Gardasil 9

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
25-07-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-05-2016

有效成分:

vakcína proti lidskému papilomaviru (typy 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58) (rekombinantní, adsorbovaná)

可用日期:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC代码:

J07BM03

INN(国际名称):

human papillomavirus 9-valent vaccine (recombinant, adsorbed)

治疗组:

Vakcíny proti papilomaviru

治疗领域:

Condylomata Acuminata; Papillomavirus Infections; Immunization; Uterine Cervical Dysplasia

疗效迹象:

Přípravek Gardasil 9 je indikován k aktivní imunizaci jedinců od věku 9 let proti následujícím HPV onemocnění:Prekancerózní léze a karcinomy, které ovlivňují děložního čípku, vulvy, pochvy a konečníku způsobené HPV obsaženými ve vakcíně typesGenital bradavice (Condyloma acuminata) způsobené specifickými typy HPV. Viz kapitoly 4. 4 a 5. 1 pro důležité informace o údajích, které podporují tyto údaje. Použití přípravku Gardasil 9 musí být v souladu s oficiálními doporučeními.

產品總結:

Revision: 22

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2015-06-10

资料单张

                                1
P
Ř
ÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJ
Ů O P
Ř
ÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV P
Ř
ÍPRAVKU
Gardasil
9 injekční suspenze
.
Gardasil
9 injekční suspenze v
předplněné injekční stříkačce
.
9valentní vakcína proti
lidskému papilomaviru (rekombinantní, adsorbo
vaná)
2.
KVALITA
TIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 dávka (0,5
ml) obsahuje přibližně:
Papillomaviri humani
1
typi 6
proteinum L1
2,3
30
mikrogramů
Papillomaviri humani
1
typi 11
proteinum L1
2,3
40
mikrogramů
Papillomaviri humani
1
typi 16
proteinum L1
2,3
60 mikrog
ramů
Pa
pillomaviri humani
1
typi 18
proteinum L1
2,3
40
mikrogramů
Papillomaviri humani
1
typi 31
proteinum L1
2,3
20
mikrogramů
Papillomaviri humani
1
typi 33
proteinum L1
2,3
20
mikrogramů
Papillomaviri humani
1
typi 45
proteinum L1
2,3
20 mikrog
ramů
Papillomaviri humani
1
typi 52
proteinum L1
2,3
20
mikrogramů
Papillomaviri humani
1
typi 58
proteinum L1
2,3
20
mikrogramů
1
lidský papilomavirus
= HPV
2
L1 protein ve
formě viru podobných částic vyrobený v
kvasinkách (
Saccharomyces cerevisiae
CANADE 3C-5 (kmen 1895))
rekombinantní DNA technologií
3
adsorbovaný na
amorfním síran-
hydroxyfosforečnanu hlinitém
jako
adjuvanciu (0,5
miligramu Al)
Úplný seznam pomocných látek viz bod
6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze
Čirá tekutina s
bílou sraženinou.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Gardasil
9 je indikován k
aktivní imunizaci jedinců ve
věku od
9 let proti
následujícím HPV
onemocněním:
•
premaligní léze a
cervikální, vulvální, vaginální a análn
í karcinomy
způsobené HPV typy
obsa
ženými v
e vakcí
ně
,
•
genitální bradavice (
Condyloma acuminata
) způsobené specifickými HPV typy
.
Pro d
ůležité informace o
údajích podporujících t
yto indikace viz body 4.4 a 5.1.
Použití přípravku Gardasil
9 musí být v souladu s
oficiálními do
poručeními.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A Z
P
ů
SOB PODÁNÍ
Dávkování
Jedinci ve věku 9 až 14
let včetně
v
době
podání první injekce
Přípravek
Gardasil 9 lze
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
P
Ř
ÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJ
Ů O P
Ř
ÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV P
Ř
ÍPRAVKU
Gardasil
9 injekční suspenze
.
Gardasil
9 injekční suspenze v
předplněné injekční stříkačce
.
9valentní vakcína proti
lidskému papilomaviru (rekombinantní, adsorbo
vaná)
2.
KVALITA
TIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 dávka (0,5
ml) obsahuje přibližně:
Papillomaviri humani
1
typi 6
proteinum L1
2,3
30
mikrogramů
Papillomaviri humani
1
typi 11
proteinum L1
2,3
40
mikrogramů
Papillomaviri humani
1
typi 16
proteinum L1
2,3
60 mikrog
ramů
Pa
pillomaviri humani
1
typi 18
proteinum L1
2,3
40
mikrogramů
Papillomaviri humani
1
typi 31
proteinum L1
2,3
20
mikrogramů
Papillomaviri humani
1
typi 33
proteinum L1
2,3
20
mikrogramů
Papillomaviri humani
1
typi 45
proteinum L1
2,3
20 mikrog
ramů
Papillomaviri humani
1
typi 52
proteinum L1
2,3
20
mikrogramů
Papillomaviri humani
1
typi 58
proteinum L1
2,3
20
mikrogramů
1
lidský papilomavirus
= HPV
2
L1 protein ve
formě viru podobných částic vyrobený v
kvasinkách (
Saccharomyces cerevisiae
CANADE 3C-5 (kmen 1895))
rekombinantní DNA technologií
3
adsorbovaný na
amorfním síran-
hydroxyfosforečnanu hlinitém
jako
adjuvanciu (0,5
miligramu Al)
Úplný seznam pomocných látek viz bod
6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze
Čirá tekutina s
bílou sraženinou.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Gardasil
9 je indikován k
aktivní imunizaci jedinců ve
věku od
9 let proti
následujícím HPV
onemocněním:
•
premaligní léze a
cervikální, vulvální, vaginální a análn
í karcinomy
způsobené HPV typy
obsa
ženými v
e vakcí
ně
,
•
genitální bradavice (
Condyloma acuminata
) způsobené specifickými HPV typy
.
Pro d
ůležité informace o
údajích podporujících t
yto indikace viz body 4.4 a 5.1.
Použití přípravku Gardasil
9 musí být v souladu s
oficiálními do
poručeními.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A Z
P
ů
SOB PODÁNÍ
Dávkování
Jedinci ve věku 9 až 14
let včetně
v
době
podání první injekce
Přípravek
Gardasil 9 lze
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 25-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-05-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 25-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-05-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 25-07-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-05-2016
资料单张 资料单张 德文 25-07-2023
产品特点 产品特点 德文 25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-05-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 25-07-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-05-2016
资料单张 资料单张 希腊文 25-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-05-2016
资料单张 资料单张 英文 25-07-2023
产品特点 产品特点 英文 25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-05-2016
资料单张 资料单张 法文 25-07-2023
产品特点 产品特点 法文 25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-05-2016
资料单张 资料单张 意大利文 25-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-05-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 25-07-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-05-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 25-07-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-05-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 25-07-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-05-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 25-07-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-05-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 25-07-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-05-2016
资料单张 资料单张 波兰文 25-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-05-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 25-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-05-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 25-07-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-05-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 25-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-05-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 25-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-05-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 25-07-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-05-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 25-07-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-05-2016
资料单张 资料单张 挪威文 25-07-2023
产品特点 产品特点 挪威文 25-07-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 25-07-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 25-07-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 25-07-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 25-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 17-05-2016

查看文件历史