Halimatoz

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
29-01-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
29-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-01-2021

有效成分:

adalimumab

可用日期:

Sandoz GmbH

ATC代码:

L04AB04

INN(国际名称):

adalimumab

治疗组:

immunosuppressiva

治疗领域:

Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Psoriatic

疗效迹象:

Rheumatoid arthritisHalimatoz in combination with methotrexate, is indicated for:the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis in adult patients when the response to disease-modifying anti-rheumatic drugs including methotrexate has been inadequate. de behandeling van ernstige, actieve en progressieve reumatoïde artritis bij volwassenen die niet eerder behandeld zijn met methotrexaat. Halimatoz kan worden gegeven als monotherapie in geval van intolerantie voor methotrexaat of wanneer voortgezette behandeling met methotrexaat als ongepast. Adalimumab is aangetoond dat het verminderen van de snelheid van progressie van gewrichtsschade, zoals gemeten door de X-ray en verbetering van fysiek functioneren, indien gegeven in combinatie met methotrexaat. Juvenile idiopathic arthritisPolyarticular juvenile idiopathic arthritisHalimatoz in combination with methotrexate is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis, in patients from the age of 2 years who have had an inadequate response to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (DMARDs). Halimatoz kan worden gegeven als monotherapie in geval van intolerantie voor methotrexaat of wanneer voortgezette behandeling met methotrexaat als ongepast (voor de werkzaamheid in monotherapie zie sectie 5. Adalimumab is niet onderzocht bij patiënten jonger dan 2 jaar. Enthesitis-related arthritisHalimatoz is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients, 6 years of age and older, who have had an inadequate response to, or who are intolerant of, conventional therapy. Axial spondyloarthritisAnkylosing spondylitis (AS)Halimatoz is indicated for the treatment of adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to conventional therapy. Axiale spondyloarthritis zonder radiografisch bewijs van ASHalimatoz is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen met ernstige axiale spondyloarthritis zonder radiografisch bewijs van ALS maar met objectieve tekenen van ontsteking door verhoogde CRP en / of een MRI-scan, die een ontoereikende respons op of intolerant zijn voor niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. Psoriatica arthritisHalimatoz is geïndiceerd voor de behandeling van actieve en progressieve artritis psoriatica bij volwassenen, wanneer de respons op eerdere disease-modifying anti-reuma medicijnen is onvoldoende. Adalimumab is aangetoond dat het verminderen van de snelheid van progressie van perifere gewrichtsschade, zoals gemeten door de X-ray bij patiënten met polyarticulaire symmetrische subtypen van de ziekte en het verbeteren van fysieke functie. PsoriasisHalimatoz is geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige chronische plaque psoriasis bij volwassen patiënten die kandidaat zijn voor systemische therapie. Paediatric plaque psoriasisHalimatoz is indicated for the treatment of severe chronic plaque psoriasis in children and adolescents from 4 years of age who have had an inadequate response to or are inappropriate candidates for topical therapy and phototherapies. Hidradenitis suppurativa (HS)Halimatoz is geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige actieve hidradenitis suppurativa (acne inversa) bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met een onvoldoende respons op conventionele systemische HS therapie. De ziekte van Crohn diseaseHalimatoz is geïndiceerd voor de behandeling van matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn bij volwassen patiënten die nog niet reageerden ondanks een volledige en adequate cursus van de behandeling met een corticosteroïd en / of een immunosuppressivum; of die intolerant zijn, of in de medische contra-indicaties voor dergelijke therapieën. Paediatric Crohn's diseaseHalimatoz is indicated for the treatment of moderately to severely active Crohn's disease in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including primary nutrition therapy and a corticosteroid and / or an immunomodulator, or who are intolerant to or have contraindications for such therapies. Ulcerative colitis/ Uveitis/ Paediatric uveitisFor full indication see 4.

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

teruggetrokken

授权日期:

2018-07-26

资料单张

                                82
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
83
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
HALIMATOZ 20 MG OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE SPUIT
adalimumab
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van alle
bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van rubriek 4
leest u hoe u dat kunt doen.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT UW KIND DIT GENEESMIDDEL GAAT
GEBRUIKEN WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Uw arts zal u ook een Halimatoz patiëntenkaart geven, deze bevat
belangrijke
veiligheidsinformatie waar u zich bewust van moet zijn voordat uw kind
Halimatoz gaat
gebruiken en tijdens de therapie met Halimatoz. Houd deze
patiëntenkaart bij u of uw kind
tijdens de therapie en tot 4 maanden nadat uw kind de laatste
Halimatoz-injectie heeft gehad.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan uw
kind voorgeschreven.
Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde
klachten als uw kind.
-
Krijgt uw kind last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4
staan? Of krijgt u een
bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met
uw arts of apotheker. Dit
geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter
staan.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Halimatoz en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag uw kind dit middel niet gebruiken of moet uw kind er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
7.
Instructies voor gebruik
1.
WAT IS HALIMATOZ EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Halimatoz bevat de werkzame stof adalimumab, een geneesmiddel dat
inwerkt op het immuunsysteem
(afweersysteem) van uw lichaam.
Halimatoz is bedoeld 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg wordt verzocht
alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8 voor het
rapporteren van bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Halimatoz 20 mg oplossing voor injectie in voorgevulde spuit
Halimatoz 40 mg oplossing voor injectie in voorgevulde spuit
Halimatoz 40 mg oplossing voor injectie in voorgevulde pen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Halimatoz 20 mg oplossing voor injectie in voorgevulde spuit:
Elke voorgevulde spuit van 0,4 ml bevat een enkele dosis van 20 mg
adalimumab.
Halimatoz 40 mg oplossing voor injectie in voorgevulde spuit:
Elke voorgevulde spuit van 0,8 ml bevat een enkele dosis van 40 mg
adalimumab.
Halimatoz 40 mg oplossing voor injectie in voorgevulde pen:
Elke voorgevulde pen van 0,8 ml bevat een enkele dosis van 40 mg
adalimumab.
Adalimumab is een recombinant humaan monoklonaal antilichaam dat
geproduceerd wordt in Chinese
Hamster Ovariumcellen.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie. (injectie)
Heldere tot licht opalescente, kleurloze of lichtgele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Reumatoïde artritis
Halimatoz is in combinatie met methotrexaat bestemd voor:
•
de behandeling van volwassen patiënten met matige tot ernstige,
actieve reumatoïde artritis
wanneer de respons op antireumatische geneesmiddelen, waaronder
methotrexaat, ontoereikend
is gebleken.
•
de behandeling van volwassen patiënten met ernstige, actieve en
progressieve reumatoïde
artritis die niet eerder behandeld zijn met methotrexaat
Halimatoz kan gegeven worden als monotherapie in geval van
intolerantie voor methotrexaat of
wanneer voortgezette behandeling met methotrexaat ongewenst is.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
Het is aangetoond d
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-01-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-01-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 29-01-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 29-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-01-2021
资料单张 资料单张 捷克文 29-01-2021
产品特点 产品特点 捷克文 29-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-01-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 29-01-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 29-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-01-2021
资料单张 资料单张 德文 29-01-2021
产品特点 产品特点 德文 29-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-01-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-01-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-01-2021
资料单张 资料单张 希腊文 29-01-2021
产品特点 产品特点 希腊文 29-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-01-2021
资料单张 资料单张 英文 29-01-2021
产品特点 产品特点 英文 29-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-01-2021
资料单张 资料单张 法文 29-01-2021
产品特点 产品特点 法文 29-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-01-2021
资料单张 资料单张 意大利文 29-01-2021
产品特点 产品特点 意大利文 29-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-01-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-01-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-01-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-01-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-01-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-01-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-01-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 29-01-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 29-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-01-2021
资料单张 资料单张 波兰文 29-01-2021
产品特点 产品特点 波兰文 29-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-01-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-01-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-01-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-01-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-01-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-01-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-01-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-01-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-01-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 29-01-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 29-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-01-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 29-01-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 29-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-01-2021
资料单张 资料单张 挪威文 29-01-2021
产品特点 产品特点 挪威文 29-01-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 29-01-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 29-01-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 29-01-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 29-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 29-01-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史