Cepedex

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
16-11-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
22-12-2016

有效成分:

Dexmedetomidine hydrochloride

可用日期:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

ATC代码:

QN05CM18

INN(国际名称):

dexmedetomidine

治疗组:

Cats; Dogs

治疗领域:

Психолептиков, leki nasenne i uspokajające

疗效迹象:

Nieinwazyjne, łagodnie lub umiarkowanie bolesne zabiegi i badania wymagające opanowania, uspokojenia i analgezji u psów i kotów. Głębokie uspokojenie i analgezja u psów podczas jednoczesnego stosowania z butorfanolem w zabiegach medycznych i drobnych zabiegach chirurgicznych. Premedykacja u psów i kotów przed indukcją i utrzymaniem znieczulenia ogólnego.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2016-12-13

资料单张

                                30
B. ULOTKA INFORMACYJNA
31
ULOTKA INFORMACYJNA
Cepedex 0,1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla psów i kotów
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13, 31303 Burgdorf
Niemcy
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Cepedex 0,1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla psów i kotów
deksmedetomidyny chlorowodorek
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jeden ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Deksmedetomidyny chlorowodorek
0,1 mg
(co odpowiada deksmedetomidyny
0,08 mg)
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Metylu parahydroksybenzoesan (E 218)
2,0 mg
Propylu parahydroksybenzoesan
0,2 mg
Klarowny, bezbarwny roztwór do wstrzykiwań
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Zabiegi i badania nieinwazyjne przeprowadzane u psów i kotów,
związane z bólem łagodnym lub
umiarkowanym, wymagające ograniczenia ruchów zwierzęcia,
uspokojenia i znieczulenia.
Głębokie uspokojenie i znieczulenie u psów z równoczesnym
stosowaniem butorfanolu do zabiegów
medycznych oraz drobnych zabiegów chirurgicznych.
Premedykacja u psów i kotów przed indukcją i podtrzymaniem
znieczulenia ogólnego.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt z zaburzeniami układu krążenia.
Nie stosować u zwierząt z ciężkimi chorobami układowymi ani u
zwierząt konających.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Dzięki działaniu α
2
-adrenergicznemu deksmedetomidyna powoduje spadek częstości pracy
serca
i temperatury ciała.
32
U niektórych psów i kotów może występować zmniejszenie
częstości oddechów. Rzadko zgłaszano
przypadki obrzęku płuc. Ciśnienie krwi początkowo wzrasta a
następnie powraca do normalnej lub
niższej od normalnej wartości. Z uwagi na skurcz naczyń obwodowych
i desaturację krwi żylnej, przy
normalnym utlenowaniu krwi tętniczej
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Cepedex 0,1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla psów i kotów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml zawiera:
SUBSTANCJA  CZYNNA :
Deksmedetomidyny chlorowodorek
0,1 mg
(co odpowiada deksmedetomidyny
0,08 mg)
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Metylu parahydroksybenzoesan (E 218)
2,0 mg
Propylu parahydroksybenzoesan
0,2 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań
Przezroczysty, bezbarwny roztwór
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy i koty
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Zabiegi i badania nieinwazyjne przeprowadzane u psów i kotów,
związane z bólem łagodnym lub
umiarkowanym, wymagające ograniczenia ruchów zwierzęcia,
uspokojenia i znieczulenia.
Głębokie uspokojenie i znieczulenie u psów z równoczesnym
stosowaniem butorfanolu do zabiegów
medycznych oraz drobnych zabiegów chirurgicznych.
Premedykacja u psów i kotów przed indukcją i podtrzymaniem
znieczulenia ogólnego.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt z zaburzeniami układu krążenia.
Nie stosować u zwierząt z ciężkimi chorobami układowymi ani u
zwierząt konających.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Nie badano podawania deksmedetomidyny szczeniakom przed 16. tygodniem
życia i kociętom przed
12. tygodniem życia.
3
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Zwierzęta należy utrzymywać w cieple i w stałej temperaturze,
zarówno podczas zabiegu, jak
i podczas wybudzania.
Zaleca się, aby zwierzęta nie jadły 12 godzin przed podaniem
produktu Cepedex. Można podawać
wodę.
Po leczeniu nie należy podawać zwierzętom wody i pokarmu do
momentu, aż bę
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 16-11-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 22-12-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 16-11-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 22-12-2016
资料单张 资料单张 捷克文 16-11-2021
产品特点 产品特点 捷克文 16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 22-12-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 16-11-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 22-12-2016
资料单张 资料单张 德文 16-11-2021
产品特点 产品特点 德文 16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 22-12-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 16-11-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 22-12-2016
资料单张 资料单张 希腊文 16-11-2021
产品特点 产品特点 希腊文 16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 22-12-2016
资料单张 资料单张 英文 16-11-2021
产品特点 产品特点 英文 16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 22-12-2016
资料单张 资料单张 法文 16-11-2021
产品特点 产品特点 法文 16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 22-12-2016
资料单张 资料单张 意大利文 16-11-2021
产品特点 产品特点 意大利文 16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 22-12-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 16-11-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 22-12-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 16-11-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 22-12-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-11-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 22-12-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 16-11-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 22-12-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 16-11-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 22-12-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-11-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 22-12-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 16-11-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 22-12-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 16-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 22-12-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 16-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 22-12-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 16-11-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 22-12-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 16-11-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 22-12-2016
资料单张 资料单张 挪威文 16-11-2021
产品特点 产品特点 挪威文 16-11-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 25-11-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 25-11-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 16-11-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 22-12-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史