Entyvio

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
14-09-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
14-09-2023

有效成分:

vedolizumab

可用日期:

Takeda Pharma A/S

ATC代码:

L04AA

INN(国际名称):

vedolizumab

治疗组:

Selektive immunosuppressiva

治疗领域:

Colitis, Ulcerative; Crohn Disease

疗效迹象:

Ulcerøs colitisEntyvio er indisert for behandling av voksne pasienter med moderat til alvorlig aktiv ulcerøs kolitt som har hatt utilstrekkelig respons med, mistet svar på, eller var intolerant å enten konvensjonell terapi eller en tumor nekrose faktor alfa (TNFa) antagonist. Crohns diseaseEntyvio er indisert for behandling av voksne pasienter med moderat til alvorlig aktiv Crohns sykdom som har hatt utilstrekkelig respons med, mistet svar på, eller var intolerant å enten konvensjonell terapi eller en tumor nekrose faktor alfa (TNFa) antagonist. PouchitisEntyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

產品總結:

Revision: 25

授权状态:

autorisert

授权日期:

2014-05-22

资料单张

                                68
B. PAKNINGSVEDLEGG
69
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
ENTYVIO 300 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
vedolizumab
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller trenger
mer informasjon.
•
Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Entyvio er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Entyvio
3.
Hvordan Entyvio vil bli gitt
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Entyvio
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ENTYVIO ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA ENTYVIO ER
Entyvio inneholder virkestoffet vedolizumab. Vedolizumab tilhører en
gruppe biologiske legemidler
som kalles monoklonale antistoffer (mab-er).
HVORDAN ENTYVIO VIRKER
Entyvio virker ved å blokkere et protein på overflaten av hvite
blodceller som forårsaker betennelse
ved ulcerøs kolitt, Crohns sykdom og pouchitt. Dette reduserer
betennelsen.
HVA ENTYVIO BRUKES TIL
Entyvio brukes til behandling av tegn og symptomer hos voksne med:
•
moderat til alvorlig aktiv ulcerøs kolitt
•
moderat til alvorlig aktiv Crohns sykdom
•
moderat til alvorlig aktiv kronisk pouchitt
Ulcerøs kolitt
Ulcerøs kolitt er en sykdom som forårsaker betennelse i tykktarmen.
Hvis du har ulcerøs kolitt, vil du
først få andre legemidler. Dersom du ikke reagerer godt nok eller
ikke tåler disse legemidlene, kan
legen gi deg Entyvio for å redusere tegn og symptomer på sykdommen
din.
Crohns sykdom
Crohns sykdom er en sykdom som forårsaker betennelse i
fordøyelsessystemet. Hvis du har Crohns
sykdom, vil du først få andre legemidler. Dersom du ikke reagerer
godt nok eller ikke tåler disse
legemidlene, ka
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Entyvio 300 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder 300 mg vedolizumab.
Etter rekonstituering inneholder hver ml 60 mg vedolizumab.
Vedolizumab er et humanisert IgG
1
monoklonalt antistoff som blir produsert i ovarieceller fra kinesisk
hamster (CHO) ved rekombinant DNA-teknologi.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning.
Hvit til off-white frysetørket kake eller pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Ulcerøs kolitt
Entyvio er indisert til behandling av voksne pasienter med moderat til
alvorlig aktiv ulcerøs kolitt som
har hatt utilstrekkelig respons, mistet respons eller som var
intolerante overfor enten konvensjonell
behandling eller en tumornekrosefaktor-alfa (TNFα) -antagonist.
Crohns sykdom
Entyvio er indisert til behandling av voksne pasienter med moderat til
alvorlig aktiv Crohns sykdom
som har hatt utilstrekkelig respons, mistet respons eller som var
intolerante overfor enten
konvensjonell behandling eller en tumornekrosefaktor-alfa (TNFα)
-antagonist.
Pouchitt
Entyvio er indisert til behandling av voksne pasienter med moderat til
alvorlig aktiv kronisk pouchitt
som har gjennomgått proktokolektomi og bekkenreservoarkirurgi for
ulcerøs kolitt og har hatt
utilstrekkelig respons eller mistet respons på antibiotikabehandling.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling skal igangsettes og følges opp av kvalifisert
helsepersonell med erfaring i diagnostisering
og behandling av ulcerøs kolitt, Crohns sykdom eller pouchitt (se
pkt. 4.4). Pasienter bør få utlevert
pakningsvedlegget.
3
Dosering
_Ulcerøs kolitt _
Anbefalt doseregime for intravenøs vedolizumab er 300 mg gitt som
intravenøs infusjon ved 0, 2 og
6 uker og deretter hver 8. uke.
Behandlingen bør avsluttes hos pasienter som ikke viser noen tegn til
terapeutisk nytte innen uke 10
(se pkt. 5.1).
Noen pasie
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-09-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 09-11-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 14-09-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 09-11-2023
资料单张 资料单张 捷克文 14-09-2023
产品特点 产品特点 捷克文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 09-11-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 14-09-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 09-11-2023
资料单张 资料单张 德文 14-09-2023
产品特点 产品特点 德文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 09-11-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-09-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 09-11-2023
资料单张 资料单张 希腊文 14-09-2023
产品特点 产品特点 希腊文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 09-11-2023
资料单张 资料单张 英文 14-09-2023
产品特点 产品特点 英文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 09-11-2023
资料单张 资料单张 法文 14-09-2023
产品特点 产品特点 法文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 09-11-2023
资料单张 资料单张 意大利文 14-09-2023
产品特点 产品特点 意大利文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 09-11-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-09-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 09-11-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-09-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 09-11-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-09-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 09-11-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 14-09-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 09-11-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 14-09-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 09-11-2023
资料单张 资料单张 波兰文 14-09-2023
产品特点 产品特点 波兰文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 09-11-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-09-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 09-11-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-09-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 09-11-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 09-11-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 09-11-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 14-09-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 09-11-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 14-09-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 09-11-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 14-09-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 14-09-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-09-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 09-11-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史