Kentera (previously Oxybutynin Nicobrand)

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
01-06-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-09-2011

有效成分:

oksibutyniini

可用日期:

Teva B.V. 

ATC代码:

G04BD04

INN(国际名称):

oxybutynin

治疗组:

urologiset

治疗领域:

Virtsankarkailua, kiire

疗效迹象:

Vaikea inkontinenssin oireeton hoito ja / tai lisääntynyt virtsatiheys ja kiireellisyys, joita voi esiintyä aikuispotilailla, joilla on epästabiili virtsarakon.

產品總結:

Revision: 21

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2004-06-15

资料单张

                                18
B. PAKKAUSSELOSTE
19
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
KENTERA 3,9 MG / 24 TUNNIN DEPOTLAASTARI
Oksibutyniini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samalaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Kentera
on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Kentera-valmistetta
3.
Miten Kentera-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Kentera-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ KENTERA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Kentera-valmistetta käytetään aikuisilla hillitsemään
pakkoinkontinenssin ja/tai tihentyneen
virtsaamistarpeen ja kiireellisen virtsaamispakon oireita.
Kentera toimii laajentamalla virtsarakkoa, jolloin rakkoon mahtuu
enemmän virtsaa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT KENTERA-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ KENTERA-VALMISTETTA:
-
jos olet allerginen oksibutyniinille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6)
-
jos sinulla on harvinainen myasthenia gravis -niminen sairaus, joka
tekee kehosi lihakset heikoiksi
ja ne väsyvät helposti
-
jos rakko ei tyhjene kokonaan virtsatessa, oksibutyniinin käyttö voi
lisätä tätä ongelmaa. On
aiheellista keskustella tästä ongelmasta lääkärisi kanssa ennen
kuin käytät Kentera-valmistetta.
-
jos sinulla on ruuansulatusvaivoja, jotka aiheutuvat vatsan
puutteellisesta tyhjenemis
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Kentera 3,9 mg/24 h, depotlaastari
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen depotlaastari sisältää 36 mg oksibutyniinia. Laastarin
pinta-ala on 39 cm
2
ja siitä nimellisesti
vapautuu 3,9 mg oksibutyniinia vuorokaudessa.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depotlaastari
Laastari koostuu läpinäkyvästä muovista, jossa on liimautuva
taustakalvo ja lääkeainetta vapauttavan
kerroksen suojakalvo, joka poistetaan ennen kiinnittämistä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Pakkoinkontinenssin ja/tai tihentyneen virtsaamistarpeen ja
kiireellisen virtsaamispakon oireenmukainen
hoito aikuisilla potilailla, joiden rakon toiminta on epävakaa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annostus on yksi 3,9 mg depotlaastari kahdesti viikossa (3
– 4 päivän välein).
_Iäkkäät _
Kliinisistä tutkimuksista saatujen tietojen perusteella annoksen
säätämisen ei katsota olevan tarpeen tässä
potilasryhmässä. Tästä huolimatta Kentera-valmistetta tulee
käyttää varoen iäkkäille potilaille, jotka
voivat olla herkkiä sentraalisesti vaikuttaville antikolinergisille
aineille ja joilla farmakokineettiset
ominaisuudet voivat olla poikkeavia (ks. kohta 4.4).
_Pediatriset potilaat _
Kentera-valmisteen turvallisuutta ja tehoa lasten hoidossa ei ole
varmistettu. Kentera-valmistetta ei
suositella käytettäväksi lapsille. Saatavissa olevan tiedon
perusteella, joka on kuvattu kohdassa 4.8, ei
voida antaa suosituksia annostuksesta.
Antotapa
Laastari kiinnitetään kuivaan, ehjään ihoon vatsaan, lonkkaan tai
pakaraan välittömästi suojapakkauksen
avaamisen jälkeen. Joka kerta kun laastari vaihdetaan uuteen,
valitaan uusi kiinnityskohta, niin että
samaan kohtaan ei kiinnitetä laastaria ennen kuin aikaisintaan 7
päivän kuluttua. Laastaria ei saa jakaa
eikä leikata osiin. Vahingoittuneita laastareita ei saa käyttää.
3
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai kohdassa 6.1 mainituille
apuaineille.
Kente
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 01-06-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-09-2011
资料单张 资料单张 西班牙文 01-06-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-09-2011
资料单张 资料单张 捷克文 01-06-2023
产品特点 产品特点 捷克文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-09-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 01-06-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-09-2011
资料单张 资料单张 德文 01-06-2023
产品特点 产品特点 德文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-09-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 01-06-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-09-2011
资料单张 资料单张 希腊文 01-06-2023
产品特点 产品特点 希腊文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-09-2011
资料单张 资料单张 英文 01-06-2023
产品特点 产品特点 英文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-09-2011
资料单张 资料单张 法文 01-06-2023
产品特点 产品特点 法文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-09-2011
资料单张 资料单张 意大利文 01-06-2023
产品特点 产品特点 意大利文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-09-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 01-06-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-09-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 01-06-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-09-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 01-06-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-09-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 01-06-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-09-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 01-06-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-09-2011
资料单张 资料单张 波兰文 01-06-2023
产品特点 产品特点 波兰文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-09-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 01-06-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-09-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 01-06-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-09-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 01-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-09-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 01-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-09-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 01-06-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-09-2011
资料单张 资料单张 挪威文 01-06-2023
产品特点 产品特点 挪威文 01-06-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 01-06-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 01-06-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 01-06-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 01-06-2023

搜索与此产品相关的警报