Bronchitol

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
27-06-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-08-2012

有效成分:

манитол

可用日期:

Pharmaxis Europe Limited

ATC代码:

R05CB16

INN(国际名称):

mannitol

治疗组:

Кашлица и студени препарати

治疗领域:

Кистозна фиброза

疗效迹象:

Бронхитол е показан за лечение на кистозна фиброза (CF) при възрастни на и над 18 години като допълнителна терапия за най-добър стандарт на грижа.

產品總結:

Revision: 19

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2012-04-13

资料单张

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
BRONCHITOL 40 MG ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИЯ, ТВЪРДИ
КАПСУЛИ
Манитол (Mannitol)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
−
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
−
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Bronchitol и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Bronchitol
3.
Как да използвате Bronchitol
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Bronchitol
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА BRONCHITOL И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА BRONCHITOL
Bronchitol съдържа лекарство, наречено
манит
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
_ _
Bronchitol 40 mg прах за инхалация, твърди
капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 40 mg
манитол (mannitol).
Средната доставена доза за една
капсула е 32,2 mg.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация, твърда капсула
Прозрачни, безцветни, твърди капсули с
маркировка „PXS 40 mg”, съдържащи бял или
почти
бял прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Bronchitol е показан за лечение на кистозна
фиброза (КФ) при възрастни на 18 и
повече години,
като допълнителна терапия към
най-добрите стандартни грижи.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Оценка на началната доза_
Преди започване на лечение с Bronchitol
всички пациенти трябва да бъдат
оценени за
бронхиален свръхотговор към
инхалаторен манитол по време на
приложението на началната
доза (вж. точки 4.4 и 5.1).
Началната доза Bronchitol трябва да се
приложи от пациента под наблюдението
и контрола на
лекар с опит или друг медицински
специалист, който е преминал
съответно обучение и
разполага с необходимото оборудване
за спироме
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 27-06-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-08-2012
资料单张 资料单张 捷克文 27-06-2022
产品特点 产品特点 捷克文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-08-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 27-06-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-08-2012
资料单张 资料单张 德文 27-06-2022
产品特点 产品特点 德文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-08-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-06-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-08-2012
资料单张 资料单张 希腊文 27-06-2022
产品特点 产品特点 希腊文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-08-2012
资料单张 资料单张 英文 27-06-2022
产品特点 产品特点 英文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-08-2012
资料单张 资料单张 法文 27-06-2022
产品特点 产品特点 法文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-08-2012
资料单张 资料单张 意大利文 27-06-2022
产品特点 产品特点 意大利文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-08-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-06-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-08-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-06-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-08-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-06-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-08-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 27-06-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-08-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 27-06-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-08-2012
资料单张 资料单张 波兰文 27-06-2022
产品特点 产品特点 波兰文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-08-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-06-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-08-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-06-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-08-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-06-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-08-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-06-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-08-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 27-06-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-08-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 27-06-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-08-2012
资料单张 资料单张 挪威文 27-06-2022
产品特点 产品特点 挪威文 27-06-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 27-06-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 27-06-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-06-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-06-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史