Ambrisentan Mylan

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-04-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-07-2019

有效成分:

ambrisentan

可用日期:

Mylan S.A.S

ATC代码:

C02KX02

INN(国际名称):

ambrisentan

治疗组:

Antihypertensiva,

治疗领域:

Hypertension, lunge

疗效迹象:

Ambrisentan Mylan er indiceret til behandling af pulmonal arteriel hypertension (PAH) hos voksne patienter, SOM Funktionel Class (FC) II til III, herunder til brug i kombination behandling. Effektivitet er blevet vist i idiopatisk PAH (IPAH) og i PAH associeret med bindevævssygdom. Ambrisentan Mylan er indiceret til behandling af pulmonal arteriel hypertension (PAH) hos voksne patienter, SOM Funktionel Class (FC) II til III, herunder til brug i kombination behandling. Effektivitet er blevet vist i idiopatisk PAH (IPAH) og i PAH associeret med bindevævssygdom.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2019-06-20

资料单张

                                49
B. INDLÆGSSEDDEL
50
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
AMBRISENTAN MYLAN 5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
AMBRISENTAN MYLAN 10 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
ambrisentan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt
4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Ambrisentan Mylan
3.
Sådan skal du tage Ambrisentan Mylan
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Ambrisentan Mylan indeholder det aktive lægemiddelstof ambrisentan.
Det tilhører en gruppe
lægemidler, der kaldes ”andre antihypertensiva” (der bruges til
behandling af forhøjet blodtryk).
Det bruges til at behandle pulmonal arteriel hypertension (PAH) hos
voksne. Ved PAH er blodtrykket
forhøjet i de blodkar, der fører blodet fra hjertet til lungerne
(lungearterierne). Disse blodkar er
forsnævrede hos patienter med PAH, og hjertet skal derfor pumpe
kraftigere for at få blod igennem
dem. Dette medfører, at man føler sig træt, svimmel og har
åndenød.
Ambrisentan Mylan udvider blodkarrene til lungerne (lungearterierne)
og gør det nemmere for hjertet
at pumpe blod igennem dem.
Dette sænker blodtrykket og lindrer symptomerne.
Ambrisentan Mylan kan også anvendes i kombination med andre
lægemidler, som anvendes til
behandling af PAH.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE AMBRISENTAN MYLAN
TAG IKKE AMBRISEN
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ambrisentan Mylan 5 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 5 mg ambrisentan.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder ca. 26 mg lactose og 10 mikrogram Allura Red AC
Aluminium Lake.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Pink, rund, bikonveks, filmovertrukket tablet, der er præget med
’M’ på den ene side og med ’AN’ på
den anden side, og har en diameter på cirka 5,7 mm.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Ambrisentan Mylan er indiceret til behandling af pulmonal arteriel
hypertension (PAH) hos voksne
patienter med WHO-funktionsklasse (FC) II til III, herunder til
kombinationsbehandling (se pkt. 5.1).
Der er påvist effekt ved idiopatisk PAH (IPAH) og ved PAH associeret
med bindevævssygdom.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen skal indledes af en læge med erfaring i behandling af
PAH.
Dosering
_ _
Ambrisentan monoterapi
Ambrisentan Mylan skal tages oralt. Den sædvanlige initialdosis er 5
mg én gang dagligt, som kan
øges til 10 mg dagligt afhængigt af klinisk respons og
tolerabilitet.
Ambrisentan i kombination med tadalafil
Ved anvendelse i kombination med tadalafil bør Ambrisentan Mylan
titreres til 10 mg én gang dagligt.
I AMBITION-studiet fik patienterne 5 mg ambrisentan dagligt i de
første 8 uger, før de blev titreret op
til 10 mg, afhængigt af tolerabilitet (se pkt. 5.1). Ved kombination
med tadalafil fik patienterne initialt
5 mg ambrisentan og 20 mg tadalafil. Afhængigt af tolerabiliteten
blev tadalafildosis øget til 40 mg
efter 4 uger, og ambrisentandosis blev øget til 10 mg efter 8 uger.
Flere end 90% af patienterne kom
op på dette dosisniveau. Dosis kunne også nedsættes afhængigt af
tolerabilitet.
Begrænsede data tyder på, at brat ophør med ambrisentan ikke er
forbundet med
_rebound_
-forværring
af PAH.
3
Ved administration sammen med ciclosporin 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-04-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-07-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 26-04-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-07-2019
资料单张 资料单张 捷克文 26-04-2023
产品特点 产品特点 捷克文 26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-07-2019
资料单张 资料单张 德文 26-04-2023
产品特点 产品特点 德文 26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-07-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-04-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-07-2019
资料单张 资料单张 希腊文 26-04-2023
产品特点 产品特点 希腊文 26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-07-2019
资料单张 资料单张 英文 26-04-2023
产品特点 产品特点 英文 26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-07-2019
资料单张 资料单张 法文 26-04-2023
产品特点 产品特点 法文 26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-07-2019
资料单张 资料单张 意大利文 26-04-2023
产品特点 产品特点 意大利文 26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-07-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-04-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-07-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-04-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-07-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-04-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-07-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 26-04-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-07-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 26-04-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-07-2019
资料单张 资料单张 波兰文 26-04-2023
产品特点 产品特点 波兰文 26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-07-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-04-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-07-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-04-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-07-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-07-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-07-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 26-04-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-07-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 26-04-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-07-2019
资料单张 资料单张 挪威文 26-04-2023
产品特点 产品特点 挪威文 26-04-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 26-04-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 26-04-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-04-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-07-2019

搜索与此产品相关的警报