Docetaxel Mylan

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
12-03-2015
产品特点 产品特点 (SPC)
12-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-03-2015

有效成分:

доцетаксел

可用日期:

Mylan S.A.S.

ATC代码:

L01CD02

INN(国际名称):

docetaxel

治疗组:

Антинеопластични средства

治疗领域:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

疗效迹象:

Лечение на рак на гърдата, специални форми на рак на белия дроб (недребноклетъчен рак на белия дроб), рак на простатата, рак на стомаха или рак на главата и шията.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Отменено

授权日期:

2012-01-31

资料单张

                                142
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
143
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1ML КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
Доцетаксел (Docetaxel)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
болничния
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете вашия
лекар, болничен
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Docetaxel Mylan 20 mg/1ml и за
какво се използва
2.
Какво е необходимо да знаете преди да
приемете Docetaxel Mylan 20 mg/1ml
3.
Как да приемате Docetaxel Mylan 20 mg/1ml
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Docetaxel Mylan 20 mg/1ml
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1ML И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Доцетаксел е вещество извличано от
игличките на тисово дърво.
Доцетаксел принадлежи към група
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml концентрат за
инфузионен разтвор.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml концентрат за инфузионен
разтвор съдържа 20 mg доцетаксел
безводен (docetaxel
anhydrous).
Един флакон от 1 ml концентрат за
инфузионен разтвор съдържа 20 mg
доцетаксел.
Помощни вещества с известно действие:
Един ml концентрат за инфузионен
разтвор съдържа 395 mg етанол, безводен.
Един флакон от 1 ml концентрат за
инфузионен разтвор съдържа 395 mg
етанол, безводен.
За пълният списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат).
Концентратът е бледожълт до
кафеникавожълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Рак на гърдата
Docetaxel Mylan в комбинация с доксорубицин и
циклофосфамид е показан за адювантно
лечение на пациентки с:

операбилен рак на гърдата със
засягане на лимфните възли

операбилен рак на гърдата без
засягане на лимфните възли
За пациентки с операбилен рак на
гърдата без засягане на лимфните
възли, адювантната тер
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 12-03-2015
产品特点 产品特点 西班牙文 12-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-03-2015
资料单张 资料单张 捷克文 12-03-2015
产品特点 产品特点 捷克文 12-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-03-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 12-03-2015
产品特点 产品特点 丹麦文 12-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-03-2015
资料单张 资料单张 德文 12-03-2015
产品特点 产品特点 德文 12-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-03-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-03-2015
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-03-2015
资料单张 资料单张 希腊文 12-03-2015
产品特点 产品特点 希腊文 12-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-03-2015
资料单张 资料单张 英文 12-03-2015
产品特点 产品特点 英文 12-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-03-2015
资料单张 资料单张 法文 12-03-2015
产品特点 产品特点 法文 12-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-03-2015
资料单张 资料单张 意大利文 12-03-2015
产品特点 产品特点 意大利文 12-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-03-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-03-2015
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-03-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-03-2015
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-03-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-03-2015
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-03-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 12-03-2015
产品特点 产品特点 马耳他文 12-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-03-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 12-03-2015
产品特点 产品特点 荷兰文 12-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-03-2015
资料单张 资料单张 波兰文 12-03-2015
产品特点 产品特点 波兰文 12-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-03-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-03-2015
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-03-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-03-2015
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-03-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-03-2015
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-03-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-03-2015
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-03-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 12-03-2015
产品特点 产品特点 芬兰文 12-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-03-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 12-03-2015
产品特点 产品特点 瑞典文 12-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-03-2015
资料单张 资料单张 挪威文 12-03-2015
产品特点 产品特点 挪威文 12-03-2015
资料单张 资料单张 冰岛文 12-03-2015
产品特点 产品特点 冰岛文 12-03-2015
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-03-2015
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-03-2015

搜索与此产品相关的警报