Capecitabine Medac

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

下载 资料单张 (PIL)
31-03-2023
下载 产品特点 (SPC)
31-03-2023
下载 公众评估报告 (PAR)
05-08-2020

有效成分:

capecitabin

可用日期:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC代码:

L01BC06

INN(国际名称):

capecitabine

治疗组:

Antineoplastiska medel

治疗领域:

Kolorektala neoplasmer

疗效迹象:

Capecitabine Medac är indicerat för adjuverande behandling av patienter efter operation av stadium-III (Dukes 'stadium-C) tjocktarmscancer. Capecitabin Medac är indicerat för behandling av metastaserad kolorektal cancer. Capecitabin Medac är indicerat för första linjens behandling av avancerad magsäckscancer i kombination med platinum-baserad behandling. Capecitabin Medac i kombination med docetaxel är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk kemoterapi. Tidig behandling bör ha inkluderat en antracyklin. Capecitabin Medac är också indicerat som monoterapi för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter misslyckandet i taxanes och en anthracycline-innehållande kemoterapi regimen eller för vilka ytterligare anthracycline terapi är inte indicerat.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2012-11-19

资料单张

                                41
B. BIPACKSEDEL
42
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
CAPECITABINE MEDAC 150 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
CAPECITABINE MEDAC 500 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
kapecitabin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Capecitabine medac är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Capecitabine medac
3.
Hur du tar Capecitabine medac
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Capecitabine medac ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CAPECITABINE MEDAC ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Capecitabine medac tillhör en grupp läkemedel som kallas för
“cytostatika”, vilka hindrar tillväxten av
cancerceller. Capecitabine medac innehåller kapecitabin, vilket i sig
inte är ett cytostatiskt läkemedel.
Först efter att kroppen absorberat kapecitabin omvandlas det till ett
aktivt anti-cancer läkemedel
(företrädesvis i tumörvävnad).
Capecitabine medac används för behandling av tjocktarms-,
ändtarms-, magsäcks- eller bröstcancer.
Capecitabine medac används också för att förhindra att
tjocktarmscancern kommer tillbaka efter det att
tumören har opererats bort.
Capecitabine medac kan användas antingen ensamt eller i kombination
med andra läkemedel.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR CAPECITABINE MEDAC
TA INTE CAPECITABINE MEDAC
•
om du är allergisk mot kapecitabin eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6). Du måste tala om för din läkare om du vet a
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Capecitabine medac 150 mg filmdragerade tabletter.
Capecitabine medac 500 mg filmdragerade tabletter.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Capecitabine medac 150 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 150 mg kapecitabin.
Capecitabine medac 500 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 500 mg kapecitabin.
Hjälpämnen med känd effekt
_Capecitabine medac 150 mg filmdragerade tabletter _
Varje filmdragerad tablett innehåller 7 mg vattenfri laktos.
_Capecitabine medac 500 mg filmdragerade tabletter _
Varje filmdragerad tablett innehåller 25 mg vattenfri laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Capecitabine medac 150 mg filmdragerade tabletter
Den filmdragerade tabletten är en persikofärgad, avlång, bikonvex,
filmdragerad tablett, 11,4 mm lång,
5,3 mm bred, med '150' inpräntat på ena sidan och slät på den
andra.
Capecitabine medac 500 mg filmdragerade tabletter
Den filmdragerade tabletten är en persikofärgad, avlång, bikonvex,
filmdragerad tablett, 15,9 mm lång,
8,4 mm bred, med '500' inpräntat på ena sidan och slät på den
andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Capecitabine medac är indicerat:
•
för adjuvant behandling efter kirurgi av patienter med stadium III
(Dukes stadium C)
koloncancer (se avsnitt 5.1).
•
för behandling av metastaserad kolorektalcancer (se avsnitt 5.1).
•
som första linjens behandling av avancerad ventrikelcancer i
kombination med en platinabaserad
behandlingsregim (se avsnitt 5.1).
•
i kombination med docetaxel (se avsnitt 5.1) för behandling av
patienter med lokalt avancerad
eller metastaserad bröstcancer som sviktat på cytostatika. Tidigare
terapi bör ha inkluderat ett
antracyklinpreparat.
3
•
som monoterapi för patienter med lokalt avancerad eller metastaserad
bröstcancer som sviktat på
taxan och antracyklininnehållande kemoterapi eller då f
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 31-03-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-08-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 31-03-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-08-2020
资料单张 资料单张 捷克文 31-03-2023
产品特点 产品特点 捷克文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-08-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 31-03-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-08-2020
资料单张 资料单张 德文 31-03-2023
产品特点 产品特点 德文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-08-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 31-03-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-08-2020
资料单张 资料单张 希腊文 31-03-2023
产品特点 产品特点 希腊文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-08-2020
资料单张 资料单张 英文 31-03-2023
产品特点 产品特点 英文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-08-2020
资料单张 资料单张 法文 31-03-2023
产品特点 产品特点 法文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-08-2020
资料单张 资料单张 意大利文 31-03-2023
产品特点 产品特点 意大利文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-08-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 31-03-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-08-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 31-03-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-08-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 31-03-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-08-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 31-03-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-08-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 31-03-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-08-2020
资料单张 资料单张 波兰文 31-03-2023
产品特点 产品特点 波兰文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-08-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 31-03-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-08-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 31-03-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-08-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 31-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-08-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 31-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-08-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 31-03-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-08-2020
资料单张 资料单张 挪威文 31-03-2023
产品特点 产品特点 挪威文 31-03-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 31-03-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 31-03-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 31-03-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-08-2020

搜索与此产品相关的警报