Ultratard

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Ý

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Insulin human

Sẵn có từ:

Novo Nordisk A/S

Mã ATC:

A10AE01

INN (Tên quốc tế):

insulin human (rDNA)

Nhóm trị liệu:

Farmaci usati nel diabete

Khu trị liệu:

Diabete mellito

Chỉ dẫn điều trị:

Trattamento del diabete mellito.

Tình trạng ủy quyền:

Ritirato

Ngày ủy quyền:

2002-10-07

Tờ rơi thông tin

                                Medicinale non più autorizzato
30
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
31
Ultratard
Legga attentamente questo foglio prima di iniziare a usare la sua
insulina. Conservi questo foglio.
Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
Se ha dei dubbi si rivolga al suo medico, all’infermiera di
diabetologia o al farmacista. Questo
medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non lo dia mai
ad altri: Infatti per altri individui
questo medicinale potrebbe essere pericoloso anche se i loro sintomi
sono uguali ai suoi.
Ultratard 40 UI/ml sospensione iniettabile in flaconcino
Sospensione iniettabile in flaconcino. Insulina umana, DNAr.
Ultratard è una sospensione di zinco che consiste in una miscela di
particelle cristalline.
La sostanza attiva è insulina umana prodotta con biotecnologia
ricombinante.
1 ml contiene 40 UI di insulina umana, 1 flaconcino contiene 10 ml
corrispondenti a 400 UI.
Ultratard contiene anche cloruro di zinco, cloruro di sodio, metil
para-idrossibenzoato, acetato di
sodio, idrossido di sodio, acido cloridrico e acqua per preparazioni
iniettabili.
La sospensione iniettabile si presenta come sospensione bianca
lattescente in confezioni da 1 o 5
flaconcini da 10 ml (è possibile che non tutte le confezioni siano
commercializzate).
Il titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio ed il
produttore è Novo Nordisk A/S, Novo
Allé, DK-2880 Bagsværd, Danimarca.
1 Che cosa è Ultratard
Ultratard è insulina umana usata nel trattamento del diabete. Si
presenta come flaconcino da 10
ml e va utilizzato con siringa. Ultratard è un’insulina ad azione
molto prolungata. Ciò significa che
comincerà a ridurre il livello dello zucchero presente nel sangue
entro circa 4 ore dalla sua
somministrazione ed il suo effetto durerà per circa 28 ore. Ultratard
è somministrato spesso in
associazione ad insuline ad azione rapida.
2 Prima di usare Ultratard
Non usi Ultratard
►
Se avverte i sintomi premonitori di una crisi ipoglicemica (la crisi
ipoglicemica è un insieme di
si
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                Medicinale non più autorizzato
1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ultratard 40 UI/ml.
Sospensione iniettabile in flaconcino.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
Insulina umana, DNAr (prodotta da _Saccharomyces cerevisiae_ con la
tecnologia del DNA
ricombinante).
1 ml contiene 40 UI di insulina umana.
1 flaconcino contiene 10 ml equivalenti a 400 UI.
Una UI (Unità Internazionale) corrisponde a 0,035 mg di insulina
umana anidra.
Ultratard è una sospensione di insulina zinco. La sospensione è
costituita da particelle cristalline.
Per gli eccipienti vedere Sezione 6.1. Elenco degli eccipienti.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile in flaconcino.
Ultratard è una sospensione acquosa bianca e lattescente.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
Indicazioni terapeutiche
Terapia del diabete mellito.
4.2
Posologia e modo di somministrazione
Ultratard è un’insulina ad azione prolungata.
Dosaggio
La dose di insulina è individuale e va determinata dal medico in
accordo con le necessità del paziente.
Il fabbisogno medio giornaliero di insulina necessario per la terapia
di mantenimento nei pazienti
diabetici di tipo 1 oscilla tra 0,5 e 1,0 UI/kg. Nei bambini
prepuberi, il fabbisogno varia tra 0,7 e 1,0
UI/kg. Durante il periodo di remissione parziale, il fabbisogno di
insulina può essere inferiore, mentre,
in caso di insulino-resistenza, ad esempio durante la pubertà o in
presenza di obesità, il fabbisogno
giornaliero di insulina può essere significativamente più alto .
La posologia iniziale nei diabetici tipo 2 è spesso più bassa e può
oscillare, ad es., tra 0,3 e 0,6
UI/kg/die.
Il medico curante determinerà se sono necessarie una o più iniezioni
giornaliere. Ultratard può essere
usato da solo o in combinazione con insulina ad azione rapida. Nella
terapia insulinica intensiva le
sospensioni possono essere usate come insulina basale (iniezione
mattutina e/o serale) mentre
l’insulina ad azione rapida va sommini
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 15-02-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 15-02-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 15-02-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 15-02-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 15-02-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 15-02-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 15-02-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 15-02-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 15-02-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 15-02-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 15-02-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 15-02-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 15-02-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 15-02-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 15-02-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 15-02-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 15-02-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 15-02-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 15-02-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 15-02-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 15-02-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 15-02-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 15-02-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 15-02-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 15-02-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 15-02-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 15-02-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 15-02-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 15-02-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 15-02-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 15-02-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 15-02-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 15-02-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 15-02-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 15-02-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 15-02-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 15-02-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 15-02-2008

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu