Memantine Merz

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
26-02-2024
下载 产品特点 (SPC)
26-02-2024
下载 公众评估报告 (PAR)
14-12-2012

有效成分:

memantin-hidroklorid

可用日期:

Merz Pharmaceuticals GmbH  

ATC代码:

N06DX01

INN(国际名称):

memantine hydrochloride

治疗组:

Egyéb demenciaellenes szerek

治疗领域:

Alzheimer-kór

疗效迹象:

Mérsékelt vagy súlyos Alzheimer-kórban szenvedő betegek kezelése.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

2012-11-22

资料单张

                                68
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
69
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
MEMANTINE MERZ 10 MG FILMTABLETTA
memantin-hidroklorid
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei a
betegsége az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer az Memantine Merz és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Memantine Merz szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Memantine Merzt?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Memantine Merzt tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ MEMANTINE MERZ ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
HOGYAN HAT AZ MEMANTINE MERZ?
Az Memantine Merz memantin-hidroklorid hatóanyagot tartalmaz.
Az Memantine Merz az elbutulás (demencia) ellenes gyógyszerek
csoportjába tartozik.
Az Alzheimer-betegségben a memóriavesztést az agyi
ingerületátvitel zavara okozza. Az agyban
úgynevezett NMDA-receptorok találhatók, melyek részt vesznek a
tanuláshoz és emlékezéshez fontos
idegimpulzusok továbbításában. Az Memantine Merz az NMDA-receptor
antagonisták néven ismert
gyógyszerek csoportjába tartozik. Az Memantine Merz az
NMDA-receptorokra gyakorolt hatásán
keresztül javítja az idegi impulzusok továbbítását és az
emlékezés képességét.
MILYEN BETEGSÉGEK ES
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Memantine Merz 10 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
10 mg memantin-hidroklorid (ami 8,31 mg memantinnak felel meg)
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Halványsárga-sárga színű, ovális alakú, törővonallal
ellátott, filmbevonatú tabletta, egyik oldalán
„1-0”, a másik oldalán „M M” vésettel.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Közepesen súlyos, illetve súlyos Alzheimer-betegség kezelése.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_ _
A kezelést csak az Alzheimer típusú dementia diagnózisában és
kezelésében kellő tapasztalattal
rendelkező orvos rendelheti el, illetve folytathatja.
Adagolás
A kezelés csak akkor kezdhető meg, ha biztosított a beteg
gyógyszerszedését rendszeresen ellenőrző
személy. A diagnózist a mindenkor érvényben lévő diagnosztikai
irányelvek szerint kell felállítani. A
memantin tolerálhatóságát és adagolását rendszeresen felül
kell vizsgálni, lehetőleg a kezelés
megkezdését követő három hónapon belül. Ezt követően a
memantin terápiás előnyét és a beteg
kezeléssel szembeni toleranciáját az érvényben lévő klinikai
irányelvek szerint kell rendszeresen
felülvizsgálni. A fenntartó kezelés mindaddig folytatható,
ameddig a memantin-kezelés terápiás
előnyöket biztosít és a beteg tolerálja azt. A kezelés
abbahagyása mérlegelendő, ha a terápiás hatás
már nem bizonyított vagy a beteg nem tolerálja a kezelést.
_Felnőttek _
Dózisnövelés
A maximális napi adag 20 mg. A mellékhatások kockázatának
csökkentése érdekében a fenntartó
dózist a terápia első 3 hete folyamán heti 5 mg-os
dózisnöveléssel állítják be az alábbiak szerint:
1. hét (1-7. nap):
Naponta egy 10 mg-os filmtabletta felét (5 mg) kell bevenni, 7 napon
keresztül.
2. hét (8-14. nap):
Naponta egy 10 mg-os filmtable
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 14-12-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 26-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 14-12-2012
资料单张 资料单张 捷克文 26-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 14-12-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 26-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 14-12-2012
资料单张 资料单张 德文 26-02-2024
产品特点 产品特点 德文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 14-12-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 14-12-2012
资料单张 资料单张 希腊文 26-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 14-12-2012
资料单张 资料单张 英文 26-02-2024
产品特点 产品特点 英文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 14-12-2012
资料单张 资料单张 法文 26-02-2024
产品特点 产品特点 法文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 14-12-2012
资料单张 资料单张 意大利文 26-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 14-12-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 14-12-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 14-12-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 26-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 14-12-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 26-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 14-12-2012
资料单张 资料单张 波兰文 26-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 14-12-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 14-12-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 14-12-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 14-12-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 14-12-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 26-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 14-12-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 26-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 14-12-2012
资料单张 资料单张 挪威文 26-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 26-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 26-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 26-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-02-2024