Galafold

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
25-05-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
27-08-2021

有效成分:

Migalastat hydrochloride

可用日期:

Amicus Therapeutics Europe Limited

ATC代码:

A16AX

INN(国际名称):

migalastat

治疗组:

migalastat

治疗领域:

Фабри болест

疗效迹象:

Galafold е показан за дългосрочно лечение на възрастни и юноши на възраст 16 и повече години с потвърдена диагноза болест на Фабри (дефицит на α-галактозидаза А) и които имат податлива мутация.

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2016-05-25

资料单张

                                52
Б.
ЛИСТОВКА
53
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
GALAFOLD 123 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
мигаластат (migalastat)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или медицинска
сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или медицинска
сестра. Това включва всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Galafold и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Galafold
3.
Как да приемате Galafold
4.
Възможни нежелани лекарствени
реакции
5.
Как да съхранявате Galafold
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА GALAFOLD И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Galafold съдържа активното вещество
мигаластат.
Това лекарство се 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКT
Galafold 123 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа мигаластатов
хидрохлорид, еквивалентен на 123 mg
мигаластат (migalastat).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула.
Твърда капсула размер 2 (6,4 х 18,0 mm) с
непрозрачно синьо капаче и
непрозрачно бяло тяло с
надпис “A1001”, отпечатан в черно,
съдържаща бял до бледокафяв прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Galafold е показан за продължителното
лечение на възрастни и юноши на
възраст на и над 12 години
с потвърдена диагноза болест на Fabry
(дефицит на α-галактозидаза), които
имат мутация, която
отговаря на лечение (вж. таблиците в
точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Galafold трябва да се започва
и проследява от лекар с опит в
диагностицирането и
лечението на болестта на Fabry.
Galafold не е предназначен за съпътстващо
приложение с
ензимозаместителна терапия (вж. точка
4.4).
Дозировка
Препоръчителната схема на прилагане е
123 mg мигаластат (1 капсула), приеман
веднъж през ден по
едно и също време на деня.
_ _
_Пропу
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 25-05-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 27-08-2021
资料单张 资料单张 捷克文 25-05-2023
产品特点 产品特点 捷克文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 27-08-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 25-05-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 27-08-2021
资料单张 资料单张 德文 25-05-2023
产品特点 产品特点 德文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 27-08-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 25-05-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 27-08-2021
资料单张 资料单张 希腊文 25-05-2023
产品特点 产品特点 希腊文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 27-08-2021
资料单张 资料单张 英文 25-05-2023
产品特点 产品特点 英文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 27-08-2021
资料单张 资料单张 法文 25-05-2023
产品特点 产品特点 法文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 27-08-2021
资料单张 资料单张 意大利文 25-05-2023
产品特点 产品特点 意大利文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 27-08-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 25-05-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 27-08-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 25-05-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 27-08-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 25-05-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 27-08-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 25-05-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 27-08-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 25-05-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 27-08-2021
资料单张 资料单张 波兰文 25-05-2023
产品特点 产品特点 波兰文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 27-08-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 25-05-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 27-08-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 25-05-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 27-08-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 25-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 27-08-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 25-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 27-08-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 25-05-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 27-08-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 25-05-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 27-08-2021
资料单张 资料单张 挪威文 25-05-2023
产品特点 产品特点 挪威文 25-05-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 25-05-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 25-05-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 25-05-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 27-08-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史