Ibandronic Acid Sandoz

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
06-07-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-06-2015

有效成分:

kwas ibandronowy

可用日期:

Sandoz GmbH

ATC代码:

M05BA06

INN(国际名称):

ibandronic acid

治疗组:

Leki stosowane w leczeniu chorób kości, bisfosfoniany

治疗领域:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone

疗效迹象:

Lek Ibandronic acid Sandoz jest wskazany w zapobieganiu zdarzeniom kostnym (złamania patologiczne, powikłania kostne wymagające radioterapii lub operacji) u pacjentów z rakiem piersi i przerzutami do kości.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2011-07-26

资料单张

                                23
B. ULOTKA DLA PACJENTA
24
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
IBANDRONIC ACID SANDOZ 50 MG TABLETKI POWLEKANE
kwas ibandronowy
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
-
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Ibandronic acid Sandoz i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Ibandronic acid Sandoz
3.
Jak przyjmować Ibandronic acid Sandoz
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Ibandronic acid Sandoz
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK IBANDRONIC ACID SANDOZ I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Ibandronic acid Sandoz zawiera substancję czynną — kwas
ibandronowy. Należy on do grupy
leków zwanych bisfosfonianami.
Lek Ibandronic acid Sandoz w postaci tabletek jest stosowany u
dorosłych i został przepisany
pacjentom z rakiem piersi zajmującym kości (tzw. „przerzuty do
kości”).
•
Lek pomaga zapobiec złamaniu kości
•
Lek ten również zapobiega występowaniu innych problemów
związanych z kośćmi, które mogą
wymagać leczenia operacyjnego lub radioterapii.
Działanie leku Ibandronic acid Sandoz polega na zmniejszaniu utraty
zawartości wapnia z kości.
Zapobiega to postępującemu osłabianiu kości.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU IBANDRONIC ACID SANDOZ
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU IBANDRONIC ACID SANDOZ
•
jeśli pacjent ma uczulenie na kwas ibandronowy lub którykolwiek z
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ibandronic acid Sandoz 50 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 50 mg kwasu ibandronowego (w postaci
sodu ibandronianu
jednowodnego).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 0,86 mg laktozy (w postaci
jednowodzianu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane.
Białe, okrągłe, obustronnie wypukle tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Ibandronic acid Sandoz jest wskazany do zapobiegania
zdarzeniom kostnym
(złamania patologiczne, powikłania kostne wymagające napromieniania
lub leczenia chirurgicznego) u
dorosłych pacjentów z rakiem piersi z przerzutami do kości.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Terapia produktem leczniczym Ibandronic acid Sandoz powinna być
rozpoczynana wyłącznie przez
lekarzy posiadających doświadczenie w leczeniu raka.
Dawkowanie
Zalecaną dawką jest 1 tabletka powlekana 50 mg na dobę.
_Specjalne populacje_
_Niewydolność wątroby_
Nie jest wymagane dostosowanie dawek (patrz punkt 5.2).
_Niewydolność nerek_
U pacjentów z łagodną niewydolnością nerek (CLcr ≥50 i <80
ml/min) nie jest wymagane
dostosowanie dawki.
U pacjentów z umiarkowaną niewydolnością nerek (CLcr ≥30 i <50
ml/min) zalecane jest
dostosowanie dawki do jednej powlekanej tabletki zawierającej 50 mg
stosowanej co dwa dni (patrz
punkt 5.2).
U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (CLcr <30 ml/min)
rekomendowaną dawką jest jedna
tabletka powlekana 50 mg podawana raz w tygodniu. Patrz: instrukcje
dawkowania powyżej.
_Pacjenci w podeszłym wieku_
Nie jest wymagana modyfikacja dawki (patrz punkt 5.2).
_Dzieci i młodzież_
3
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności kwasu
ibandronowego u dzieci i
młodzieży w wieku poniżej 18 lat. Dane nie są dostępne (patrz
punkt 5.1 i 5.2).
Sposób podawania
D
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-07-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-06-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 06-07-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-06-2015
资料单张 资料单张 捷克文 06-07-2022
产品特点 产品特点 捷克文 06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-06-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 06-07-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-06-2015
资料单张 资料单张 德文 06-07-2022
产品特点 产品特点 德文 06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-06-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-07-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-06-2015
资料单张 资料单张 希腊文 06-07-2022
产品特点 产品特点 希腊文 06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-06-2015
资料单张 资料单张 英文 06-07-2022
产品特点 产品特点 英文 06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-06-2015
资料单张 资料单张 法文 06-07-2022
产品特点 产品特点 法文 06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-06-2015
资料单张 资料单张 意大利文 06-07-2022
产品特点 产品特点 意大利文 06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-06-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-07-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-06-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-07-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-06-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-07-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-06-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 06-07-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-06-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 06-07-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-06-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-07-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-06-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-07-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-06-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-06-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-06-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 06-07-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-06-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 06-07-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-06-2015
资料单张 资料单张 挪威文 06-07-2022
产品特点 产品特点 挪威文 06-07-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 06-07-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 06-07-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-07-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 19-06-2015

搜索与此产品相关的警报