Flixabi

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
22-12-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
09-06-2016

有效成分:

infliksimab

可用日期:

Samsung Bioepis NL B.V.

ATC代码:

L04AB02

INN(国际名称):

infliximab

治疗组:

Immunosupressandid

治疗领域:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Colitis, Ulcerative; Arthritis, Rheumatoid; Crohn Disease; Psoriasis

疗效迹象:

Reumatoidartriidi arthritisFlixabi, koos metotreksaadi, on näidustatud vähendada märke ja sümptomeid, samuti parandada füüsilist funktsiooni:täiskasvanud patsientidel, kellel on aktiivne haigus, kui vastuseks haigust moduleeriva reumavastased ravimid (DMARDs), sealhulgas metotreksaadi, on olnud ebapiisav. dult patsientidel, kellel on raske, aktiivse ja progresseeruva haiguse ei olnud varem ravitud metotreksaadi või teiste DMARDs. Nende patsientide populatsioonide vähenemise määr progresseerumist ühine kahju, mida mõõdetakse X-ray, ei ole tõestatud (vt lõik 5. Täiskasvanud crohni diseaseFlixabi on näidustatud:reatment mõõduka kuni raske aktiivse crohni tõbi, täiskasvanud patsientidele, kes ei ole vastanud vaatamata täielikku ja piisavat käigus ravi kortikosteroidide ja/või on immunosuppressant; või kes ei talu või on meditsiinilised vastunäidustused selline ravi. reatment kohta fistulising, aktiivse crohni tõbi, täiskasvanud patsientidele, kes ei ole vastanud vaatamata täielikku ja piisavat ravikuuri kui tavapärase ravi (sealhulgas antibiootikumid, kanalisatsioon ja immunosupressiivsed teraapia). Lastel crohni diseaseFlixabi on näidustatud raske aktiivse crohni tõbi lastel ja noorukitel vanuses 6 kuni 17 aastat, kes on vastanud, et tavapärase ravi, sealhulgas kortikosteroidide, on immunomodulator ja esmane toitumine ravi; või kes ei talu või on vastunäidustused selline ravi. Infliksimabi on uuritud ainult koos tavaliste immunosupressiivsed ravi. Haavandiline colitisFlixabi on näidustatud mõõduka kuni raske aktiivse haavandilise koliidi täiskasvanud patsientidel, kes on ebaadekvaatne reaktsioon tavalise ravi, kaasa arvatud kortikosteroidid ja 6-merkaptopuriini (6-MP) või asatiopriin (ASA) või kes ei talu või on meditsiinilised vastunäidustused selline ravi. Lastel haavandiline colitisFlixabi on näidustatud raske aktiivse haavandilise koliidi lastel ja noorukitel vanuses 6 kuni 17 aastat, kes on ebaadekvaatne reaktsioon tavalise ravi, kaasa arvatud kortikosteroidid ja 6-MP või ASA, või kes ei talu või on meditsiinilised vastunäidustused selline ravi. Anküloseeriva spondylitisFlixabiis näidustatud raskekujulise, aktiivse anküloseeriva spondüliidiga, täiskasvanud patsiendid, kes vastasid valesti, et tavapärase ravi. Psoriaatilise arthritisFlixabi on näidustatud aktiivse ja progresseeruva psoriaatilise artriidiga täiskasvanud patsientidel, kui vastus eelmisele DMARD ravi on olnud ebapiisav. Flixabi tuleks manustada:koos methotrexateor üksi patsientidel, kes näitavad talu metotreksaati või kellele metotreksaat on vastunäidustatud. Infliksimabi on näidanud, et parandada füüsilist funktsiooni psoriaatilise artriidiga patsientidel ja vähendada määra progressioon perifeersete ühine kahju, mida mõõdetakse X-ray patsientidel polüartikulaarse sümmeetriline alatüüpide haigus (vt lõik 5. PsoriasisFlixabi on näidustatud mõõduka kuni raske psoriaas täiskasvanud patsientidel, kes ei suutnud reageerida, või kellel on vastunäidustus või ei talu teiste süsteemne ravi, sealhulgas tsüklosporiin, metotreksaat või psoralen ultraviolett-A (PUVA) (vt lõik 5.

產品總結:

Revision: 23

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2016-05-26

资料单张

                                49
B. PAKENDI INFOLEHT
50
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
FLIXABI 100 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
infliksimab (
_infliximabum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Teie arst annab teile lisaks patsiendi meeldetuletuskaardi, mis
sisaldab olulist ohutusalast
informatsiooni, mida peate silmas pidama enne Flixabi-ravi ja kogu
ravi vältel.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arstiga.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Flixabi ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Flixabi saamist
3.
Kuidas Flixabi’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Flixabi’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON FLIXABI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Flixabi toimeaine on, infliksimab. Infliksimab on monoklonaalne
antikeha - teatud tüüpi valk, mis
organismis kinnitub teatud sihtmärkide (nimetatakse TNF
(tuumorinekroosifaktor) alfa) külge.
Flixabi kuulub ravimite gruppi, mida nimetatakse TNF-i blokaatoriteks.
Seda kasutatakse täiskasvanutel
järgmiste põletikuliste haiguste korral:
•
reumatoidartriit;
•
psoriaatiline artriit;
•
anküloseeriv spondüliit (Behterevi tõbi);
•
psoriaas.
Flixabi’t kasutatakse ka täiskasvanutel ja 6-aastastel ja vanematel
lastel:
•
Crohni tõve korral;
•
haavandilise koliidi korral.
Flixabi toimib, kinnitudes valikuliselt TNF alfa külge ja blokeerides
selle toimet. TNF alfa osaleb
organismi põletikulistes protsessides. TNF alfat blokeerides ssab
vähendada teie organismis põletikku.
REUMATOIDARTRIIT
Reumatoidartriit on põletikuline liigeste haigus. Aktiivse
reumatoidartriidi korral antakse teile esmalt
teisi ravimeid. Kui need ravimid ei toim piisavalt hästi, antakse
teile Flixabi’t, mida te võtate
kombinatsioonis teise ravimiga, mida nimetataks
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕ TE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Flixabi 100 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga viaal sisaldab 100 mg infliksimabi (
_infliximabum_
)*. Pärast manustamiskõlblikuks muutmist sisaldab
iga ml lahust 10 mg infliksimabi.
*Infliksimab on kimeerne inimese-hiire IgG1 monoklonaalne antikeha,
mida toodetakse hiina hamstri
munasarjarakkudes rekombinantse DNA tehnoloogia abil.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraadi pulber (kontsentraadi pulber)
Valge pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Reumatoidartriit
Flixabi kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud
sümptomaatiliseks raviks ja füüsilise
funktsiooni parandamiseks:
•
aktiivse haigusega täiskasvanud patsientidel, kui ravivastus haigust
modifitseerivate ravimitega
(HMR), sh metotreksaadiga, on ebapiisav.
•
eelnevalt metotreksaadi või teiste HMR-idega ravimata raske, ägeda
ja progresseeruva haigusega
täiskasvanud patsientidel.
Sellistel patsiendipopulatsioonidel on röntgenoloogiliselt näidatud
liigesekahjustuste progresseerumise
aeglustumist (vt lõik 5.1).
Crohni tõbi täiskasvanutel
Flixabi on näidustatud:
•
mõõduka kuni raske Crohni tõve aktiivse vormi raviks täiskasvanud
patsientidel, kui vaatamata
täielikule ja küllaldasele kortikosteroid- ja/või
immunosupressiivsele ravile puudub ravivastus;
või juhul, kui nende suhtes esineb talumatus või vastunäidustused.
•
fistulitega Crohni tõve aktiivse vormi raviks täiskasvanud
patsientidel, kui vaatamata täielikule ja
küllaldasele tavaravile (sh antibiootikumid, drenaaž ja
immunosupressioon) puudub ravivastus.
Crohni tõbi lastel
Flixabi on näidustatud raske Crohni tõve aktiivse vormi raviks 6-
kuni 17-aastastel lastel ja noorukitel,
kes ei ole allunud tavapärasele ravile, sh kortikosteroid- ja
immunomoduleeriv ravi ning esmane
toitumisteraapia; või kellel esineb sellise ravi suhtes talumatus
või vastunäidustused. Infliksimabi on
uuritud vaid k
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-12-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 09-06-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 22-12-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 09-06-2016
资料单张 资料单张 捷克文 22-12-2022
产品特点 产品特点 捷克文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 09-06-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 22-12-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 09-06-2016
资料单张 资料单张 德文 22-12-2022
产品特点 产品特点 德文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 09-06-2016
资料单张 资料单张 希腊文 22-12-2022
产品特点 产品特点 希腊文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 09-06-2016
资料单张 资料单张 英文 22-12-2022
产品特点 产品特点 英文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 09-06-2016
资料单张 资料单张 法文 22-12-2022
产品特点 产品特点 法文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 09-06-2016
资料单张 资料单张 意大利文 22-12-2022
产品特点 产品特点 意大利文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 09-06-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-12-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 09-06-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-12-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 09-06-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-12-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 09-06-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 22-12-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 09-06-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 22-12-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 09-06-2016
资料单张 资料单张 波兰文 22-12-2022
产品特点 产品特点 波兰文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 09-06-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-12-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 09-06-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-12-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 09-06-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 09-06-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 09-06-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 22-12-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 09-06-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 22-12-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 09-06-2016
资料单张 资料单张 挪威文 22-12-2022
产品特点 产品特点 挪威文 22-12-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 22-12-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 22-12-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 22-12-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 09-06-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史