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 03-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 15-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 15-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 03-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 15-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 15-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 03-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 15-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 15-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 03-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 15-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 15-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 03-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 15-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 15-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 03-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 15-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 15-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 03-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 15-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 15-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 03-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 15-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 15-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 03-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 15-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 15-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 03-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 15-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 15-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 03-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 15-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 15-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 03-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 15-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 15-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 03-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 15-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 15-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 03-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 15-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 15-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 03-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 15-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 15-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 03-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 15-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 15-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 03-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 15-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 15-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 03-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 15-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 15-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 03-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 15-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 15-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 03-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 15-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 15-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 03-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 15-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 15-03-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 15-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 15-03-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 15-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 15-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 03-12-2015

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu