Onivyde pegylated liposomal (previously known as Onivyde)

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
13-12-2022
下载 产品特点 (SPC)
13-12-2022
下载 公众评估报告 (PAR)
17-05-2024

有效成分:

irinotecan anhydrous free-base

可用日期:

Les Laboratoires Servier

ATC代码:

L01CE02

INN(国际名称):

irinotecan hydrochloride trihydrate

治疗组:

Antineoplastična sredstva

治疗领域:

Neoplazme gušterače

疗效迹象:

Liječenje metastatskog adenokarcinoma gušterače, u kombinaciji s 5 fluorouracil (5 FU) i leucovorin (LV), u odraslih bolesnika napredovala nakon gemcitabinom osnovu terapije.

產品總結:

Revision: 11

授权状态:

odobren

授权日期:

2016-10-14

资料单张

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL 4,3 MG/ML KONCENTRAT ZA DISPERZIJU ZA
INFUZIJU
irinotekan
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI
VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je ONIVYDE pegylated liposomal i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati ONIVYDE pegylated
liposomal
3.
Kako se ONIVYDE pegylated liposomal primjenjuje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati ONIVYDE pegylated liposomal
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ONIVYDE
pegylated liposomal I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE ONIVYDE
pegylated liposomal I KAKO DJELUJE
ONIVYDE pegylated liposomal je lijek protiv raka koji sadrži djelatnu
tvar irinotekan. Djelatna tvar je
čuvana u malim lipidnim (masnim) česticama koje se nazivaju
liposomi.
Irinotekan spada u skupinu lijekova protiv raka pod nazivom
‘inhibitori topoizomeraze’. Irinotekan
blokira enzim koji se zove topoizomeraza I, koji je uključen u
podjelu stanične DNA. Time se
sprječava umnožavanje i rast stanica raka te one na kraju umiru.
Očekuje se da će se liposomi akumulirati unutar tumora i polako
tijekom vremena ispuštati lijek,
omogućujući mu time da djeluje duže.
ZA ŠTO SE ONIVYDE
pegylated liposomal KORISTI
ONIVYDE pegylated liposomal se koristi za liječenje odraslih
bolesnika s metastatskim rakom
gušterače (rak gušterače koji se već proširio drugdje u tijelu)
čije je prethodno liječenje raka
uključivalo lijek pod nazivom gemcitabin. ONIVYDE pegylated liposomal
se koristi u kombinaciji s
drugim lijekovima protiv raka koji se zovu 5-fluorouracil i
leukovorin.
U slučaju b
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
ONIVYDE pegylated liposomal 4,3 mg/ml koncentrat za disperziju za
infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sa 10 ml koncentrata sadrži 43 mg bezvodne slobodne
baze irinotekana (u obliku
irinotekansaharozasulfata u pegiliranoj liposomskoj formulaciji).
Jedan ml koncentrata sadrži 4,3 mg bezvodne slobodne baze irinotekana
(u obliku
irinotekansaharozasulfata u pegiliranoj liposomskoj formulaciji).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedan ml koncentrata sadržava 0,144 mmol (3,31 mg) natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za disperziju za infuziju.
Bijela do blago žuta neprozirna izotonična liposomalna disperzija.
Koncentrat ima pH od 7,2 i osmolalnost od 295 mosm/kg.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje metastatskog adenokarcinoma gušterače, u kombinaciji s
5-fluorouracilom (5-FU) i
leukovorinom (LV), u odraslih bolesnika čija je bolest progredirala
nakon terapije temeljene na
gemcitabinu.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
ONIVYDE pegylated liposomal smiju propisivati i primjenjivati
bolesnicima samo zdravstveni radnici
s iskustvom u primjeni terapija protiv raka.
ONIVYDE pegylated liposomal nije ekvivalentan neliposomalnim
formulacijama irinotekana te se ne
smiju međusobno zamjenjivati.
Doziranje
ONIVYDE pegylated liposomal, leukovorin i 5-fluorouracil treba
primjenjivati sekvencijalno.
Preporučena doza i režim liječenja lijekom ONIVYDE pegylated
liposomal je 70 mg/m
2
intravenski
tijekom 90 minuta, nakon čega slijedi LV 400 mg/m
2
intravenski tijekom 30 minuta, a
potom 5-FU 2400 mg/m
2
intravenski tijekom 46 sati, primijenjeno svaka 2 tjedna. ONIVYDE
pegylated liposomal se ne smije primjenjivati kao monoterapija.
Za bolesnike za koje je poznato da su homozigoti za alel UGT1A1*28
potrebno je razmotriti smanjenu
početnu dozu lijeka ONIVYDE pegylated liposomal od 50 mg/m
2
(vidjeti dijelove 4.8 i 5.1). Ako se
lijek podnosi, u kasnijim ciklusima potrebn
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-12-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-05-2024
资料单张 资料单张 西班牙文 13-12-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-05-2024
资料单张 资料单张 捷克文 13-12-2022
产品特点 产品特点 捷克文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-05-2024
资料单张 资料单张 丹麦文 13-12-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-05-2024
资料单张 资料单张 德文 13-12-2022
产品特点 产品特点 德文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-05-2024
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-12-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-05-2024
资料单张 资料单张 希腊文 13-12-2022
产品特点 产品特点 希腊文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-05-2024
资料单张 资料单张 英文 13-12-2022
产品特点 产品特点 英文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-05-2024
资料单张 资料单张 法文 13-12-2022
产品特点 产品特点 法文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-05-2024
资料单张 资料单张 意大利文 13-12-2022
产品特点 产品特点 意大利文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-05-2024
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-12-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-05-2024
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-12-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-05-2024
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-12-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-05-2024
资料单张 资料单张 马耳他文 13-12-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-05-2024
资料单张 资料单张 荷兰文 13-12-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-05-2024
资料单张 资料单张 波兰文 13-12-2022
产品特点 产品特点 波兰文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-05-2024
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-12-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-05-2024
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-12-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-05-2024
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-05-2024
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-05-2024
资料单张 资料单张 芬兰文 13-12-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-05-2024
资料单张 资料单张 瑞典文 13-12-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 13-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-05-2024
资料单张 资料单张 挪威文 13-12-2022
产品特点 产品特点 挪威文 13-12-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 13-12-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 13-12-2022