Adynovi

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
03-10-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
16-02-2018

有效成分:

rugoctocog alfa pegol

可用日期:

Baxalta Innovations GmbH

ATC代码:

B02BD02

INN(国际名称):

rurioctocog alfa pegol

治疗组:

hemostatice

治疗领域:

Hemofilia A

疗效迹象:

Tratamentul și profilaxia hemoragiilor la 12 ani și peste cu hemofilie A (deficit congenital de factor VIII).

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2018-01-08

资料单张

                                109
B. PROSPECTUL
110
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
ADYNOVI 250 UI / 5 ML PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
ADYNOVI 500 UI / 5 ML PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
ADYNOVI 1 000 UI / 5 ML PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE
INJECTABILĂ
ADYNOVI 2 000 UI / 5 ML PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE
INJECTABILĂ
ADYNOVI 3 000 UI / 5 ML PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE
INJECTABILĂ
rurioctocog alfa pegol (factor de coagulare VIII recombinant uman
pegylat)
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ
orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este ADYNOVI și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați ADYNOVI
3.
Cum să utilizați ADYNOVI
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează ADYNOVI
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ADYNOVI ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
ADYNOVI conține substanța activă rurioctocog alfa pegol, factor
VIII de coagulare uman pegylat.
Factorul VIII de coagulare uman a fost modificat pentru a prelungi
durata sa de acțiune. Factorul VIII
este nec
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ADYNOVI 250 UI / 5 ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
ADYNOVI 500 UI / 5 ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
ADYNOVI 1 000 UI / 5 ml pulbere și solvent pentru soluție
injectabilă
ADYNOVI 2 000 UI / 5 ml pulbere și solvent pentru soluție
injectabilă
ADYNOVI 3 000 UI / 5 ml pulbere și solvent pentru soluție
injectabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
ADYNOVI 250 UI / 5 ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal 250 UI factor de coagulare VIII uman
(ADNr), rurioctocog alfa pegol
corespunzător unei concentrații de 50 UI/ml după reconstituire cu 5
ml de solvent.
ADYNOVI 500 UI / 5 ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal 500 UI factor de coagulare VIII uman
(ADNr), rurioctocog alfa pegol
corespunzător unei concentrații de 100 UI/ml după reconstituire cu
5 ml de solvent.
ADYNOVI 1 000 UI / 5 ml pulbere și solvent pentru soluție
injectabilă
Fiecare flacon conține nominal 1 000 UI factor de coagulare VIII uman
(ADNr), rurioctocog alfa
pegol corespunzător unei concentrații de 200 UI/ml după
reconstituire cu 5 ml de solvent.
ADYNOVI 2 000 UI / 5 ml pulbere și solvent pentru soluție
injectabilă
Fiecare flacon conține nominal 2 000 UI factor de coagulare VIII uman
(ADNr), rurioctocog alfa
pegol corespunzător unei concentrații de 400 UI/ml după
reconstituire cu 5 ml de solvent.
ADYNOVI 3 000 UI / 5 ml pulbere și solvent pentru soluție
injectabilă
Fiecare flacon conține nominal 3 000 UI factor de coagulare VIII uman
(ADNr), rurioctocog alfa
pegol corespunzăt
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 03-10-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-02-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 03-10-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-02-2018
资料单张 资料单张 捷克文 03-10-2023
产品特点 产品特点 捷克文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-02-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 03-10-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 16-02-2018
资料单张 资料单张 德文 03-10-2023
产品特点 产品特点 德文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-02-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 03-10-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 16-02-2018
资料单张 资料单张 希腊文 03-10-2023
产品特点 产品特点 希腊文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-02-2018
资料单张 资料单张 英文 03-10-2023
产品特点 产品特点 英文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-02-2018
资料单张 资料单张 法文 03-10-2023
产品特点 产品特点 法文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-02-2018
资料单张 资料单张 意大利文 03-10-2023
产品特点 产品特点 意大利文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-02-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 03-10-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 16-02-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 03-10-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 16-02-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 03-10-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-02-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 03-10-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-02-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 03-10-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-02-2018
资料单张 资料单张 波兰文 03-10-2023
产品特点 产品特点 波兰文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 16-02-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 03-10-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-02-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 03-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-02-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 03-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-02-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 03-10-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-02-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 03-10-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-02-2018
资料单张 资料单张 挪威文 03-10-2023
产品特点 产品特点 挪威文 03-10-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 03-10-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 03-10-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 03-10-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 16-02-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史