Febuxostat Krka

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
23-02-2024
下载 产品特点 (SPC)
23-02-2024
下载 公众评估报告 (PAR)
29-03-2019

有效成分:

febuxostat

可用日期:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC代码:

M04AA03

INN(国际名称):

febuxostat

治疗组:

Antiguty prípravky

治疗领域:

Hyperuricemia; Gout

疗效迹象:

Febuxostat Krka je indikovaný na liečbu chronických hyperuricaemia v podmienkach, kde urate depozície už došlo (vrátane histórie, alebo prítomnosť, tophus a/alebo dnavá artritída). Febuxostat Krka je indikovaný u dospelých.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2019-03-28

资料单张

                                48
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
49
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
FEBUXOSTAT KRKA 80 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
FEBUXOSTAT KRKA 120 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
febuxostát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Febuxostat Krka a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Febuxostat Krka
3.
Ako užívať Febuxostat Krka
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Febuxostat Krka
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE FEBUXOSTAT KRKA A NA ČO SA POUŽÍVA
Tablety Febuxostat Krka obsahujú liečivo febuxostát a používajú
sa na liečbu dny, ktorá je spojená s
nadbytkom látky nazývanej kyselina močová (urát) v tele. U
niektorých ľudí sa množstvo kyseliny
močovej nahromadí v krvi a môže sa zvýšiť natoľko, že
prestane byť rozpustná. Keď sa to stane, môžu
sa v kĺboch a obličkách a okolo nich vytvoriť kryštáliky
urátov. Tieto kryštály môžu spôsobiť náhlu,
ostrú bolesť, začervenenie, pocit tepla a opuchnutie kĺbu (tieto
príznaky sú známe ako akútny dnový
záchvat). Ak sa dna nelieči, môžu sa v kĺboch a okolo nich
vytvárať usadeniny, takzvané tofy (dnové
uzly). Tieto tofy môžu spôsobiť poškodenie kĺbu a kosti.
Febuxostat Krka účinkuje prostredníctv
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Febuxostat Krka 80 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 80 mg febuxostátu.
Pomocná látka so známym účinkom
-
laktóza (ako monohydrát): 73 mg
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Ružovkasté, oválne, bikonvexné filmom obalené tablety s deliacou
ryhou na jednej strane. Rozmery
tablety: približne 16 mm × 8 mm. Deliaca ryha slúži len na
rozdelenie tablety pre ľahšie prehĺtanie a
nie na rozdelenie na rovnaké dávky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Febuxostat Krka je indikovaný na liečbu chronickej hyperurikémie
pri stavoch, v ktorých už došlo
k ukladaniu urátov (vrátane anamnézy alebo prítomnosti tofu
a/alebo dnovej artritídy).
Febuxostat Krka je určený pre dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná perorálna dávka Febuxostatu Krka je 80 mg denne bez
ohľadu na jedlo. Ak je po 2 - 4
týždňoch koncentrácia kyseliny močovej v sére > 6 mg/dl (357
μmol/l), môže sa zvážiť podávanie
Febuxostatu Krka 120 mg raz denne.
Febuxostat Krka funguje dostatočne rýchlo, aby bolo možné
opätovné vyšetrenie kyseliny močovej
v sére po 2 týždňoch. Terapeutickým cieľom je znížiť a
udržiavať kyselinu močovú v sére pod 6 mg/dl
(357 μmol/l).
Odporúča sa profylaxia vzplanutia dnového záchvatu minimálne 6
mesiacov (pozri časť 4.4).
_Starší ľudia_
U starších ľudí nie je potrebná žiadna úprava dávkovania
(pozri časť 5.2).
_Porucha funkcie obličiek_
Účinnosť a bezpečnosť neboli úplne vyhodnotené u pacientov so
závažnou poruchou funkcie obličiek
(klírens kreatinínu < 30 ml/min, pozri časť 5.2).
Úprava dávky nie je potrebná u pacientov s miernou alebo stredne
závažnou poruchou funkcie
obličiek.
3
_Porucha funkcie pečene_
Účinnosť a bezpečnosť febuxostátu sa neštudovala u
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 23-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-03-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 23-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-03-2019
资料单张 资料单张 捷克文 23-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-03-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 23-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-03-2019
资料单张 资料单张 德文 23-02-2024
产品特点 产品特点 德文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-03-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 23-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-03-2019
资料单张 资料单张 希腊文 23-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-03-2019
资料单张 资料单张 英文 23-02-2024
产品特点 产品特点 英文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-03-2019
资料单张 资料单张 法文 23-02-2024
产品特点 产品特点 法文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-03-2019
资料单张 资料单张 意大利文 23-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-03-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 23-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-03-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 23-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-03-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 23-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-03-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 23-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-03-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 23-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-03-2019
资料单张 资料单张 波兰文 23-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-03-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 23-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-03-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 23-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-03-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 23-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-03-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 23-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-03-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 23-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-03-2019
资料单张 资料单张 挪威文 23-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 23-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 23-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 23-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 23-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 29-03-2019

搜索与此产品相关的警报