Holoclar

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
24-11-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-03-2015

有效成分:

ex vivo expanderade autologa humana hornhinnepitelceller innehållande stamceller

可用日期:

Holostem s.r.l

ATC代码:

S01XA19

INN(国际名称):

ex vivo expanded autologous human corneal epithelial cells containing stem cells

治疗组:

ögonsjukdomar

治疗领域:

Stem Cell Transplantation; Corneal Diseases

疗效迹象:

Behandling av vuxna patienter med måttlig till svår brist på limbala stamceller brist (definieras av närvaron av ytlig korneal kärlnybildning hos minst två korneal kvadranter, med centrala hornhinnan engagemang, och kraftigt nedsatt synskärpa), ensidiga eller bilaterala, på grund av fysiska eller kemiska okulär brännskador. Minst 1-2 mm2 oskadad limbus krävs för biopsi.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2015-02-17

资料单张

                                23
B. BIPACKSEDEL
24
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
HOLOCLAR 79 000
–316 000 CELLER/CM
2 LEVANDE VÄVNADSERSÄTTNING.
_Ex vivo-_
expanderade
_ _
autologa humana korneala epitelceller som innehåller stamceller.
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU GES DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte
nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Holoclar är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan Holoclar ges till dig
3.
Hur Holoclar ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Holoclar ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD HOLOCLAR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Holoclar är ett läkemedel som används för att ersätta skadade
celler i hornhinnan (den genomskinliga
hinnan som täcker den färgade irisen på ögats framsida) även de
limbala celler som vanligtvis hjälper
till att behålla ditt öga friskt.
Holoclar består av ett lager av dina egna celler som har odlats
(expanderats
_ex vivo_
) från ett prov av
limbala celler som tagits från ditt öga under ett litet kirurgiskt
ingrepp som kallas biopsi. Varje
preparat av Holoclar tillverkas individuellt och är endast avsett
för en enda behandling, även om
behandlingen kan upprepas. Cellerna som används för att tillverka
Holoclar kallas för autologa limbala
celler:
•
AUTOLOG
betyder att det är dina egna celler.
•
LIMBUS
är en del av ögat. Det är kanten som omger den färgade mittdelen
(iris) av
ögat. Bilden v
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Holoclar 79 000–316 000 celler/cm
2
levande vävnadsersättning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
2.1
ALLMÄN BESKRIVNING
_Ex vivo_
-expanderade autologa humana korneala epitelceller som innehåller
_ _
stamceller
_. _
2.2
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Holoclar består av ett transparent cirkelformigt ark av 300 000 till
1 200 000 viabla autologa humana
korneala epitelceller (79 000–316 000 celler/cm
2
), inklusive i genomsnitt 3,5 % (0,4 till 16 %) limbala
stamceller, celler, härstammande från stamceller, i en övergående
proliferationsfas (transient
amplifying cells) samt terminalt differentierade celler, fästade på
ett stödjande fibrinskikt med en
diameter på 2,2 cm och förvarade i transportmediet.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Levande vävnadsersättning.
Transparent, cirkelformigt ark.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av vuxna patienter med måttlig till svår brist på
limbala stamceller (definierat som
förekomst av ytlig kärlnybildning i minst två av korneas
kvadranter, involverad central kornea, och
kraftigt nedsatt synskärpa), unilateral eller bilateral, på grund av
brännskada eller kemiskt orsakad
brännskada i ögat. Minst 1–2 mm
2
oskadad limbus krävs för biopsi.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Holoclar ska administreras av en kvalificerad kirurg med
ändamålsenlig utbildning och får endast
användas på sjukhus.
Dosering
Detta läkemedel är endast avsett för autolog användning.
Mängden celler som ska administreras beror på storleken (yta i cm²)
av den korneala ytan.
3
Varje beredning av Holoclar innehåller en individuell behandlingsd
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 24-11-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-03-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 24-11-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-03-2015
资料单张 资料单张 捷克文 24-11-2023
产品特点 产品特点 捷克文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-03-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 24-11-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-03-2015
资料单张 资料单张 德文 24-11-2023
产品特点 产品特点 德文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-03-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 24-11-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-03-2015
资料单张 资料单张 希腊文 24-11-2023
产品特点 产品特点 希腊文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-03-2015
资料单张 资料单张 英文 24-11-2023
产品特点 产品特点 英文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-03-2015
资料单张 资料单张 法文 24-11-2023
产品特点 产品特点 法文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-03-2015
资料单张 资料单张 意大利文 24-11-2023
产品特点 产品特点 意大利文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-03-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 24-11-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-03-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-11-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-03-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 24-11-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-03-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 24-11-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-03-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 24-11-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-03-2015
资料单张 资料单张 波兰文 24-11-2023
产品特点 产品特点 波兰文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-03-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-11-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-03-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-11-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-03-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-03-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 24-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-03-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 24-11-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-03-2015
资料单张 资料单张 挪威文 24-11-2023
产品特点 产品特点 挪威文 24-11-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 24-11-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 24-11-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 24-11-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 24-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 02-03-2015

查看文件历史