Nordimet

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
29-02-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-11-2023

有效成分:

Metotreksāts

可用日期:

Nordic Group B.V.

ATC代码:

L04AX03

INN(国际名称):

methotrexate

治疗组:

Antineoplastiski līdzekļi

治疗领域:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Rheumatoid

疗效迹象:

Nordimet is indicated for the treatment of:active rheumatoid arthritis in adult patients,polyarthritic forms of severe, active juvenile idiopathic arthritis (JIA), when the response to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) has been inadequate,moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy, and severe psoriatic arthritis in adult patients, induction of remission in moderate steroid-dependent Crohn's disease in adult patients, in combination with corticosteroids and for maintenance of remission, as monotherapy, in patients who have responded to methotrexate.

產品總結:

Revision: 22

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2016-08-18

资料单张

                                194
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
195
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
NORDIMET 7,5 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
NORDIMET 10 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
NORDIMET_ _12,5 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
NORDIMET 15 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
NORDIMET 17,5 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
NORDIMET 20 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
NORDIMET 22,5 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
NORDIMET_ _25 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
methotrexatum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Nordimet un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Nordimet lietošanas
3.
Kā lietot Nordimet
_ _
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Nordimet
_ _
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NORDIMET UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Nordimet satur aktīvo vielu metotreksātu, kas darbojas:
-
samazinot iekaisumu vai pietūkumu un
-
samazinot imūnās sistēmas (organisma pašaizsardzības mehānisma)
aktivitāti. Pārāk aktīva
imūnā sistēma ir saistīta ar iekaisuma slimībām.
Nordimet ir zāles, ko lieto, lai ārstētu virkni iekaisuma slimību:
-
aktīvu reimatoīdo artrītu pieaugušajiem. Aktīvs reimatoīdais
artrīts ir iekaisuma stāvoklis, kas
skar locītavas;
-
smagu aktīvu juvenīlu idiopāt
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Nordimet 7,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Nordimet 10 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Nordimet 12,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Nordimet 15 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Nordimet
_ _
17,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Nordimet 20 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Nordimet 22,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Nordimet 25 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Nordimet 7,5 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Nordimet 10 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Nordimet 12,5 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Nordimet 15 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Nordimet 17,5 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Nordimet 20 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Nordimet 22,5 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Nordimet 25 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml šķīduma satur 25 mg metotreksāta
_(Methotrexatum). _
Nordimet 7,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katra pildspalvveida pilnšļirce satur 7,5 mg metotreksāta/ 0,3 ml.
Nordimet 10 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katra pildspalvveida pilnšļirce satur 10 mg metotreksāta/ 0,4 ml.
Nordimet 12,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katra pildspalvveida pilnšļirce satur 12,5 mg metotreksāta/ 0,5 ml.
Nordimet 15 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katra pildspalvveida pilnšļirce satur 15 mg metotreksāta/ 0,6 ml.
Nordimet 17,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katra pildspalvveida pilnšļirce satur 17,5 mg metotreksāta/ 0,7 ml.
Nordimet 20 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katra pildspalvveida pilnšļirce satur 20 mg metotreksāta/ 0,8 ml.
Nordimet 22,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katra pildspalvveid
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-11-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 29-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-11-2023
资料单张 资料单张 捷克文 29-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-11-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 29-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-11-2023
资料单张 资料单张 德文 29-02-2024
产品特点 产品特点 德文 29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-11-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-11-2023
资料单张 资料单张 希腊文 29-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-11-2023
资料单张 资料单张 英文 31-10-2019
产品特点 产品特点 英文 31-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 31-10-2019
资料单张 资料单张 法文 29-02-2024
产品特点 产品特点 法文 29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-11-2023
资料单张 资料单张 意大利文 29-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-11-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-11-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-11-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 29-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-11-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 29-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-11-2023
资料单张 资料单张 波兰文 29-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-11-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-11-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-11-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-11-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-11-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 29-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-11-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 29-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-11-2023
资料单张 资料单张 挪威文 29-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 29-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 29-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 29-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 29-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 20-11-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史