Meloxidyl

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
07-02-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-09-2010

有效成分:

meloxicam

可用日期:

Ceva Santé Animale

ATC代码:

QM01AC06

INN(国际名称):

meloxicam

治疗组:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs; Horses

治疗领域:

Oxicams

疗效迹象:

DogsAlleviation af betændelse og smerter i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser. Reduktion af postoperativ smerte og betændelse efter ortopædisk og blødvævkirurgi. CatsReduction af post-operative smerter efter ovariohysterectomy og mindre soft-tissue surgery. CattleFor brug i akut respiratorisk infektion med passende antibiotisk behandling for at reducere kliniske symptomer hos kvæg. Til brug i diarré i kombination med oral rehydreringsterapi for at reducere kliniske tegn i kalve på over en uge og unge, ikke-lakterende kvæg. Til supplerende terapi til behandling af akut mastitis i kombination med antibiotikabehandling. PigsFor anvendelse i ikke-infektiøse lidelser i bevægeapparatet til at reducere symptomer på halthed og inflammation. Til supplerende terapi ved behandling af puerperal septikæmi og toksæmi (mastitis-metritis-agalactia syndrom) med passende antibiotikabehandling. HorsesFor brug i lindring af betændelse og lindring af smerter i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser. Til lindring af smerte forbundet med hestekolik.

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2007-01-15

资料单张

                                41
B. INDLÆGSSEDDEL
42
INDLÆGSSEDDEL:
MELOXIDYL 1,5 MG/ML ORAL SUSPENSION TIL HUND.
10, 32 OG 100 ML
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen
Ceva Santé Animale
10 avenue de la Ballastière
33500 Libourne
Frankrig
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Frankrig
VETEM SpA
Lungomare Pirandello, 8
92014 Porto Empedocle (AG)
Italien
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Meloxidyl 1,5 mg/ml oral suspension til hund.
Meloxicam
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
1 ml indeholder
1,5 mg meloxicam
2 mg natriumbenzoat
4.
INDIKATIONER
Lindring af betændelse og smerter ved såvel akutte som kroniske
lidelser i bevægeapparatet.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til drægtige og lakterende dyr.
Må ikke anvendes til dyr, der lider af gastrointestinale lidelser,
som f.eks. irritation og blødning, nedsat
lever-, hjerte,- eller nyrefunktion og blødningsforstyrrelser, eller
hvor der er kendskab til overfølsomhed
over for produktet.
Må ikke anvendes til hunde under 6 uger.
6.
BIVIRKNINGER
Typiske NSAID-bivirkninger, så som appetitløshed, opkastning,
diarré, fækal okkult blødning og apati er
af og til set. Disse bivirkninger ses sædvanligvist inden for den
første behandlingsuge og er i de fleste
43
tilfælde forbigående og forsvinder ved behandlingens ophør. I meget
sjældne tilfælde kan de være
alvorlige eller fatale.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser
bivirkninger i løbet af en behandling)
- Almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 100 behandlede
dyr)
- Ikke almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 1.000
behandlede dyr)
- Sjældne (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 10.000 behandlede
dyr)
-. Meget sjælden (færre end 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr,
herunde
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNEX I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Meloxidyl 1,5 mg/ml oral suspension til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml indeholder:
_ _
AKTIVT STOF:_ _
Meloxicam
1,5 mg
HJÆLPESTOF:
Natriumbenzoat
2 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oral suspension.
Lysegul suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hund.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Lindring af betændelse og smerter ved såvel akutte som kroniske
lidelser i bevægeapparatet.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til drægtige og lakterende dyr.
Må ikke anvendes til dyr, der lider af gastrointestinale lidelser,
som f.eks. irritation og blødning, nedsat
lever-, hjerte, - eller nyrefunktion og blødningsforstyrrelser. Bør
ikke anvendes i tilfælde af
overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne.
Må ikke anvendes til hunde under 6 uger.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Hvis der forekommer bivirkninger, bør behandlingen afbrydes, og
dyrlægen kontaktes.
Undgå behandling af dehydrerede, hypovolæmiske eller hypotensive
dyr, idet der foreligger en potentiel
risiko for øget toksisk påvirkning af nyrerne.
3
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Personer med kendt overfølsomhed over for NSAID-præparater bør
undgå kontakt med
veterinærlægemidlet.
I tilfælde af indtagelse ved hændeligt uheld skal der straks søges
lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten bør vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
Der er af og til set typiske NSAID-bivirkninger, så som
appetitløshed, opkastning, diarré, fækal okkult
blødning og apati. Disse bivirkninger ses sædvanligvist inden for
den første behandlingsuge og er i de
fleste tilfæld
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-02-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-09-2010
资料单张 资料单张 西班牙文 07-02-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-09-2010
资料单张 资料单张 捷克文 07-02-2019
产品特点 产品特点 捷克文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-09-2010
资料单张 资料单张 德文 07-02-2019
产品特点 产品特点 德文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-09-2010
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-02-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-09-2010
资料单张 资料单张 希腊文 07-02-2019
产品特点 产品特点 希腊文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-09-2010
资料单张 资料单张 英文 07-02-2019
产品特点 产品特点 英文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-09-2010
资料单张 资料单张 法文 07-02-2019
产品特点 产品特点 法文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-09-2010
资料单张 资料单张 意大利文 07-02-2019
产品特点 产品特点 意大利文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-09-2010
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-02-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-09-2010
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-02-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-09-2010
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-02-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-09-2010
资料单张 资料单张 马耳他文 07-02-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-09-2010
资料单张 资料单张 荷兰文 07-02-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-09-2010
资料单张 资料单张 波兰文 07-02-2019
产品特点 产品特点 波兰文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-09-2010
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-02-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-09-2010
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-02-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-09-2010
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-02-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-09-2010
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-02-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-09-2010
资料单张 资料单张 芬兰文 07-02-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-09-2010
资料单张 资料单张 瑞典文 07-02-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 07-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-09-2010
资料单张 资料单张 挪威文 07-02-2019
产品特点 产品特点 挪威文 07-02-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 07-02-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 07-02-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-02-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-02-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史