NexoBrid

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
09-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
01-02-2024

有效成分:

proteolytic enzymes enriched in bromelain

可用日期:

MediWound Germany GmbH

ATC代码:

D03BA03

INN(国际名称):

concentrate of proteolytic enzymes enriched in bromelain

治疗组:

Preparaty do leczenia ran i owrzodzeń

治疗领域:

Oczyszczenie

疗效迹象:

Preparat NexoBrid jest wskazany do usuwania strupów u osób dorosłych z głębokimi oparzeniami termicznymi częściowej i pełnej grubości.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2012-12-18

资料单张

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
40
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
_ _
NEXOBRID 2 G PROSZEK I PODŁOŻE ŻELOWE DO SPORZĄDZANIA ŻELU
koncentrat enzymów proteolitycznych wzbogaconych w bromelainę
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest produkt NexoBrid i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem produktu NexoBrid
3.
Jak stosowany jest produkt NexoBrid
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywany jest produkt NexoBrid
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST PRODUKT NEXOBRID I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST PRODUKT NEXOBRID
Produkt NexoBrid zawiera mieszaninę enzymów, zwaną „koncentratem
enzymów proteolitycznych
wzbogaconych w bromelainę”, które są wytwarzane z wyciągu z
łodygi ananasa.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ PRODUKT NEXOBRID
Produkt NexoBrid stosuje się u dorosłych pacjentów, młodzieży i
dzieci w każdym wieku w celu
usunięcia poparzonej tkanki z głębokich lub pośrednio głębokich
ran oparzeniowych skóry.
Zastosowanie produktu NexoBrid może zmniejszyć konieczność lub
rozmiar chirurgicznego usunięcia
spalonej tkanki i (lub) może zmniejszyć konieczność i rozmiar
przeszczepu skóry.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM PRODUKTU NEXOBRID
_ _
KIEDY NIE STOSOWAĆ PRODUKTU NEXOBRID
-
jeśli pacjent ma uczulenie na bromelainę,
-
jeśli pacjent ma uczulenie na ananasy,
-
jeśli pacjent ma uczulenie na papaję/papainę,
-
jeśli pacjent ma uczulenie na którykolwiek z pozostałych
składników proszku lub podłoża
żelowego (wymienionych w pu
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
_ _
_ _
1
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
NexoBrid 2 g proszek i podłoże żelowe do sporządzania żelu
NexoBrid 5 g proszek i podłoże żelowe do sporządzania żelu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna fiolka zawiera 2 g lub 5 g koncentratu enzymów proteolitycznych
wzbogaconych w bromelainę,
co odpowiada 0,09 g/g koncentratu enzymów proteolitycznych
wzbogaconych w bromelainę po
zmieszaniu (lub 2 g/22 g żelu lub 5 g/55 g żelu).
Enzymy proteolityczne są mieszaniną enzymów z łodygi ananasa (
_Ananas comosus_
).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek i podłoże żelowe do sporządzania żelu
_ _
Proszek ma barwę złamanej bieli lub lekko żółtobrązową. Żel
jest przezroczysty i bezbarwny.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy NexoBrid jest wskazany do stosowania w celu usuwania
martwych tkanek we
wszystkich grupach wiekowych pacjentów z głębokimi oparzeniami
termicznymi pośredniej i pełnej
grubości.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Ten produkt leczniczy powinien być stosowany wyłącznie przez
wyszkolony fachowy personel
medyczny w specjalistycznych ośrodkach leczenia oparzeń.
Dawkowanie
_Dorośli _
2 g proszku w 20 g żelu są stosowane na 1% całkowitej powierzchni
ciała (ang. total body surface
area, TBSA) odpowiada to około 180 cm
2
u osoby dorosłej, o grubości warstwy od 1,5 do 3 mm.
5 g proszku w 50 g żelu jest nakładane na 2,5% TBSA, co odpowiada
około 450 cm
2
u osoby dorosłej,
o grubości warstwy żelu od 1,5 do 3 mm.
Produktu leczniczego NexoBrid nie należy stosować żelu na więcej
niż 15% TBSA (całkowita
powierzchnia ciała) (patrz również punkt 4.4, Koagulopatia).
_Dzieci i młodzież _
_Dzieci i młodzież (od urodzenia do 18 lat) _
U dzieci i młodzieży w wieku 4-18 lat produktu leczniczego NexoBrid
nie należy nakładać na
powierzchnię większą niż 15% TBSA.
U dzieci w wieku 0-3 lat tego produktu leczniczego nie nale
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 09-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-02-2024
资料单张 资料单张 西班牙文 09-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-02-2024
资料单张 资料单张 捷克文 09-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-02-2024
资料单张 资料单张 丹麦文 09-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-02-2024
资料单张 资料单张 德文 09-01-2024
产品特点 产品特点 德文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-02-2024
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 09-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-02-2024
资料单张 资料单张 希腊文 09-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-02-2024
资料单张 资料单张 英文 09-01-2024
产品特点 产品特点 英文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-02-2024
资料单张 资料单张 法文 09-01-2024
产品特点 产品特点 法文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-02-2024
资料单张 资料单张 意大利文 09-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-02-2024
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 09-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-02-2024
资料单张 资料单张 立陶宛文 09-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-02-2024
资料单张 资料单张 匈牙利文 09-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-02-2024
资料单张 资料单张 马耳他文 09-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-02-2024
资料单张 资料单张 荷兰文 09-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-02-2024
资料单张 资料单张 葡萄牙文 09-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-02-2024
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 09-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-02-2024
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 09-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-02-2024
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 09-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-02-2024
资料单张 资料单张 芬兰文 09-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-02-2024
资料单张 资料单张 瑞典文 09-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-02-2024
资料单张 资料单张 挪威文 09-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 09-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 09-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 09-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 09-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 09-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 01-02-2024

查看文件历史