Libtayo

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
12-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-05-2023

有效成分:

Cemiplimab

可用日期:

Regeneron Ireland Designated Activity Company (DAC)

ATC代码:

L01XC33

INN(国际名称):

cemiplimab

治疗组:

Antineoplastické činidlá

治疗领域:

Karcinóm, šquamózna bunka

疗效迹象:

Cutaneous Squamous Cell CarcinomaLibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with metastatic or locally advanced cutaneous squamous cell carcinoma (mCSCC or laCSCC) who are not candidates for curative surgery or curative radiation. Basal Cell CarcinomaLibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic basal cell carcinoma (laBCC or mBCC) who have progressed on or are intolerant to a hedgehog pathway inhibitor (HHI). Non-Small Cell Lung CancerLibtayo as monotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with non-small cell lung cancer (NSCLC) expressing PD-L1 (in ≥ 50% tumour cells), with no EGFR, ALK or ROS1 aberrations, who have:locally advanced NSCLC who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic NSCLC. Libtayo in combination with platinum‐based chemotherapy is indicated for the first‐line treatment of adult patients with NSCLC expressing PD-L1 (in ≥ 1% of tumour cells), with no EGFR, ALK or ROS1 aberrations, who have:locally advanced NSCLC who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic NSCLC. Cervical CancerLibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with recurrent or metastatic cervical cancer and disease progression on or after platinum-based chemotherapy.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2019-06-28

资料单张

                                44
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
45
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LIBTAYO 350 MG KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
CEMIPLIMAB
▼
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Počas liečby je dôležité, aby ste si so sebou nosili kartu pre
pacienta.
•
Ak máte ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť
4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je LIBTAYO a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú LIBTAYO
3.
Ako používať LIBTAYO
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať LIBTAYO
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LIBTAYO A NA ČO SA POUŽÍVA
LIBTAYO je protinádorový liek, ktorý obsahuje liečivo cemiplimab,
čo je monoklonálna protilátka.
LIBTAYO sa používa u dospelých na liečbu:
•
typu rakoviny kože nazývaného pokročilý kožný skvamocelulárny
karcinóm (CSCC),
•
typu rakoviny kože nazývaného pokročilý bazocelulárny karcinóm
(BCC), na ktorý ste dostávali
liečbu inhibítorom dráhy hedgehog a táto liečba neúčinkovala
dostatočne alebo nebola dobre
znášaná,
•
typu rakoviny pľúc nazývaného pokročilý nemalobunkový karcinóm
pľúc (NSCLC),
•
typu rakoviny nazývanej rakovina krčka maternice, ktorá sa
zhoršila počas chemoterapie alebo
po nej.
LIBTAYO sa m
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
▼
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
LIBTAYO 350 mg koncentrát na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml koncentrátu obsahuje 50 mg cemiplimabu.
Každá injekčná liekovka obsahuje 350 mg cemiplimabu v 7 ml.
Cemiplimab je produkovaný v kultúre bunkovej suspenzie ovariálnych
buniek čínskeho škrečka
(CHO) s použitím rekombinantnej DNA technológie.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát na infúzny roztok (sterilný koncentrát).
Číry až mierne opaleskujúci, bezfarebný až svetložltý roztok s
pH 6,0 a osmolalitou medzi 300
a 360 mmol/kg. Roztok môže obsahovať stopové množstvá
priesvitných až bielych častíc v injekčnej
liekovke na jednorazové použitie.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Skvamocelulárny karcinóm kože
Liek LIBTAYO je v monoterapii indikovaný na liečbu dospelých
pacientov s metastatickým (mCSCC,
metastatic cutaneous squamous cell carcinoma) alebo lokálne
pokročilým skvamocelulárnym
karcinómom kože (laCSCC, locally advanced cutaneous squamous cell
carcinoma), ktorí nie sú vhodní
na kuratívny chirurgický zákrok alebo kuratívne ožarovanie.
Bazocelulárny karcinóm
Liek LIBTAYO je v monoterapii indikovaný na liečbu dospelých
pacientov s lokálne pokročilým
alebo metastatickým bazocelulárnym karcinómom (laBCC, locally
advanced basal cell carcinoma
alebo mBCC, metastatic basal cell carcinoma), u ktorých sa ochorenie
zhoršilo alebo ktorí netolerujú
inhibítor dráhy hedgehog (HHI, hedgehog pathway inhibitor).
Nemalobunkový karcinóm pľúc
Liek LIBTAYO je v monoterapii indikovaný v prvej línii na liečbu
dospelých paciento
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-05-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 12-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-05-2023
资料单张 资料单张 捷克文 12-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-05-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 12-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-05-2023
资料单张 资料单张 德文 12-01-2024
产品特点 产品特点 德文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-05-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-05-2023
资料单张 资料单张 希腊文 12-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-05-2023
资料单张 资料单张 英文 12-01-2024
产品特点 产品特点 英文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-05-2023
资料单张 资料单张 法文 12-01-2024
产品特点 产品特点 法文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-05-2023
资料单张 资料单张 意大利文 12-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-05-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-05-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-05-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-05-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 12-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-05-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 12-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-05-2023
资料单张 资料单张 波兰文 12-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-05-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-05-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-05-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-05-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 12-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-05-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 12-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-05-2023
资料单张 资料单张 挪威文 12-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 12-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 12-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 12-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 17-05-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史