Hemangiol

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
09-02-2023
下载 产品特点 (SPC)
09-02-2023
下载 公众评估报告 (PAR)
19-05-2014

有效成分:

υδροχλωρικής προπρανολόλης

可用日期:

Pierre Fabre Medicament

ATC代码:

C07AA05

INN(国际名称):

propranolol

治疗组:

Παράγοντες δέσμευσης βήτα

治疗领域:

Αιμαγγείωμα

疗效迹象:

Hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , Life- or function-threatening haemangioma,, Ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, Haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , It is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

授权日期:

2014-04-23

资料单张

                                23
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
24
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
HEMANGIOL 3,75 MG/ML, ΠΌΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
προπρανολόλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΤΟ ΠΑΙΔΊ ΣΑΣ
ΑΡΧΊΣΕΙ ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΙ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για το παιδί
σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα σημεία
της ασθένειάς τους είναι ίδια με του
παιδιού σας.
•
Εάν το παιδί σας εμφανίσει κάποια
ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον
γιατρό ή τον
φαρμακοποιό ή τον νοσοκόμο σας. Αυτό
ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το HEMANGIOL και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν το παιδί
σας πάρει το HEMANGIOL
3.
Πώς να δώσετε το HEMANGIOL στο παιδί σας
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
HEMANGIOL 3,75 mg/mL πόσιμο διάλυμα
2
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 ml διαλύματος περιέχει 4,28 mg
υδροχλωρικής προπραναλόλης που
ισοδυναμεί με 3,75 mg βάσης
προπρανολόλης.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
1 ml διαλύματος περιέχει
Προπυλενογλυκόλη………………………………………………….2,60
mg.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμο διάλυμα.
Διαυγές, άχρωμο έως υποκίτρινο πόσιμο
διάλυμα, με φρουτώδη οσμή.
4
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το HEMANGIOL ενδείκνυται στη θεραπεία του
αναπτυσσόμενου βρεφικού
αιμαγγειώματος το οποίο
απαιτεί συστηματική θεραπεία:
•
Απειλητικό για τη ζωή ή τις
λειτουργίες αιμαγγείωμα,
•
Ελκώδες αιμαγγείωμα με άλγος και/ή
απουσία ανταπόκρισης σε απλές
περιποιήσεις τραύματος,
•
Αιμαγγείωμα με κίνδυνο μόνιμων ουλών
ή παραμόρφωσης.
Προορίζεται για έναρξη σε βρέφη
ηλικίας 5 εβδομάδων έως 5 μηνών (βλ.
παράγραφο 4.2).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
_ _
Η θεραπεία με το HEMANGIOL πρέπει να ξεκινά
από ιατρούς έμπειρους στη διάγνωση, τη
θεραπεία
και τη διαχείριση του βρεφικού
α
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 09-02-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-05-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 09-02-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-05-2014
资料单张 资料单张 捷克文 09-02-2023
产品特点 产品特点 捷克文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-05-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 09-02-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-05-2014
资料单张 资料单张 德文 09-02-2023
产品特点 产品特点 德文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-05-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 09-02-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-05-2014
资料单张 资料单张 英文 09-02-2023
产品特点 产品特点 英文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-05-2014
资料单张 资料单张 法文 09-02-2023
产品特点 产品特点 法文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-05-2014
资料单张 资料单张 意大利文 09-02-2023
产品特点 产品特点 意大利文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-05-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 09-02-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-05-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 09-02-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-05-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 09-02-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-05-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 09-02-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-05-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 09-02-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-05-2014
资料单张 资料单张 波兰文 09-02-2023
产品特点 产品特点 波兰文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-05-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 09-02-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-05-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 09-02-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-05-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 09-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-05-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 09-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-05-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 09-02-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-05-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 09-02-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-05-2014
资料单张 资料单张 挪威文 09-02-2023
产品特点 产品特点 挪威文 09-02-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 09-02-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 09-02-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 09-02-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 19-05-2014

查看文件历史