Ambirix

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
08-02-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-01-2011

有效成分:

hepatitis A virus (inactivated), hepatitis B surface antigen

可用日期:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC代码:

J07BC20

INN(国际名称):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

治疗组:

rokotteet

治疗领域:

Hepatitis B; Hepatitis A; Immunization

疗效迹象:

Ambirix on tarkoitettu immuuni-henkilöille, jotka eivät ole immuuneja 1 - 15-vuotiailta, suojaamaan hepatiitti A: ta ja hepatiitti-B-infektiota. Suojaa hepatiitti-B infektiot voivat ei olla saatu kunnes toisen annoksen jälkeen. Siis:Ambirixia tulee käyttää vain silloin, kun on suhteellisen alhainen riski hepatiitti-B-infektion aikana rokotusta tietenkin, on suositeltavaa, että Ambirixin tulee antaa asetuksia, joissa päätökseen kahden annoksen rokotusohjelma voi olla varma.

產品總結:

Revision: 17

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2002-08-30

资料单张

                                21
B. PAKKAUSSELOSTE
22
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
AMBIRIX INJEKTIONESTE, SUSPENSIO, ESITÄYTETTY RUISKU
Hepatiitti A (inaktivoitu) ja hepatiitti B (rDNA) (HAB) rokote
(adsorboitu)
LUE TÄMÄ SELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN SAAT/LAPSESI SAA TÄTÄ
ROKOTETTA, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärin, sairaanhoitajan
tai apteekkihenkilökunnan
puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty sinulle/lapsellesi eikä sitä tule
antaa muiden käyttöön.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin, sairaanhoitajan
tai apteekkihenkilökunnan
puoleen, vaikka sinun/lapsesi kokemia haittavaikutuksia ei olisikaan
mainittu tässä
pakkausselosteessa. (Ks. kohta 4)
Tämä seloste on kirjoitettu rokotteen saajalle, mutta rokote voidaan
myös antaa nuorelle tai lapselle,
joten voit lukea sitä lapsesi puolesta.
TÄSSÄ SELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Ambirix on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin saat Ambirixia
3.
Miten Ambirix annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ambirixin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1. MITÄ AMBIRIX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ambirix on rokote, jota käytetään 1−15-vuotiaille pikkulapsille,
lapsille ja nuorille kahden taudin,
hepatiitti A:n ja hepatiitti B:n ehkäisyyn.
•
HEPATIITTI A:
Hepatiitti A-viruksen tartunta voi aiheuttaa maksan turpoamista
(tulehdusta).
Hepatiitti A -viruksen saa yleensä saastuneesta ruoasta tai juomasta.
Joskus tartunta voi kuitenkin
tulla muuta kautta, esim. uidessa jäteveden tai toisen tartunnan
saaneen henkilön saastuttamassa
vedessä. Virusta löytyy elimistön nesteistä kuten ulosteesta,
seerumista tai syljestä. Oireet alkavat
3−6 viikon kuluttua infektiosta. Jotkut voivat tuntea itsensä
sairaiksi ja heillä on, kuumetta ja kipua
ja kolotusta. Muutaman päivän kuluttua he voivat olla hyvin
väsyneitä, virtsa on voinut muuttua
tummaksi, kasv
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ambirix injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku
Hepatiitti A (inaktivoitu) ja hepatiitti B (rDNA) (HAB) rokote
(adsorboitu).
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi annos (1 ml) sisältää:
Hepatiitti A -virusta (inaktivoitua)
1,2
720 ELISA-yksikköä
Hepatiitti B -pinta-antigeenia
3,4
20 mikrogrammaa
1
tuotettu ihmisen diploidi (MRC-5) soluissa
2
adsorboitu alumiinihydroksidiin (hydratoituun)
0,05 milligrammaa Al
3+
3
Tuotettu hiivasoluissa (
_Saccharomyces cerevisiae_
)
rekombinantti DNA teknologian avulla
4
adsorboitu alumiinifosfaattiin
0,4 milligrammaa Al
3+
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio
Ambirix on samea, valkoinen suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ambirix on tarkoitettu käytettäväksi ei-immuuneilla
1−15-vuotiailla lapsilla ja nuorilla, joilla tarvitaan
suoja sekä hepatiitti A:ta että hepatiitti B:tä vastaan.
Suoja hepatiitti B:tä vastaan saattaa kehittyä vasta toisen annoksen
jälkeen. (ks. kohta 5.1)
Tästä syystä:
-
Ambirixia tulee käyttää ainoastaan tilanteissa, joissa hepatiitti
B-tartunnan riski on suhteellisen
alhainen rokotusohjelman aikana.
-
on suositeltavaa, että Ambirix annetaan olosuhteissa, joissa voidaan
taata kahden annoksen
rokotusohjelman toteutuminen.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
ANNOSTUS
- Annos
1−15-vuotiaiden henkilöiden annossuositus on 1 ml.
- Perusrokotusohjelma
Standardi perusrokotussarja sisältää kaksi annosta; ensimmäinen
annos annetaan valittuna päivänä ja
toinen annos 6−12 kuukauden kuluttua ensimmäisestä annoksesta.
Suositeltua aikataulua tulee noudattaa. Perusrokotussarja on annettava
alusta loppuun samalla
rokotteella.
3
- Tehosteannos
Haluttaessa antaa hepatiitti A- ja/tai B-tehosteannos voidaan
käyttää monovalenttista tai
yhdistelmärokotetta. Kahden annoksen perusrokotusohjelman jälkeen
annetun tehosteannoksen
turvallisuutta ja immunogeenisuutta ei Ambirixilla ole arvioitu.
Pitkäaikaistietoja vasta-ain
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-01-2011
资料单张 资料单张 西班牙文 08-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-01-2011
资料单张 资料单张 捷克文 08-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-01-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 08-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-01-2011
资料单张 资料单张 德文 08-02-2024
产品特点 产品特点 德文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-01-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-01-2011
资料单张 资料单张 希腊文 08-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-01-2011
资料单张 资料单张 英文 08-02-2024
产品特点 产品特点 英文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-01-2011
资料单张 资料单张 法文 08-02-2024
产品特点 产品特点 法文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-01-2011
资料单张 资料单张 意大利文 08-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-01-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-01-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-01-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-01-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 08-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-01-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 08-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-01-2011
资料单张 资料单张 波兰文 08-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-01-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-01-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-01-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-01-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-01-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 08-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-01-2011
资料单张 资料单张 挪威文 08-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 08-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 08-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 08-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 08-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 08-02-2024

查看文件历史