Avastin

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

下载 资料单张 (PIL)
17-03-2023
下载 产品特点 (SPC)
17-03-2023
下载 公众评估报告 (PAR)
27-07-2017

有效成分:

bevacizumab

可用日期:

Roche Registration GmbH

ATC代码:

L01FG01

INN(国际名称):

bevacizumab

治疗组:

Antineoplastiska medel

治疗领域:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Ovarian Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Carcinoma, Renal Cell

疗效迹象:

Bevacizumab i kombination med fluoropyrimidinbaserad kemoterapi är indicerad för behandling av vuxna patienter med metastatisk karcinom i tjocktarmen eller rektum. Bevacizumab i kombination med paklitaxel är indicerat för första linjens behandling av vuxna patienter med metastaserad bröstcancer. För ytterligare information om human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) status. Bevacizumab i kombination med capecitabin är indicerat för första linjens behandling av vuxna patienter med metastaserad bröstcancer hos vilka behandling med annan kemoterapi alternativ inklusive taxanes eller anthracyclines inte anses lämpligt. Patienter som har fått taxan och antracyklinhaltiga regimer i adjuvansinställningen under de senaste 12 månaderna bör undantas från behandling med Avastin i kombination med capecitabin. För ytterligare information om HER2-status. Bevacizumab i tillägg till platinum-baserad kemoterapi, är indicerat för första linjens behandling av vuxna patienter med unresectable avancerad, metastaserad eller återkommande icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi. Bevacizumab i kombination med erlotinib, är indicerat för första linjens behandling av vuxna patienter med unresectable avancerad, metastaserad eller återkommande icke-skivepitelcancer icke-småcellig lungcancer med Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) med aktiverande mutationer. Bevacizumab i kombination med interferon alfa-2a är indicerat för första linjens behandling av vuxna patienter med avancerad och/eller metastaserad njurcancer. Bevacizumab i kombination med karboplatin och paklitaxel är indicerat för främre linjens behandling av vuxna patienter med avancerad (International Federation of Gynecology and Obstetrics (FIGO) steg III B, III C och IV) epitelial äggstockscancer, äggledare, eller primär peritoneal cancer. Bevacizumab i kombination med karboplatin och gemcitabin är indicerat för behandling av vuxna patienter med första upprepning av platina-känsliga epitelial äggstockscancer, äggledare eller primär peritoneal cancer som inte erhållit tidigare behandling med bevacizumab eller andra VEGF-hämmare eller VEGF-receptor–riktade medel. Bevacizumab i kombination med paklitaxel, topotecan, eller pegylerat liposomala doxorubicin är indicerat för behandling av vuxna patienter med platinum-resistenta återkommande epitelial äggstockscancer, äggledare, eller primär peritoneal cancer som fick mer än två före kemoterapi regimer och som inte erhållit tidigare behandling med bevacizumab eller andra VEGF-hämmare eller VEGF-receptor–riktade medel. Bevacizumab i kombination med paklitaxel och cisplatin eller, alternativt, paclitaxel och topotecan i patienter som inte kan ta emot platinum terapi, är indicerat för behandling av vuxna patienter med ihållande, återkommande eller metastaserande cancer i livmoderhalsen.

產品總結:

Revision: 63

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2005-01-12

资料单张

                                66
B. BIPACKSEDEL
67
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
AVASTIN 25 MG/ML KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
bevacizumab
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
●
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
●
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
●
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Avastin är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Avastin
3.
Hur du använder Avastin
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Avastin ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD AVASTIN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Avastin innehåller det aktiva innehållsämnet bevacizumab, som är
en humaniserad monoklonal
antikropp (en typ av protein som normalt tillverkas av immunsystemet
för att hjälpa till att skydda
kroppen mot infektioner och cancer). Bevacizumab binder selektivt till
ett protein som kallas VEGF
(human vaskulär endotelial tillväxtfaktor), som finns inuti kroppens
blod- och lymfkärl. VEGF
proteinet gör så att blodkärl växer i tumörer och dessa blodkärl
förser tumören med näringsämnen och
syre. När bevacizumab är bundet till VEGF förhindras tumörens
tillväxt genom att blockera tillväxten
av de blodkärl som förser tumören med näringsämnen och syre.
Avastin är ett läkemedel som används för behandling av vuxna
patienter med framskriden cancer i
tjocktarmen eller ändtarmen. Avastin ges tillsammans med
cytostatikabehandling som innehåller en
fluoropyrimidin.
Avastin används också för behandling av vuxna patienter med
metastaserad (spridd) bröstcancer. När
det används hos patienter med bröstcancer kommer det att ges
tillsammans med ett cytostatikum som
kallas paklitaxe
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Avastin 25 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller 25 mg bevacizumab.
Varje injektionsflaska innehåller 100 mg bevacizumab i 4 ml
respektive 400 mg i 16 ml.
För rekommendationer om spädning och annan hantering, se avsnitt
6.6.
Bevacizumab är en rekombinant humaniserad monoklonal antikropp
framställd genom DNA-teknik i
Chinese hamster ovary (CHO) celler.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Klar till lätt opalescent, färglös till svagt brun vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Bevacizumab i kombination med fluoropyrimidin-baserad kemoterapi är
indicerat för behandling av
vuxna patienter med metastaserad kolorektalcancer.
Bevacizumab i kombination med paklitaxel är indicerat som första
linjens behandling av vuxna
patienter med metastaserad bröstcancer. För ytterligare information
angående human epidermal
tillväxtfaktorreceptor 2 (HER2)-status, se avsnitt 5.1.
Bevacizumab i kombination med capecitabin är indicerat som första
linjens behandling av vuxna
patienter med metastaserad bröstcancer hos vilka behandling med andra
kemoterapier inklusive
taxaner eller antracykliner inte anses lämpliga. Patienter som har
fått taxan och
antracyklininnehållande regimer som adjuvant behandling inom de
senaste 12 månaderna ska
exkluderas från behandling med Avastin i kombination med capecitabin.
För ytterligare information
angående HER2status, se avsnitt 5.1.
Bevacizumab, i tillägg till platinabaserad kemoterapi, är indicerat
som första linjens behandling av
vuxna patienter med inoperabel avancerad, metastaserad eller
recidiverad icke-småcellig lungcancer
undantaget histologi som domineras av skivepitelcancer.
Bevacizumab i kombination med erlotinib är indicerat som första
linjens behandling av vuxna
patienter med inoperabel avancerad, metastaserad eller recidivera
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 17-03-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 27-07-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 17-03-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 27-07-2017
资料单张 资料单张 捷克文 17-03-2023
产品特点 产品特点 捷克文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 27-07-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 17-03-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 27-07-2017
资料单张 资料单张 德文 17-03-2023
产品特点 产品特点 德文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 27-07-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-03-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 27-07-2017
资料单张 资料单张 希腊文 17-03-2023
产品特点 产品特点 希腊文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 27-07-2017
资料单张 资料单张 英文 17-03-2023
产品特点 产品特点 英文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 27-07-2017
资料单张 资料单张 法文 17-03-2023
产品特点 产品特点 法文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 27-07-2017
资料单张 资料单张 意大利文 17-03-2023
产品特点 产品特点 意大利文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 27-07-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-03-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 27-07-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-03-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 27-07-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-03-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 27-07-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 17-03-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 27-07-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 17-03-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 27-07-2017
资料单张 资料单张 波兰文 17-03-2023
产品特点 产品特点 波兰文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 27-07-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-03-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 27-07-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-03-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 27-07-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 17-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 27-07-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 27-07-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 17-03-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 27-07-2017
资料单张 资料单张 挪威文 17-03-2023
产品特点 产品特点 挪威文 17-03-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 17-03-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 17-03-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 17-03-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 17-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 27-07-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史