Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

virus grippal réassorti (vivant atténué) de la souche suivante: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1)

Sẵn có từ:

AstraZeneca AB

Mã ATC:

J07BB03

INN (Tên quốc tế):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

Nhóm trị liệu:

Vaccins

Khu trị liệu:

Grippe humaine

Chỉ dẫn điều trị:

Prophylaxie de la grippe dans une situation de pandémie officiellement déclarée chez les enfants et les adolescents de 12 mois à moins de 18 ans. Vaccin contre la grippe pandémique H5N1 AstraZeneca doit être utilisé selon les recommandations officielles.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 9

Tình trạng ủy quyền:

Autorisé

Ngày ủy quyền:

2016-05-20

Tờ rơi thông tin

                                24
B. NOTICE
25
NOTICE : INFORMATIONS À L’INTENTION DE L’UTILISATEUR
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA, SUSPENSION POUR
PULVÉRISATION NASALE
Vaccin grippal pandémique (H5N1) (vivant atténué, nasal)
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y
contribuer en signalant tout effet
indésirable que vous observez. Voir en fin de rubrique 4 comment
déclarer les effets indésirables.
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT ADMINISTRATION DU
VACCIN CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS OU VOTRE ENFANT.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
infirmier/ère ou votre
pharmacien.
-
Ce vaccin a été personnellement prescrit à vous ou à votre enfant.
Ne le donnez pas à d’autres
personnes.
-
Si l’un des effets indésirables devient grave, parlez-en à votre
médecin, votre infirmier/ère ou
votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable
qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca et dans
quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de recevoir Pandemic
influenza vaccine H5N1
AstraZeneca ?
3.
Comment administrer Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA ET DANS
QUEL CAS EST-IL
UTILISÉ ?
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca est un vaccin utilisé en
prévention de la grippe dans le
cas où une pandémie serait officiellement déclarée. Il est
utilisé chez les enfants et adolescents âgés de
12 mois à moins de 18 ans.
La grippe pandémique est un t
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Les
professionnels de la santé déclarent tout effet
indésirable suspecté. Voir rubrique 4.8 pour les modalités de
déclaration des effets indésirables.
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca, suspension pour
pulvérisation nasale
Vaccin grippal pandémique (H5N1) (vivant atténué, nasal)
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
1 dose (0,2 ml) contient :
Virus* grippal réassorti (vivant atténué) de la souche suivante** :
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1)
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7,0±0,5
UFF ***
*
cultivé sur œufs embryonnés de poules provenant d’élevages
sains.
**
produite sur cellules Vero par technologie de génétique inverse. Ce
produit contient des
organismes génétiquement modifiés (OGM).
***
unités formant foyer
Ce vaccin est conforme à la recommandation de l’OMS et à la
décision de l’UE en cas de situation
pandémique.
Le vaccin peut contenir des résidus des substances suivantes :
protéines d’œuf (ex : ovalbumine) et
gentamicine. La quantité maximale d’ovalbumine est inférieure à
0,024 microgrammes par dose de 0,2
ml (0,12 microgrammes par ml).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension pour pulvérisation nasale
La suspension est incolore à jaune pâle, limpide à opalescente
d’un pH d’environ 7.2. De petites
particules blanches peuvent être présentes.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Prévention de la grippe en cas de pandémie officiellement déclarée
chez les enfants et adolescents âgés
de 12 mois à moins de 18 ans.
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca doit être utilisé selon
les recommandations officielles.
3
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
_Enfants et adolescents âgés de 12 mois à moins de 1
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 06-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 06-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 07-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 06-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 06-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 07-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 06-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 06-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 07-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 06-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 06-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 07-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 06-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 06-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 07-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 06-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 06-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 07-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 06-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 06-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 07-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 06-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 06-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 07-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 06-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 06-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 07-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 06-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 06-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 07-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 06-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 06-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 07-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 06-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 06-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 07-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 06-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 06-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 07-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 06-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 06-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 07-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 06-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 06-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 07-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 06-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 06-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 07-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 06-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 06-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 07-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 06-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 06-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 07-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 06-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 06-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 07-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 06-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 06-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 07-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 06-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 06-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 07-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 06-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 06-10-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 06-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 06-10-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 06-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 06-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 07-07-2017

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này