Meloxivet

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
28-05-2018
下载 产品特点 (SPC)
28-05-2018
下载 公众评估报告 (PAR)
28-05-2018

有效成分:

meloxicam

可用日期:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC代码:

QM01AC06

INN(国际名称):

meloxicam

治疗组:

Psy

治疗领域:

Muskuloskeletálny systém

疗效迹象:

Zmiernenie zápalu a bolesti pri akútnych aj chronických muskuloskeletálnych ochoreniach.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

uzavretý

授权日期:

2007-11-14

资料单张

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
24
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
25
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
MELOXIVET 0,5 MG/ML PERORÁLNA SUSPENZIA PRE PSY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Spojené kráľovstvo
Výrobca pre uvoľnenie šarže
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugalsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Meloxivet 0,5 mg/ml perorálna suspenzia pre psy
3.
ZLOŽENIE:ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
Jeden ml obsahuje:
Meloxicam
0,5 mg
Nátriumbenzoát
1 mg
4.
INDIKÁCIA(-E)
Zmiernenie zápalu a bolesti pri akútnych a chronických
muskulo-skeletárnych ochoreniach u psov.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Meloxivet nepodávajte:
-
ak je Vaša suka gravidná alebo laktujúca.
-
ak Váš pes trpí na gastrointestinálne ochorenie, ako sú napr.
podráždenie a krvácanie, pri
narušenej funkcii pečene, srdca alebo obličiek a hemoragických
poruchách
-
ak je Váš pes precitlivený (alergický) na liečivo alebo niektorú
z iných zložiek lieku.
-
ak má Váš psík menej ako 6 týždňov
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Občas sa vyskytli typické nežiaduce účinky liekov NSAIDs, ako sú
strata chuti do žrania, vracanie,
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
26
hnačka, okultné krvácanie vo fekáliách,
skleslosť a poruchy obličiek.. V zriedkavých prípadoch sa
môže vyskytnúť hemoragická hnačka, hemateméza,
gastrointestinálne ulcerácie a zvýšenie hodnôt
pečeňových enzýmov.
Tieto vedľajšie účinky sa vyskytujú v priebehu prvého týždňa
liečby a vo väčšine prípadov sú
dočasné. Po ukončení liečby zmiznú. Len vo veľmi zriedkavých
prípadoch môžu byť vážne alebo
fatálne.
Ak spozor
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Meloxivet 0,5 mg/ml perorálna suspenzia pre psy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Meloxicam
0,5 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Nátriumbenzoát
1 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Perorálna suspenzia. Biela až žltkastá nepriehľadná suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Zmiernenie zápalu a bolesti pri akútnych a chronických
muskulo-skeletárnych ochoreniach u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u gravidných alebo a laktujúcich súk.
Nepoužívať u psov trpiacich na gastrointestinálne ochorenia, ako
sú napr. podráždenie a krvácanie,
hnačka, pri narušenej funkcii pečene, srdca alebo obličiek a
hemoragických poruchách.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u psov mladších ako 6 týždňov.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA
Žiadne.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
Nepoužívať u dehydratovaných, hypovolemických alebo hypotenzných
zvierat pre potenciálne riziko
renálnej toxicity.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA, KTORÉ MÁ UROBIŤ OSOBA
PODÁVAJÚCA LIEK ZVIERATÁM
Ľudia so známou precitlivenosťou na nesteroidné protizápalové
lieky (NSAID) sa musia vyhýbať
kontaktu s veterinárnym liekom.
V prípade náhodného požitia lieku vyhľadať ihneď lekársku
pomoc a ukázať písomnú informáciu pre
používateľov alebo obal lekárovi.
4.6
NEŽIADUCE ÚČINKY (FREKVENCIA VÝSKYTU A ZÁVAŽNOSŤ)
V zriedkavých prípadoch boli zaznamenané nežiaduce reakcie
typické pre NSAID ako sú strata
apetítu, zvracanie, hnačka, skrytá krv v truse, skleslos
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-05-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-05-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 28-05-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 28-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-05-2018
资料单张 资料单张 捷克文 28-05-2018
产品特点 产品特点 捷克文 28-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-05-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 28-05-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 28-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-05-2018
资料单张 资料单张 德文 28-05-2018
产品特点 产品特点 德文 28-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-05-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-05-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-05-2018
资料单张 资料单张 希腊文 28-05-2018
产品特点 产品特点 希腊文 28-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-05-2018
资料单张 资料单张 英文 28-05-2018
产品特点 产品特点 英文 28-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-05-2018
资料单张 资料单张 法文 28-05-2018
产品特点 产品特点 法文 28-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-05-2018
资料单张 资料单张 意大利文 28-05-2018
产品特点 产品特点 意大利文 28-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-05-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-05-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-05-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-05-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-05-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-05-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-05-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 28-05-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 28-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-05-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 28-05-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 28-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-05-2018
资料单张 资料单张 波兰文 28-05-2018
产品特点 产品特点 波兰文 28-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-05-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-05-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-05-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-05-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-05-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-05-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-05-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 28-05-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 28-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-05-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 28-05-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 28-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-05-2018
资料单张 资料单张 挪威文 28-05-2018
产品特点 产品特点 挪威文 28-05-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 28-05-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 28-05-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 28-05-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 28-05-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史